Abbvie在2014年美国风湿病学院的Immunology领导职业从事关于研究药物和Humira®(Adalimumab)的新数据
-关于ABT-122的新数据,这是一种实验性的新蛋白,靶向TNF和IL-17
北芝加哥,病了。,2014年11月13日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)宣布了与HUMIRA相关的37个摘要的数据®(Adalimumab),风湿病疾病和调查药物将在即将到来的2014年美国风湿病学院(ACR)年会上,11月14日- 19,波士顿.作为风湿病领域的长期专家,凭借其与Humira的经验,ABBVie继续建立在其领导下,与专注于调查药物创造风湿病疾病创新解决方案的数据。
“Abbvie的37篇ACR展示了公司持续致力于研究创新解决方案的持续致力,这些解决方案地满足了类风湿性关节炎,骨关节炎和狼疮等慢性,渐进性疾病,”斯科特布伦,副总统,药物发展,ABVIE。狗万正网地址“通过应用我们的科学专业知识来解决未满足的需求并影响患有一系列免疫介导的疾病的人的护理标准,继续建立在Humira的17多年的风湿病病毒管理经验。”
艾伯维临床试验药物的六篇摘要(包括两篇口头报告)强调了支持红斑狼疮、骨关节炎和类风湿性关节炎创新治疗方法的数据。数据将聚焦ABT-122,一种新型双变量域免疫球蛋白(DVD-Ig™),正在研究通过阻断TNF和IL-17来治疗某些免疫疾病,以及ABT-199,一种选择性BCL-2抑制剂,靶向b细胞途径,促进狼疮自身免疫。
HUMIRA的数据主要集中在幼年特发性关节炎的长期安全性和有效性、早期类风湿性关节炎的治疗以及银屑病关节炎治疗的每个应答者成本分析。
在美国Humira于2002年批准用于治疗中度至严重的类风湿性关节炎,现在批准了八种适应症,包括银屑病关节炎,强直性脊柱炎和中度至重度多颗粒幼年特发性关节炎。在外面美国,鬣狗被批准用于10个迹象表。
选择的兴趣摘要
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调查药物感兴趣的摘要
- ABT-199,一种选择性BCL-2抑制剂,通过消耗选择性淋巴细胞群体而保留血小板在自发NZB/W F1小鼠模型中研究狼疮性肾炎,摘要858,星期天,11月16日,下午3:00。, 153b房间
- 健康受试者单剂量给药后,ABT-122(双TNF-和il - 17a靶向DVD-Ig™)的安全性、耐受性和功能活性摘要951年,星期天,11月16日,下午5:45。西方,舞厅
- ABT-122,一种新型双变量域(DVD)-Ig™,靶向TNF和IL-17,在健康受试者外周血单个核细胞生产GM-CSF和淋巴细胞表达CXCR4,摘要1030,11月17日星期一,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 白细胞介素-1双可变域免疫球蛋白和膝关节骨关节炎患者的多发性炎症标志物,摘要2237,11月18日星期二,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- Bcl-2作为人狼疮细胞间炎症的潜在治疗靶标,摘要2839,11月18日星期二,下午两点半。, 156b房间
HUMIRA (abbvie赞助)兴趣摘要
- 儿童服用患儿的长期安全性和有效性,以严重有效的多体术或多种疗程幼年特发性关节炎,摘要273,星期天,11月16日,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 患者报告的儿童的结果适度到严重的活性多种或多种疗程少年特发性关节炎,并用Adalimalab治疗摘要289年,星期天,11月16日,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 第12周CDAI,RAPID3和DAS28(CRP)的用途预测对甲氨蝶呤的最佳反应,摘要378,星期天,11月16日,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 阿达木单抗治疗52周期间,停止附体炎相关关节炎的伴随药物治疗,摘要269,星期天,11月16日,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 鉴定与早期类风湿性关节炎患者患者对甲氨蝶呤的反应相关的遗传变异:来自最佳研究的结果,摘要1131年,11月17日星期一,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- Adalimumab、甲氨蝶呤(MTX)和Apremilast治疗初发银屑病关节炎(PsA)患者的间接比较和每反应者成本分析摘要1555年,11月17日星期一,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 2种不同剂量甲氨蝶呤联合阿达木单抗治疗类风湿关节炎患者的身体功能、生活质量和工作效率数据,摘要2393,11月18日星期二,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
