肿瘤学
圣诞祝酒和一个改变一切的电话
AbbVie宣布评估VENCLYXTO的关键第2阶段试验™ （venetoclax）治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者17p缺失，将在第22届欧洲血液学协会（EHA）年会上发表
- 首先口头介绍全期2试验结果，整体响应率（ORR），包括齐全和部分缓解率（1）
关于急性髓系白血病的重要事实
ASCO 2017年发布的新数据发现，在治疗幼稚患者时，IMBRUVICA®（伊布替尼）可能提供比化疗药物氯苯脲更具针对性的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗方法
北芝加哥，生病。那2017年6月5日/根据今天在第53届会议上公布的最新数据，PRNewswire/--IMBRUVICA（伊布替尼）通过一年的治疗，减少了可能在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的生存和增殖中起重要作用的细胞，而不会对非癌性免疫系统细胞产生负面影响rd.美国临床肿瘤学会年会（ASCO）芝加哥（海报会议：8:00 AM。-11:30 A.M.CCT.;摘要#7524）。1全球生物制药公司AbbVie（NYSE:ABBV）公布了关于一流布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂IMBRUVICA的数据。IMBRUVICA由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和杨森生物技术公司联合开发和商业化。
ASCO的长期Imbruvica®（Ibrutinib）疗效和安全数据在预处理治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中显示出长达四年的持续存活率，包括具有高风险疾病的患者
北芝加哥，生病。那2017年6月5日/PRNewswire/--关键阶段3的长期随访结果引起共鸣™ 根据今天在第53届世界卫生大会上公布的最新数据，试验（PCYC-1112）显示，用伊布替尼治疗的复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病（CLL/SLL）患者的持续生存率高达四年rd.美国临床肿瘤学会年会（ASCO）芝加哥（海报会议：8:00 AM。-11:30 A.M.CCT.; 海报讨论：1:15下午1:15-下午2:30。CDT.）。ABBVIE（纽约证券交易所（纽约证券交易所）（纽约证券交易所：ABBV）是一家全球生物制药公司的ABBVIE（纽约证券交易所：ABBV）宣布，关于IMBruvica的数据，一流的Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂和用于CLL患者的第一次化疗的无疗法治疗。Imbruvica由PharacyClics LLC，ABBVIE公司和Janssen Biotech，Inc。共同开发和商业化。
ABBVIE在第53届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中提出最新的临床研究结果血液学和实体肿瘤研究
北芝加哥，生病。那2017年5月17日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布将在53期间展示有关公司批准和调查肿瘤医学药物组合的数据rd.美国临床肿瘤学会年会（ASCO），6月2日至6日在里面芝加哥. 共有23篇摘要被接受，涉及多种肿瘤类型，包括脑癌、血液恶性肿瘤、乳腺癌、肺癌和其他实体瘤。
来自三阶段3研究的汇集结果汇总了结果表明高危慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者潜在的临床疗效
北芝加哥，生病。那2017年5月14日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布了分析来自三阶段3研究汇总的数据评估了伊布鲁维察（伊布鲁替尼）用于高危慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞的患者淋巴瘤（CLL / SLL）：谐振商标那谐振商标-2和Helios.. 在本分析中，具有基因组异常的CLL/SLL患者（通常使其处于不良结局的高风险）获得了更高的完全缓解率（CR）和总缓解率（ORR），以及更长的24个月无进展生存期（PFS）和30个月总生存期（OS），当使用IMBRUVICA治疗时，与对照组患者相比。在共振中，患者接受IMBRUVICA或ofatumumab；在共振-2中，患者接受伊布鲁维卡或氯苯丙胺；在赫利俄斯，患者接受伊布鲁维卡加苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）或安慰剂加BR。高危基因组异常包括11q缺失（del11q）、12三体、复杂核型（CK）和未突变免疫球蛋白重链可变区（IGHV）。在接受IMBRUVICA治疗的患者中，与接受IMBRUVICA治疗的无del 11q的患者相比，del 11q的存在与PFS和OS更长的趋势相关（摘要#19）。这些数据将于今天在第17届会议上口头介绍TH.慢性淋巴细胞白血病国际讲习班（iwCLL）两年期会议纽约州纽约市。
AbbVie宣布伊布替尼（IMBRUVICA®）用于先前治疗的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的补充新药申请已被美国FDA接受审查
ABBVIE和M2GEN宣布肿瘤学研究信息ExchangeNetwork®（Orien）化身研究计划的新协作
北芝加哥，生病。和坦帕，弗拉。那2017年3月28日/ Prnewswire / - Abbvie，全球生物制药公司和M2Gen，一家领先的健康信息学解决公司，今天宣布，ABBVIE加入了肿瘤学研究信息交流网络®（orien）头像研究计划。在2016年4月推出的Orien Avatar研究计划促进了癌症研究中的关键利益相关者之间的合作，并在临床试验中发现和开发新型疗法的共同目标。
美国FDA批准Imbruvica®（Ibrutinib）作为第一次治疗，专门针对复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL） - 一种罕见的非霍奇金淋巴瘤
北芝加哥，生病。那2017年1月19日/PRNewswire/--全球生物制药公司AbbVie（NYSE:ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准IMBRUVICA®（伊布替尼）用于治疗复发/难治（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）患者，这些患者需要系统治疗，并且至少接受过一次基于抗CD20的治疗。1根据总体响应率（ORR）加快批准的加速批准批准，持续批准可根据确认试验中的临床效益的核实和描述来取决于批准。Imbruvica由PharacyClics LLC，ABBVIE公司和Janssen Biotech，Inc。共同开发和商业化。