新闻稿

北芝加哥,病了。，2021年6月12日/PRNewswire/—AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天公布了3期GLOW研究的新数据，该研究比较了IMBRUVICA联合应用的有效性和安全性^®(ibrutinib) + VENCLEXTA^®/ VENCLYXTO^®根据国际淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)的标准，患有需要治疗的活动性疾病的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者的一线治疗方案为(venetoclax) (I+V)与氯苯丁酸加obinutuzumab (C+O)。据独立评审委员会(IRC)评估，该研究满足了其主要终点优越无进展生存期(PFS)， HR为0.216 (95% CI, 0.131-0.357;p < 0.0001)，表明与C+O相比，I+V的疾病进展或死亡风险降低约78%。I+V是第一个全口服、每日一次、无化疗、固定时间的临床联合治疗。该研究的结果将在欧洲血液学协会(EHA) 2021年虚拟大会(摘要# LB1902)在CEST 6月12日下午4点-5点30分的尾盘摘要时段。

北芝加哥,病了。，2021年6月11日/PRNewswire/—艾伯维(AbbVie)今天宣布了一项为期4年的CLL14 iii期临床试验的随访分析结果，该试验显示，曾接受VENCLYXTO治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者同时患有多种疾病^®/ venclexta.^®(venetoclax) + obinutuzumab与接受obinutuzumab +氯苯丁酸标准化疗方案的患者相比，继续显示较长无进展生存期(PFS)和较高的不可检测的微小残留疾病(MRD)率。这些数据在今天的虚拟26中首次呈现^th欧洲血液学协会（EHA）年度大会（抽象＃S146）。

加州欧文。，2021年6月8日/ prnewswire / - Allergan Aesesthetics，Abbvie Company（纽约证券交易所：ABBV），正在改变Botox的方式^®化妆品，销售神经毒素治疗的＃1¹与消费者建立联系。今天，该品牌推出了看看自己'，一项以纪录片风格的短片为特色的新活动，深入挖掘真正的肉毒杆菌毒素的故事^®化妆品患者 - 各种形状，尺寸，背景，颜色和起源的人。Botox.^®化妆品是该类别中第一个专注于消费者独特旅程的品牌，旨在围绕选择自己的美学治疗的决定创造更大的透明度和无判断的对话。

北芝加哥,病了。，2021年6月7日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了占地2阶段的新数据（pcyc - 1142)调查IMBRUVICA的研究^®(ibrutinib)联合VENCLEXTA^®/ VENCLYXTO^®(venetoclax)是一种全口服、每日一次、无化疗、固定时间的研究组合，用于以前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。抽象的# 7501）.ibrutinib和venetoclax的主要终点是:在无del(17p)、70岁或更年轻的患者中，完全缓解(CR)率为56% (95% CI 48-64)，随访27.9个月。这一比率高于37%的最小有意义比率研究假设(P<0.0001)。研究中所有患者的CR率一致，包括高危CLL患者组。24个月无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为95%和98%。

北芝加哥,病了。，2021年6月4日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布延长3期RESONATE-2研究的长期数据。PCYC-1115/1116)对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者进行长达7年的随访，评估单药IMBRUVICA (ibrutinib)与氯氨丁酸(chlorambucil)的疗效。¹这些数据将在会上提出6月4日^th在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（抽象＃7523）.此外，新的数据将在欧洲血液学协会(EHA)虚拟大会上提交6月9日至17日，包括来自informCLL™真实世界前瞻性观察注册的发现，评估真实世界的治疗模式如何与国家综合癌症网络(NCCN)相一致^®）CLL / SLL的建议方案。

北芝加哥,病了。，2021年6月2日/美通社/—艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)将参与高盛42ⁿ年度全球医疗保健会议2021年6月8日星期二．Michael Severino医学博士，副主席兼总裁，罗伯特A. Michael.，执行副总裁兼首席财务官，以及Jeffrey R. Stewart.该公司商业运营执行副总裁，将以虚拟方式出席八40点。中央标准时间．

北芝加哥,病了。，2021年6月2日/美通网/—艾博维(AbbVie)今天宣布，3期维持研究FORTIFY的顶线结果为阳性，显示risankizumab 360 mg(皮下注射[SC];在中度至重度克罗恩病成年患者中，达到内镜下反应和临床缓解的共同主要终点为一年。¹

北芝加哥,病了。，2021年6月2日艾伯维(AbbVie)今日公布了一项iii期choice - psa - 2临床试验的分析结果，显示RINVOQ可持续治疗^®(upadacitinib, 15mg，每日一次)导致对一种或多种生物疾病修饰抗风湿性药物(bDMARDs)反应不足的活动性银屑病关节炎患者的疾病活动持续改善超过一年(56周)。¹在第56周，29%接受RINVOQ 15 mg连续治疗的患者获得了最小的疾病活动^一个（MDA）。¹第56周的结果没有多重对照。¹3期SELECT-PsA - 2临床试验的完整长期结果将在EULAR 2021虚拟大会上公布。这些结果最近也在网上发表风湿病学和治疗在2021年4月．⁴

北芝加哥,病了。，2021年6月2日/PRNewswire/—AbbVie(纽约证交所:ABBV)今天宣布，在EULAR 2021虚拟大会上提交的一项新分析显示，中度至重度类风湿性关节炎患者接受氨蝶呤(MTX)治疗的背景是RINVOQ^®(upadacitinib, 15 mg，每日一次)与HUMIRA治疗的患者相比，在三年内维持较高的临床缓解率和较低的疾病活动性^®（Adalimumab）。¹此外，一项单独的综合安全性分析发现RINVOQ的安全性在4.5年的时间里是一致的，没有观察到新的安全风险。²