ABBVIE在美国临床肿瘤学会年会上呈现关于调查抗癌化合物的数据

生病了，生病了，2013年5月15日，2013年5月15日/ - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布，在2013年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度的即将到来的2013年美国肿瘤学会中，将在公司肿瘤学管道中评估几种调查化合物的数据会议，5月31日 - 6月4日，芝加哥。提出的数据包括两种临床试验的结果，评估ABT-199，BCL-2选择性抑制剂，慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的ABT-2选择性抑制剂的安全性和功效。

会议摘要今天可在http://chicago2013.asco.org/abstracts.。

艾伯维肿瘤临床开发部门副总裁Gary Gordon医学博士表示:“这些报告进一步巩固了我们的承诺，即解决尚未满足的新疗法需求，以改善目前的癌症患者治疗方案。”狗万正网地址“通过我们开创性的研究，我们正在一些最广泛和最难治疗的癌症上开辟新的领域。”

介绍详情：

ABT-199.

• 更新了一期第一型抑制剂ABT-199（GDC-0199）的第一阶段研究的结果，在复发/难治性（R / R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）中;J.F.Seymour，等。；文摘7018;海报讨论会议;2013年6月1日;8点a.m.-12:00点。
• BCL-2抑制剂ABT-199 (GDC-0199)在复发/难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的I期首次人体内研究的最新结果;M.S. david等。；文摘8520;口头报告;2013年6月3日;11:30 a.m.-1:30点。

Elotuzumab.

• 一项I/II期研究:Elotuzumab (Elo)联合来那度胺/地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:更新的II期结果和I/II期长期安全性;S. Lonial等。；摘要8542;海报讨论会议;2013年6月3日;1:15下午1:15：5：15下午15点

ABT-888（默普拉米）

• Veliparib (ABT-888)联合卡铂和吉西他滨治疗晚期实体肿瘤的I期研究;K. M. Bell-McGuinn等;摘要2485;海报讨论会议;2013年6月3日;上午8点 - 11：45。

ABT-806.

• ABT-806I的I阶段和生物分布研究，肿瘤特异性抗EGFR抗体ABT-806的111个β-标记的缀合物;H.K.Gan，等。文摘2520;海报讨论会议;2013年6月4日;8点a.m.-12:30点。

关于ABT-199

ABT-199是b细胞淋巴瘤-2 (BCL-2)蛋白的选择性抑制剂。b细胞淋巴瘤2基因可防止包括淋巴细胞在内的一些细胞的凋亡，并可在淋巴结、脾脏和其他免疫系统器官的癌症中高表达。ABT-199作为bh3模拟物，通过恢复癌细胞自我毁灭的通讯系统，阻止BCL-2蛋白的功能。这两家公司由艾伯维(AbbVie)和基因泰克(Genentech)联合开发，率先利用ABT-199进行BCL-2研究。ABT-199目前正处于1/1b期临床试验，用于治疗CLL(美国最常见的白血病)和其他几种癌症。

美国食品和药物管理局(FDA)最近接受了AbbVie修订后的临床试验方案，用于CLL患者的ABT-199临床试验，并恢复了CLL、NHL和多发性骨髓瘤的ABT-199临床试验的登记。艾伯维和基因泰克希望在不久的将来将ABT-199转入后期临床试验。

关于Elotuzumab.

Elotuzumab是一种人源化单克隆抗体，其针对CS1靶向，该细胞表面糖蛋白在多发性骨髓瘤细胞上高度表达。在新诊断的（EloQuent1）和复发/难治性多发性骨髓瘤（ELOQUENT2）的患者中，将ELOTUZIMAB与Lenalidomide和低剂量地塞米松组合的两相3阶段进行了持续的10mg / kg。Elotuzumab是由Abbvie和Bristol-Myers Squibb共同开发的。

关于ABT-888（默普拉米）

Veliparib是一种实验性口服聚(二磷酸腺苷[ADP] -核糖)聚合酶(PARPs)抑制剂，目前正在评估多种肿瘤类型。PARP是一种自然存在于体内的酶，可以修复受损的DNA，并有助于癌细胞的化疗耐药性。AbbVie的研究人员发现并开发了ABT-888 (veliparib)，正在开发中，以提高常见的dna损伤疗法的有效性，如化疗或放疗。目前，Veliparib正在十几种癌症和肿瘤类型的研究中，包括多种癌症的二期研究，包括乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胃肠道癌症。

abt - 806

ABT-806I是一种通过用铟111标记单克隆抗体ABTα806而形成的免疫蛋白质形成（^111.在）。放射性药物ABT-806的抗体部分是针对EGFR表位的人源化抗体;在缺失变异EGFRDE2-7（EGFRVIII）中或者当野生型EGF受体被扩增，过表达或激活时暴露在缺失。该表位提供了使用ABT-806I作为表达EGFR的实体肿瘤恶性肿瘤的成像剂的机会，包括表达缺失变异EGFRDE2-7的实体肿瘤恶性肿瘤。ABT-806由来自生命科学药品的ABBVIE获得了许可。

关于AbbVie肿瘤学

对抗癌症的斗争是医学中最大的战斗之一，疾病的不同性质需要一种不同的方法，这些方法看起来在各种肿瘤类型中看待多种疾病靶标。ABBVie的肿瘤学研究专注于发现和开发针对流程癌症的目标疗法需要生存。狗万正网地址通过投资新技术和方法，我们在一些最普遍且难以治疗的癌症中突破了地面，包括多种骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病。我们的肿瘤学管道包括在超过15种不同的癌症和肿瘤类型中进行临床试验中的多种新分子。

关于abbvie.

艾伯维(AbbVie)是一家全球性的、以研究为基础的生物制药公司，于2013年从雅培(Abbott)分离出来。该公司的使命是利用其专业知识、敬业的员工和独特的创新方法，开发和销售先进的治疗方法，以解决一些世界上最复杂和严重的疾病。2013年，艾伯维在全球拥有约21,000名员工，在170多个国家销售药品。欲了解更多关于公司及其人员、业务组合和承诺的信息，请访问www.worldcupnut.com.。跟随@abbvie.或者在我们的网站上查看职业脸谱网或linkedin页。

来源abbvie.