AbbVie报告2013年第三季度的财务业绩

北芝加哥,病了。,2013年10月25日,/价值/——

• 公布第三季EPS的调整0.82美元,高于先前的指导范围;公认会计准则的每股收益0.60美元
• 提出了2013年调整后的每股收益指导3.11 - 3.13美元GAAP每股收益指导2.54 - 2.56美元
• 提供的收入46.58亿美元,增长3.3%(不包括外汇)3.6%;营收增加了10.9%(不包括交易所和TriCor / Trilipix由于排他性的损失
• 收入增长反映了全球销量增长19.1%从其他产品包括Synthroid抗强劲增长,克瑞翁,Zemplar Duodopa
• 强大的研发投资支持管道发展包括大型单药研究的起始abt - 199在慢性淋巴细胞白血病,开始第二阶段3 Elagolix研究子宫内膜异位症,和重大进展的完成全面的全球第三阶段丙肝病毒程序
• 继续与两个新的合作加强早期管道在炎性疾病和囊性纤维化

AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布第三季度财务结果结束2013年9月30日。

“我们的第三季度业绩展示我们产品的强度和耐久性和继续执行我们的关键战略重点作为一个独立的生物制药公司,”说理查德·a·冈萨雷斯董事长兼首席执行官,AbbVie。“我们的中期后期管道包含许多潜在的重大机会,我们期待着一系列的里程碑在我们的管道在未来几个月。”

第三季度业绩

• 全球销量46.58亿美元在第三季度上涨了3.3%。在一个操作基础上,销售额增加了3.6%,不包括0.3%的不利影响汇率波动的影响。本季度销售增长尽管TriCor / Trilipix销售下降由于排他性的损失。不包括TriCor / Trilipix销售和外汇,季度销售额增加了10.9%。
• 销售增长是由抗的持续走强。全球抗销售报告和操作的基础上增加了19.1%。美国抗销售增长了22.3%。公司总销量增长也强劲增长带动其他产品包括Synthroid,克瑞翁,Zemplar Duodopa。
• 第三季度毛利率比调整为79.7%,扣除无形资产摊销和其他指定的物品。本季度毛利率强度是由运营效率和产品组合,包括强大的抗销售和脂质性能好于预期,尽管排他性的损失。毛利率比在美国公认会计原则(GAAP)为76.6%。
• 调整销售、一般和管理费用(品类)在第三季度销售额的26.1%,反映出持续投资在我们的成长的品牌。在公认会计准则的基础上,品类销售额的27.1%。
• 调整研发(R&D)在第二季度销售额的15.2狗万正网地址%,反映资金行动支持新兴的中期和晚期管道资产,继续追求额外的抗迹象。在公认会计准则的基础上,研发了15.3%的销售额。
• 净利息费用6900万美元,调整税率为22.3%。在公认会计准则的基础上,第三季的税率是25.0%。
• 第三季度稀释每股收益0.60美元在公认会计准则的基础上。调整稀释每股收益,不包括无形资产摊销费用和其他指定的项目,0.82美元,高于先前公司指导范围。

从第三季度关键事件

• 本季度我们取得了重大进展完成第三阶段interferon-free肝炎C程序。AbbVie三期项目,其中包括6个试验超过30个国家的2000名患者和试用网站,代表了最大interferon-free丙肝病毒registrational程序进行。这个综合计划的目的是描述的性能AbbVie 3-DAA方案在基因型1人口,包括独立研究难以治疗的病人。我们希望开始从这些研究报告初步结果在第四季度到明年初,支持在2014年第二季度登记提交。
• 新数据AbbVie第二阶段的丙型肝炎临床发展项目将会在肝脏会议,年度会议上美国肝病研究协会(肝病)狗万正网地址华盛顿特区。下周开始。摘要提出将包括额外的分析阶段2 b飞行员学习。检查持续病毒学应答(SVR)的数据一致性,病人坚持疗程,病人报告结果和利巴韦林剂量减少的影响。
• AbbVie提出第二阶段数据评估疗效的抗位患化脓性汗腺炎患者(HS),欧洲的慢性炎症性皮肤疾病,皮肤病与性病学(EADV)会议伊斯坦布尔、土耳其。因果分析发现抗诱导成人患者的一个重要的反应率严重HS 16周和安慰剂。抗是第一个治疗进入第三阶段研究h。两个课程3期临床试验正在进行中,以评估抗的安全性和有效性在约600成人HS病人。
• AbbVie最近启动了大型单研究bcl - 2抑制剂,abt - 199,在以前治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者17 p删除。这项研究的数据可能会在2014年底宣读。abt - 199正在开发与罗氏公司合作。此外,我们开始第二阶段3关键试验来评估elagolix治疗子宫内膜异位症。3第二阶段试验技术在设计上类似最初的3期临床试验,将提供在2014年下半年营收数据。
• 与伴侣Idec,从sub-analyses AbbVie呈现数据的第二阶段选择和评估daclizumab选择研究。Daclizumab高产过程(DAC忧郁)正在开发一个每月皮下注射患者的复发/汇款多发性硬化症(MS)。DAC忧郁被认为目标激活免疫细胞,女士可以发挥关键作用,而不会导致免疫细胞耗竭。第二个registrational研究,决定试验,预计在2014年中期完成,支持一个潜在的监管提交到2014年底。
• AbbVie和Ablynx宣布全球许可协议开发和商业化alx - 0061治疗炎症性疾病,包括类风湿性关节炎(RA)和系统性红斑狼疮。alx - 0061是Ablynx专有anti-IL-6R Nanobody成功完成第二阶段的研究2013年2月报告强劲的疗效和安全性数据在中度至严重活动性RA患者稳定的甲氨蝶呤的背景。alx白介素6 - 0061目标通过il - 6受体通路,这在RA炎症过程中扮演着重要角色。
• AbbVie和加拉帕戈斯群岛宣布全球联盟发现,开发和商业化小说电位器和组合治疗囊肿性纤维化(CF)地址的主要变异CF患者,包括F508del和G551D,目标是在2014年底启动第一阶段研究。
• 在9月19日的董事会AbbVie宣布季度现金股利0.40美元每股支付2013年11月15日在停业登记的股东10月15日,2013年。AbbVie被任命为标普500指数派息公司指数。

