北芝加哥,病了。2014年6月23日——AbbVie (NYSE: ABBV)今天提高了2014年全年每股收益指导的中点6美分,目前预计全年稀释每股收益的3.06美元至3.16美元在调整后的基础上,在公认会计准则的基础上或2.69美元,报2.79美元。AbbVie 2014年的前景继续排除任何潜在的收入预期的2014年美国发射的丙型肝炎病毒(HCV)疗法已被授予加速审查由美国食品和药物管理局(FDA)。

不是为了释放,出版物或分布,在全部或部分,直接或间接地,或从任何管辖权,这样做违反了有关法律或法规的管辖

北芝加哥,病了。,2014年6月19日董事会从AbbVie Inc . (NYSE: ABBV)宣布季度现金股利0.42美元每股。

北芝加哥,病了。,2014年6月17日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,营销授权应用程序(MAAs)的临床实验,口服,interferon-free疗法治疗成人慢性基因1型患者(GT1)丙型肝炎病毒(HCV)感染和正在加速评估验证了欧洲药品局(EMA)。

剑桥,质量。和北芝加哥,病了。——6月16日,2014年今天生原体Idec(纳斯达克:BIIB)AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)宣布积极营收3决定期临床试验的结果,旨在评估每月的优越性,皮下daclizumab高产过程(DAC忧郁)相比,肌内干扰素beta-1a (IFNβ-1a),作为一个潜在的治疗复发缓和多发性硬化(名RRMS),最常见的多发性硬化症(MS)。结果表明,DAC忧郁在这项研究的主要终点优越,展示一个显著减少45%复发年率(ARR)干扰素β-1a相比(p < 0.0001)。

北芝加哥,病了。,2014年6月13日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,其临床实验新药申请(NDA),口服,interferon-free疗法治疗成人慢性基因1型患者(GT1)丙型肝炎病毒(HCV)感染已被接受由美国食品和药物管理局(FDA),曾被授予优先审核。

巴黎2014年6月11日,AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布多国对齐的结果研究表明,在6个慢性免疫介导的炎症性疾病(醯亚氨),坚持治疗高一般在患者接受治疗患者肿瘤坏死因子抑制剂相比,常规治疗。此外,患者“接受”对他们的药物往往附着,而患者“矛盾”对他们的药物,从他们的反应估计验证问卷。结果今天在欧洲联盟对风湿病(2014年欧拉)国会巴黎。

北芝加哥,病了。,2014年6月10日AbbVie从(NYSE: ABBV)将参加高盛(Goldman Sachs) 35^th年度全球医疗保健会议星期三,2014年6月11日。比尔追逐执行副总裁兼首席财务官将参加问答晚10点。中央标准时间。

北芝加哥,病了。,2014年6月3日AbbVie从(NYSE: ABBV)将参加Jefferies 2014年全球医疗会议星期三,2014年6月4日。斯科特•布朗,医学博士,vice president, pharmaceutical development, will take part in a question and answer session at8:30。中央标准时间。