- 不采用MTX次优响应者治疗的长期临床,结构和功能后果摘要2517年,11月18日星期二,8:30。- - - - - -4:00 PM。,展厅B
关于抗
用途
HUMIRA是一种处方药:
- 减少迹象和症状:
- 中度至重度类风湿性关节炎(RA)在成年人。鬣狗可以单独使用,用甲氨蝶呤,或用某些其他药物使用。鬣狗可能会对骨骼和关节造成进一步的损害,并有助于执行日常活动的能力。
- 中度至严重的多颗粒幼年特发性关节炎(jia)在2岁及以上的孩子。鬣狗可以单独使用,用甲氨蝶呤,或用某些其他药物使用。
- 银屑病关节炎(PSA)在成年人。鬣狗可以单独使用或用某些其他药物使用。鬣狗可能会对骨骼和关节造成进一步的损害,并有助于执行日常活动的能力。
- 强直性脊柱炎(AS)在成年人。
- 中度至严重的成人克罗恩病(CD)并实现和维持临床缓解在成年人中对常规治疗没有很好的反应。在对英夫利昔单抗失去反应或无法耐受的成人中,HUMIRA也被用于减少体征和症状并达到临床缓解。
- 中度至严重的克罗恩病(CD)并实现和维持临床缓解在6岁及以上的儿童当某些其他治疗不够好的时候。
- 在成年人中,有助于中度至严重的溃疡性结肠炎(UC)在对照(诱发缓解)并使其保证(维持缓解)当某些其他药物没有足够的工作时。如果鬣狗在停止响应或无法忍受抗TNF药物的人中有效,则不知道。
- 治疗中重度慢性斑块型银屑病(Ps)在准备用于全身治疗或光疗法的成年人中,并在医生的照顾之下,他们决定其他全身疗法是否不太合适。
重要的安全信息
HUMIRA是一种TNF阻滞剂,可以影响免疫系统,降低对抗感染的能力。雨后的人发生了严重的感染。这些严重的感染包括由在整个身体蔓延的病毒,真菌或细菌引起的结核病(TB)和感染。有些人死于这些感染。应在鬣狗使用之前对TB进行TB进行测试,并监测治疗期间TB的迹象和症状。可能对TB风险的人可以用药物治疗TB。除非医生批准,否则不应在有活跃的感染的人中开始治疗雨后治疗。如果一个人发育严重的感染,鬣狗应该被停止。人们应该告诉他们的医生,如果他们住在某些真菌感染常见的区域,已经患有Tb,乙型肝炎,易于感染,或有发烧,疲劳,咳嗽或疮等症状。
对于服用TNF阻滞剂的人,包括鬣狗,淋巴瘤或其他癌症的可能性可能会增加。有些人已经开发出一种罕见的癌症,称为肝瓣淋巴瘤。这种类型的癌症经常导致死亡。如果使用包括Humira的TNF阻滞剂,则可能增加两种类型的皮肤癌(基础细胞和鳞状细胞)可能会增加。如果治疗,这些类型通常不会危及生命。
HUMIRA的其他可能的严重副作用包括病毒携带者感染乙肝;过敏反应;神经系统问题;血液问题;某些免疫反应,包括狼疮样综合症;肝脏问题;以及新的或恶化的心力衰竭或牛皮癣。不推荐HUMIRA与anakinra或abatacept一起使用。使用HUMIRA的人不应接种活疫苗。
Humira的常见副作用包括注射部位反应(发红,皮疹,肿胀,瘙痒或瘀伤),上呼吸道感染(包括鼻窦感染),头痛,皮疹和恶心。
鬣狗通过皮肤注射给出。
在开始治疗之前,应该仔细考虑HUMIRA的益处和风险。
请点击这里查阅完整的处方信息和用药指南。
在全球范围内,处方信息各不相同;有关完整信息,请参阅个别国家的产品标签。
关于AbbVie
ABBVIE是2013年在雅培实验室分离后于2013年形成的全球性的生物制药公司。该公司的使命是利用其专业知识,敬业的人和独特的创新方法,以开发和推销涉及世界上一些最复杂和严重疾病的先进疗法。ABBVIE在超过170个国家雇用全球约有25,000人和市场药物。有关本公司及其人民,投资组合和承诺的更多信息,请访问www.worldcupnut.com.跟随@abbvie.在推特上或查看我们的职业Facebook要么LinkedIn页面。
前瞻性陈述
本新闻发布中的一些陈述可能是1995年私营证券诉讼改革法案的前瞻性陈述。“相信”,“预期”,“预期”,“项目”和类似表达,其中普遍认为前瞻性陈述。ABBVIE注意到这些前瞻性陈述受风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中所示的实际结果不同。这些风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战,来自其他产品的竞争,研究和开发过程中固有的困难,不利的诉讼或政府行动,以及适用于我们行业的法律法规的变化。狗万正网地址
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