提高全年2013年前景

AbbVie提高其稀释每股收益指导2013年全年3.11 - 3.13美元(从3.07美元来3.13美元)调整基础上,或2.54 - 2.56美元在公认会计准则的基础上。不包括公司的2013调整稀释每股收益指导0.57美元每股的无形资产摊销费用,收购进程内的研究和发展,和其他指定的项目主要是与某些separation-related成本和持续的重组活动有关。狗万正网地址

关于AbbVie

AbbVie是一个全球性的,研究生物制药公司成立于2013年后从雅培分离。公司的使命是利用其专业知识,专用的人们和独特的创新开发和市场先进的治疗方法,解决一些世界上最复杂和严重的疾病。2013年,全世界AbbVie雇佣了大约21000人在170多个国家和市场的药物。对公司及其人民的进一步信息,组合和承诺,请访问www.worldcupnut.com。遵循@abbvie在Twitter或职业对我们的看法脸谱网或LinkedIn页面。

电话会议

AbbVie将主办一个投资者的电话会议在今天上午8点。中央标准时间讨论我们第三季度业绩。参与电话会议上里克·冈萨雷斯董事长兼首席执行官;执行副总裁兼首席财务官比尔追逐;劳拉·舒马赫,业务发展的执行副总裁,对外事务和法律总顾问;狗万正网地址斯科特•布朗临床开发副总裁;狗万正网地址和拉里Peepo负责投资者关系的副总裁。称将通过AbbVie网络广播的网站投资者关系www.abbvieinvestor.com。存档版的电话之后可用上午11点。中央标准时间。

非一般公认会计准则的财务业绩

2013年的财务业绩报告和非公认会计原则的基础上提出了。报告结果准备按照公认会计准则和包括所有期间确认收入和费用。非一般公认会计准则的结果调整为特定的非现金项目和不寻常的或不可预测的因素,排除这些成本,费用和其他物品在指定和解表稍后发布。AbbVie管理层认为会计金融措施向投资者提供有用的信息关于AbbVie的运营结果并协助管理,分析师和投资者在评估业务的性能。manbetx新万博客户端非一般公认会计准则应考虑除了金融措施,而不是代替,措施按照公认会计准则的财务业绩。公司2013年的财务指导也被报道和非公认会计原则的基础上提供的。

前瞻性陈述

有些语句在这个新闻发布会上可能会前瞻性陈述为目的的私人证券诉讼改革法案1995。“相信”,“期望”,“预期”,“项目”和类似的表达式,其中,一般识别前瞻性陈述。AbbVie警告说,这些前瞻性陈述受风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性陈述表示。这些风险和不确定性包括,但不限于,挑战知识产权,其他产品的竞争,研究和开发过程中固有的困难,不良诉讼或政府采取行动,改变法律法规适用于我们的行业。狗万正网地址额外的信息经济、竞争、政府、技术和其他因素可能影响AbbVie的操作是第1项的规定,“风险因素,”2012年AbbVie的10 - k /年度报告形式,已提交给美国证券交易委员会(sec)。AbbVie进行没有义务公开发布任何修订前瞻性陈述的后续事件或事态的发展,法律规定的除外。狗万正网地址

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