肿瘤学
艾伯维将在2016年美国血液学会年度会议上展示不断增长的肿瘤学产品组合和对治疗血癌的承诺
北芝加哥,病了。，2016年11月3日,全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布，该公司血癌药物组合的25个研究用途摘要的数据将在58年期间公布th美国血液学会(ASH)年会上，12月3 - 6,在圣地亚哥,CA。
艾伯维VENCLYXTO™(venetoclax)片剂获得CHMP积极意见，适合治疗慢性淋巴细胞白血病患者
- CHMP推荐VENCLYXTO单药治疗存在17p缺失或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者，这些患者不适合b细胞受体途径抑制剂或b细胞受体途径抑制剂失败;以及在化疗免疫治疗和b细胞受体途径抑制剂均失败的成年患者中，17p缺失或TP53突变
艾伯维宣布启动Venetoclax在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的3期研究
北芝加哥,病了。，2016年7月28日,/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布启动的3期临床试验的安全性和有效性研究venetoclax结合bortezomib和地塞米松复发或难治性多发性骨髓瘤患者被认为是敏感的或天真的蛋白酶体抑制剂和收到前一至三行治疗。venetoclax、硼替佐米和地塞米松的联合治疗将与硼替佐米、地塞米松和安慰剂的治疗进行比较。1硼替佐米(一种蛋白酶体抑制剂)和地塞米松(一种皮质类固醇)都是治疗有症状的多发性骨髓瘤的常用疗法。3.
艾伯维(AbbVie)和百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)宣布将开展肿瘤临床合作，评估Rova-T + Opdivo和Opdivo + Yervoy方案的联合疗法
北芝加哥,病了。和纽约，2016年7月25日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV公司(ABBV)和百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company)今天宣布了一项临床试验合作，以评估其安全性。艾伯维(AbbVie)的生物标志物特异性抗体结合药物Rova-T (rovalpituzumab tesirine)联合百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo (nivolumab)和Opdivo + Yervoy (ipilimumab)治疗复发广泛期小细胞肺癌(SCLC)的耐受性和有效性。
AbbVie获得美国FDA罕见小儿疾病认定，用于治疗弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)的研究ABT-414
北芝加哥,病了。，2016年7月11日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:全球生物制药公司ABBV (ABBV)今天宣布，ABT-414获美国食品和药物管理局(FDA)罕见小儿疾病指定，ABT-414是一种实验性抗体结合药物(ADC)，靶向表皮生长因子受体(EGFR)。用于治疗egfr扩增的弥漫性脑桥脑胶质瘤(DIPG)的儿童患者，DIPG是一种侵袭性强且难以治疗的脑肿瘤，发现于脑基底。1
在第21届欧洲血液学协会年度大会上，艾伯维加强了对血液学肿瘤学的承诺，包括10个研究药物Venetoclax摘要
丹麦哥本哈根，2016年6月9日21日讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司AbbVie (NYSE: ABBV)将公布其研究药物venetoclax (b细胞淋巴瘤-2 (BCL-2)抑制剂)和duvelisib(磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)-delta和PI3K-gamma抑制剂)的数据圣欧洲血液学协会(EHA)年度大会，6月9-12日，哥本哈根，丹麦．数据将显示在一些最常见的血液系统恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)，多发性骨髓瘤(MM)，急性髓系白血病(AML)和滤泡性淋巴瘤。
关于最常见的成人白血病，你应该知道的十个事实
在2016年美国临床肿瘤学会年会上，艾伯维(AbbVie)公布了一项令人鼓舞的研究药物ABT-414作为侵袭性脑癌患者的单药治疗的1期数据
北芝加哥,病了。，2016年6月5日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV (ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布ABT-414(一种实验性抗体药物偶联物，用于表皮生长因子受体(EGFR)放大的复发性胶质母细胞瘤(GBM))的一项1期研究的安全性和初步疗效数据，显示无剂量限制毒性和频繁的、可逆的眼部毒性。此外，估计30% (n=44)接受ABT-414单药治疗的患者在6个月时无进展[95% CI= 17,44](次要终点)。这些结果来自于一项三组开放标签研究的一组(arm C)扩展队列，今天在52页上公布nd美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上芝加哥．1扩增的EGFR是恶性GBM(一种侵袭性脑癌)最常见的基因突变。2
艾伯维向投资界强调其创新渠道
北芝加哥,病了。，2016年6月3日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天将在投资社区的研发日会议上介绍其创新产品线的概况，以加强艾伯维提供新疗法的战略，显著推进和重新设定护理标准。目前肿瘤学、免疫学、病毒学、神经科学和妇女健康领域的许多疗法不足以满足患者的医疗需求。此外，这些治疗领域中的许多疾病会使人衰弱、危及生命，并对世界各地的卫生保健系统造成重大负担。
AbbVie在ASCO 2016年年会上展示了肿瘤研究进展，评估了8种癌症类型的药物
北芝加哥,病了。，2016年5月18日2013年12月12日讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)将公布多项临床试验数据，评估该公司已批准的肿瘤药物组合nd美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，6月3 - 7,在芝加哥．值得注意的是，研究人员将提供评估Venclexta™(venetoclax)的研究数据，Venclexta™是一种BCL-2抑制剂，由艾伯维(AbbVie)、罗氏集团(Roche Group)成员Genentech和IMBRUVICA共同开发®(ibrutinib)， Bruton酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂，跨多种血液系统恶性肿瘤。