2015年10月28日

Imbruvica®(Ibrutinib)获奖稿Prien 2015最佳制药代理

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北芝加哥,病了。2015年10月28日/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所:ABBV),全球生物制药公司,今天宣布伊布鲁瓦®(ibrutinib)获得了著名的Prix galian 2015 Award for Best Pharmaceutical Agent。IMBRUVICA在24项提名中赢得了这一殊荣,所有这些提名都被认为是在医药领域的创新,并在过去五年内获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。IMBRUVICA由Pharmacyclics有限责任公司(AbbVie Company)和杨森生物技术公司(Janssen Biotech, Inc.)共同开发和商业化。

“我们荣获伊布鲁瓦,一流的口头治疗已被披着普利恩认可美国Pharmacyclics总裁Erik von Borcke说:“我们将继续在治疗某些血癌患者方面发挥作用。”“我们的目标是继续开发有临床意义、科学合理的治疗方法,为医疗保健专业人员和他们的患者提供最佳结果的机会,让他们尽可能恢复正常的生活。”

被认为是生物医学行业的最高荣誉,Prix Galien奖励在新疗法的发展中承认出色的成就。狗万正网地址Prix​​ Galien是创造的法国1970年,为了纪念医学和现代药理学之父盖伦。在世界范围内,加里恩奖通常被认为是生物制药和医学技术研究领域的诺贝尔奖。

关于Imbruvica.
IMBRUVICA (ibrutinib)目前已被批准用于治疗至少接受过一种既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者、del 17p的所有CLL患者和Waldenstrom’s巨球蛋白血症患者。1IMBRUVICA也被批准用于至少接受过一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。基于总体反应率,MCL适应症加速获批。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验的临床效益。1

IMBRUVICA是一种一级口服,每日一次的治疗,可抑制一种名为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的蛋白质。1Imbruvica是通过新的突破治疗途径获得美国FDA批准的第一种药物之一,目前是唯一收到三个突破治疗的产品。

BTK是B细胞受体信号复合体中的关键信号分子,在恶性B细胞的生存和扩散中起着重要作用。1,2Imbruvica阻止了告诉恶性B细胞乘以和不可控制地扩散的信号。1

Imbruvica单独研究,并与几种血液癌中的其他治疗组合进行研究。超过6,100名患者已在35个国家进行的Imbruvica的临床试验中治疗超过800名调查员。目前,已通过Imbruvica和67项试验启动了13阶段III试验www.clinicaltrials.gov.

欲了解更多有关此新闻稿中使用的医学术语,请访问http://stedmansonline.com/

重要的安全信息
警告和预防措施包括出血,感染,细胞分开,心房颤动,第二原始恶性肿瘤,肿瘤裂解综合征和胚胎胎儿毒性。

B细胞恶性肿瘤患者(MCL,CLL,WM)患者中最常见的不良反应(25%)是血小板减少症,中性蛋白酶,腹泻,贫血,疲劳,肌肉骨骼疼痛,瘀伤,恶心,上呼吸道感染和皮疹。有关其他重要安全信息,请参阅右侧的重要安全信息和完整的处方信息www.imbruvica.com/downloads/Prescribing_Information.pdf

关于PharmacyClics,ABBVIE公司
药房是ABBVIE(纽约证券交易所:ABBV)的全资子公司,专注于开发和商业化创新的小分子药物以治疗癌症和免疫介导的疾病。药房的使命是开发和商业化旨在提高生活质量的新疗法,提高生活持续时间和解决严重的未满足医疗需求。

Pharmacyclics上市了IMBRUVICA,目前有三种候选产品正在临床开发中,几种临床前分子在先导物优化中。狗万正网地址Pharmacyclics致力于高标准的伦理、科学的严谨性和运营效率,并将这些项目推向商业化。欲了解更多信息,请访问www.pharmacyclics.com.

关于AbbVie
ABBVIE是2013年在雅培实验室分离后于2013年形成的全球性的生物制药公司。该公司的使命是利用其专业知识,敬业的人和独特的创新方法,以开发和推销涉及世界上一些最复杂和严重疾病的先进疗法。与其全资子公司,PhararyClics,ABBVIE一起雇用了超过170多个国家的全球拥有超过28,000人的人员和市场药物。有关本公司及其人民,投资组合和承诺的更多信息,请访问www.worldcupnut.com.跟随@abbvie.在推特上或查看我们的职业Facebook或者LinkedIn页面。

前瞻性陈述
本新闻稿中的一些陈述可能是对1995年私人证券诉讼改革法案的前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”和类似的用语,除其他外,一般指前瞻性陈述。艾伯维警告称,这些前瞻性陈述存在风险和不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述中所述有重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:交易完成的可能性、交易的预期收益、对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行动。狗万正网地址以及适用于我们行业的法律法规的变化。关于可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的其他信息,载于艾伯维2014年年度报告中的第1A项“风险因素”,该报告已提交给美国证券交易委员会(sec)。艾伯维没有义务因后续事件或发展而公开发布对前瞻性声明的任何修订,法律规定的除外。狗万正网地址

Imbruvica是PharacyClics LLC的注册商标

1Imbruvica处方信息,2015年1月

2遗传学家参考。孤立性生长激素缺乏。可以在:http://ghr.nlm.nih.gov/condition/isolated-growth-华栅档案.2015年10月访问。

源AbbVie

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