肿瘤学
一位患有多发性骨髓瘤的医生的旅程
艾伯维(AbbVie)宣布，美国FDA取消了Venetoclax在t(11;14)基因异常阳性多发性骨髓瘤患者中的部分临床iii期研究
北芝加哥,病了。，2019年6月24日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布，FDA已解除对ventoclax (VENCLEXTA) 3期临床试验CANOVA的部分临床禁令®或VENCLYXTO®)用于复发/难治性多发性骨髓瘤的研究治疗。CANOVA试验评估了venetoclax联合地塞米松与pomalidomide联合地塞米松对复发/难治性多发性骨髓瘤易位(11;14)异常患者的疗效。在多发性骨髓瘤患者中，t(11;14)遗传生物标志物是最常见和常规检测的遗传异常。1
艾伯维(AbbVie)提供了Venetoclax无化疗联合方案用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的数据
-CLL14研究的3期数据在今天ASCO的口头报告(摘要#7502)中得到强调，并发表在《新英格兰医学杂志》上
艾伯维在2019年ASCO和EHA会议上展示了针对超过15种癌症的药物的几项研究和临床试验的结果
北芝加哥,病了。，2019年5月30日近日，AbbVie宣布将在2016年12月1日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其肿瘤产品组合的40多项数据更新5月31日至6月4,在芝加哥和欧洲血液学协会(EHA)年度大会6月13 - 16,在阿姆斯特丹．这些数据将涵盖该公司在超过15种不同的血液和实体肿瘤癌症的研究和批准的肿瘤组合药物。
近日，艾伯维(AbbVie)宣布批准VENCLEXTA (venetoclax)作为一种无化疗联合方案，用于此前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者
北芝加哥,病了。，2019年5月15日AbbVie宣布，FDA已批准VENCLEXTA (venetoclax)联合obinutuzumab (GAZYVA)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。1FDA批准了该联合疗法的突破性治疗方案，并根据实时肿瘤学审查（RTOR）试点计划提前提交了数据，在提交完整申请后的两个多月内获得批准。
AbbVie提供了VENCLEXTA /VENCLYXTO (venetoclax)多发性骨髓瘤项目的最新进展
北芝加哥,病了。，2019年3月19日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今日宣布，FDA已部分叫停所有评估venetoclax (VENCLEXTA®/VENCLYXTO®)用于多发性骨髓瘤研究治疗的临床试验。BELLINI iii期临床试验(M14-031)的数据显示，与对照组相比，venetoclax组的死亡比例更高。该试验是一项针对复发/难治多发性骨髓瘤的研究。因此，在进一步的数据分析完成之前，不应再招募新患者参加venetoclax治疗多发性骨髓瘤的任何研究。目前参与研究并从治疗中获益的患者可在咨询医生后继续治疗。
艾伯维宣布3期CLL14 Venetoclax研究的多个里程碑，该研究用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者
北芝加哥,病了。，2019年3月7日,/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——基于研究的全球生物制药公司ABBV今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)授予venetoclax第五次突破性疗法称号(BTD)，用于与obinutuzumab联合使用，作为一种固定持续时间的研究组合。治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。根据FDA的说法，这一称号旨在加快对严重或危及生命的疾病的治疗方法的审查。这与FDA完成了新药补充申请(sNDA)，用于之前未经治疗的CLL患者。
近日，艾伯维(AbbVie)宣布IMBRUVICA (ibrutinib) + Obinutuzumab (GAZYVA)获FDA批准，这是首个获批用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)治疗的无化疗、抗cd20联合方案
北芝加哥,病了。，2019年1月28日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准了IMBRUVICA的使用®(ibrutinib)联合obinutuzumab (GAZYVA)®)用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。FDA的最新批准扩大了IMBRUVICA的使用，该药物已经可以作为单一药物或与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联合使用，用于成人CLL/SLL患者。1IMBRUVICA是一种口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，每日一次，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。
艾伯维公布Ibrutinib (IMBRUVICA®)治疗转移性胰腺癌的3期研究进展
北芝加哥,病了。，2019年1月18日艾伯维(AbbVie)近日宣布ibrutinib (IMBRUVICA) 3期RESOLVE临床试验(PCYC-1137)的最新进展®)联合化疗药物nab-紫杉醇和吉西他滨与安慰剂联合这些化疗药物治疗转移性胰腺腺癌(癌症)。转移性胰腺癌是一种侵袭性的、难以治疗的实体肿瘤，目前主要采用化疗治疗。IMBRUVICA是由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech, Inc.共同开发和商业化的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。IMBRUVICA自2013年起在美国上市，并被fda批准用于5 B以及慢性移植物抗宿主病，共9个fda批准的适应症。
艾伯维(AbbVie)与Tizona Therapeutics宣布战略合作，开发靶向CD39的癌症免疫疗法
北芝加哥,病了。和南旧金山,加利福尼亚州。，2019年1月3日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:全球生物制药公司ABBV (ABBV)和私人免疫治疗公司Tizona Therapeutics, Inc.(“Tizona”)今日宣布，双方已进入全球战略合作，开发和商业化cd39靶向治疗药物，包括TTX-030，一种用于癌症治疗的一流抗体。