肿瘤学

IMBRUVICA®(ibrutinib)联合VENCLEXTA®/VENCLYXTO®(venetoclax)在一线慢性淋巴细胞白血病(CLL) 3期GLOW研究中显示优于Chlorambucil + Obinutuzumab的无进展生存期

北芝加哥,病了。，2021年6月12日/PRNewswire/—AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天公布了3期GLOW研究的新数据，该研究比较了IMBRUVICA联合应用的有效性和安全性®(ibrutinib) + VENCLEXTA®/ VENCLYXTO®根据国际淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)的标准，患有需要治疗的活动性疾病的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者的一线治疗方案为(venetoclax) (I+V)与氯苯丁酸加obinutuzumab (C+O)。据独立评审委员会(IRC)评估，该研究满足了其主要终点优越无进展生存期(PFS)， HR为0.216 (95% CI, 0.131-0.357;p < 0.0001)，表明与C+O相比，I+V的疾病进展或死亡风险降低约78%。I+V是第一个全口服、每日一次、无化疗、固定时间的临床联合治疗。该研究的结果将在欧洲血液学协会(EHA) 2021年虚拟大会(摘要# LB1902)在CEST 6月12日下午4点-5点30分的尾盘摘要时段。

最新数据显示，AbbVie的VENCLYXTO /VENCLEXTA固定持续时间联合治疗3年后慢性淋巴细胞白血病患者的持续无进展生存

北芝加哥,病了。，2021年6月11日/PRNewswire/—艾伯维(AbbVie)今天宣布了一项为期4年的CLL14 iii期临床试验的随访分析结果，该试验显示，曾接受VENCLYXTO治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者同时患有多种疾病®/ VENCLEXTA®(venetoclax) + obinutuzumab与接受obinutuzumab +氯苯丁酸标准化疗方案的患者相比，继续显示较长无进展生存期(PFS)和较高的不可检测的微小残留疾病(MRD)率。这些数据在今天的虚拟26中首次呈现th欧洲血液学协会(EHA)年会(摘要#S146)。

CAPTIVATE研究显示，IMBRUVICA®(ibrutinib) + VENCLEXTA®/VENCLYXTO®(venetoclax)无化疗联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)后可能提供缓解

北芝加哥,病了。，2021年6月7日/PRNewswire/——艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)今天公布了CAPTIVATE二期项目的新数据。pcyc - 1142)调查IMBRUVICA的研究®(ibrutinib)联合VENCLEXTA®/ VENCLYXTO®(venetoclax)是一种全口服、每日一次、无化疗、固定时间的研究组合，用于以前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。抽象的# 7501）.ibrutinib和venetoclax的主要终点是:在无del(17p)、70岁或更年轻的患者中，完全缓解(CR)率为56% (95% CI 48-64)，随访27.9个月。这一比率高于37%的最小有意义比率研究假设(P<0.0001)。研究中所有患者的CR率一致，包括高危CLL患者组。24个月无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为95%和98%。

近日，艾伯维(AbbVie)获欧盟委员会批准，VENCLYXTO (venetoclax)与一种低甲基化药物联合用于新诊断的急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia)患者强化化疗

北芝加哥,病了。，2021年5月25日/美通社/——艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布，欧盟委员会(EC)已批准VENCLYXTO®该药物联合低甲基化药物azacitidine或decitabine，用于新诊断的不符合强化化疗条件的急性髓系白血病(AML)成年患者的治疗。1该批准在欧盟所有27个成员国有效，以及冰岛，列支敦斯登,挪威．

艾伯维将在2021年ASCO和EHA年度大会上展示肿瘤组合和管道的广度

北芝加哥,病了。，2021年5月19日,/PRNewswire/—在即将举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(virtual American Society of Clinical Oncology，简称ASCO)上，艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)将展示来自12种癌症的43篇摘要的研究结果。6月4 - 8)和虚拟欧洲血液学协会(EHA)大会(6月上行线）.

艾伯维(AbbVie)批准VENCLYXTO (venetoclax)作为成人急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia)的联合化疗方案

北芝加哥,病了。，2021年4月23日/美通社/——艾伯维(纽约证券交易所:ABBV)今天宣布,对人用药品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)采取了积极的意见VENCLYXTO®(venetoclax)结合hypomethylating代理新诊断患者治疗成人急性髓系白血病(AML)没有得到强化化疗。CHMP的积极意见是对欧盟委员会(EC)上市许可的科学建议，预计EC将于2021年上半年提交VENCLYXTO联合治疗AML的最终决定。

艾伯维公布VENCLEXTA /VENCLYXTO (venetoclax)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的长期随访数据

北芝加哥,病了。，2020年12月5日,/美通通讯社/——艾伯维(AbbVie)今天公布了新的、更新的iii期MURANO和CLL14临床试验的结果，评估VENCLEXTA®/ VENCLYXTO®(venetoclax)固定疗程组合在虚拟62nd美国血液学学会(ASH)年会暨博览会(摘要125，127,1310分别)。这些发现为支持使用VENCLEXTA/VENCLYXTO治疗一线或既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者提供了越来越多的数据。

IMBRUVICA®(ibrutinib) + VENCLEXTA®/VENCLYXTO®(venetoclax)联合治疗前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，治疗后1年无病生存率高

北芝加哥,病了。，2020年12月5日,/美通社/——艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布了第二阶段的新数据吸引(PCYC-1142)评价IMBRUVICA的临床试验®(ibrutinib)联合VENCLEXTA®/ VENCLYXTO®在2020年美国血液学协会(ASH)年会上的口头报告会议上(摘要#123)，在以前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中(venetoclax)。在完成联合方案后，随机接受安慰剂或伊布替尼治疗的患者的1年无病生存(DFS)率提供了支持一种可为CLL/SLL患者提供缓解和休息治疗的固定持续治疗的数据。

艾伯维将在ASH第62届年会上强调血癌的领导地位和推进肿瘤管道

北芝加哥,病了。，2020年11月5日/PRNewswire/—艾伯维(纽约股票代码:ABBV)宣布，在即将举行的虚拟美国血液学协会(ASH)年会和博览会上，将展示来自11种癌症的近40篇摘要，包括10篇口头报告。12月5 - 8．

VENCLEXTA®/VENCLYXTO®(venetoclax)联合Azacitidine在Treatment-Naïve急性髓系白血病患者中显示了统计上显著的总生存获益和改善缓解率

北芝加哥,病了。，2020年6月13日/美通社/——艾伯维(纽约证券交易所:ABBV)，一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了VIALE-A (M15-656)试验的阳性结果，该研究表明，与阿扎胞苷与安慰剂联合治疗相比，既往未经治疗的急性髓系白血病(AML)患者不符合接受强化化疗的条件，使用venetoclax (VENCLEXTA®或VENCLYXTO®)联合阿扎胞苷可降低34%的死亡风险(风险比[HR]=0.66 [95% CI0.52 -。85年],p = 0.001)。1接受venetoclax联合治疗的患者中位总生存期(OS)有所改善(14.7个月，安慰剂组为9.6个月)，66.4%接受venetoclax联合azacitidine治疗的患者有复合完全缓解(CR + CRi)，而接受azacitidine联合安慰剂组为28.3%。