眼部护理| AbbVie新闻中心狗万平台活动
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眼部护理
版权2021
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< ![CDATA[公布的新数据的安全性和有效性临床实验的agn - 190584作为一个潜在的新治疗老花眼,一个共同的和进步的眼睛条件]]>
https://news.abbvie.com/news/press releases/new -数据-了- - - -安全- - - -效果-临床实验的活动星系核- 190584 -潜在的小说-治疗老花眼-常见和进步condition.htm——眼睛
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 7月25日,2021年< / span >爱力根,从一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司,今天宣布了新的数据,包括完整的从3双子座1期临床研究的结果,评估疗效,临床实验的安全性和耐受性agn - 190584(毛果芸香碱1.25%)眼科治疗老花眼的解决方案。< / p >
12309年
太阳,2021年7月25日11:07:00 EST
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< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,从其主要眼部护理组合呈现新的数据在2021年ASCRS(白内障和屈光手术的美国社会)年度会议]]>
https://news.abbvie.com/news/press releases/allergan -一个abbvie -公司- - - - - - -现在-新-数据-从- - -眼保健主要投资组合- 2021 - ascrs -美国-社会-白内障和屈光手术-年度meeting.htm
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 7月20日2021年< / span >,从爱力根,一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司,今天宣布它将新数据从其领先的眼保健药物组合在2021年ASCRS(美国社会白内障和屈光手术)年会举行<跨类= " xn-chron " > 7月汽车< / span >在<跨类= " xn-location " >拉斯维加斯,NV。< / span >演讲将包括新的数据agn - 190584(毛果芸香碱1.25%),试验性治疗老花眼,DURYSTA&trade和更新分析;(bimatoprost intracameral植入),第一个也是唯一一个fda批准的可溶解的植入降低开角青光眼患者眼压的或高眼压。,,,,,< / p >
12305年
星期二,2021年7月20日08:07:00 EST
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< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,分享新数据突出眼部护理的最新改进,在下午(视觉和眼科学研究协会)2021年度虚拟会议]]>
https://news.abbvie.com/news/press releases/allergan - - abbvie公司-分享-新-数据-突出最新进展- -眼保健-研究-下午-协会- - -视觉和眼科学- 2021年度meeting.htm——虚拟
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。, April 27, 2021 /PRNewswire/ -- Allergan, an AbbVie (NYSE: ABBV) company, today announced that it will present new data, including real-world evidence, and patient-reported outcomes (PROs) for products across its eye care portfolio and pipeline at the ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology) 2021 Annual Virtual Meeting (May 1-7).
12267年
星期二,2021年4月27日08:04:00 EST
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< ![CDATA[爱力根,AbbVie公司提交新药申请试用中的agn - 190584治疗老花眼]]>
https://news.abbvie.com/news/press releases/allergan - - abbvie公司提交-新-药物-应用程序- -临床实验-治疗presbyopia.htm agn - 190584
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2021 < / span >,从爱力根,一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司今天宣布,它已提交新药申请美国食品和药物管理局临床实验的agn - 190584(毛果芸香碱1.25%)眼科治疗老花眼的解决方案。FDA将按照NDA到2021年底。< / p >
12254年
星期四,2021年2月25日08:02:00 EST
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< ![CDATA[新刷新®数字润滑剂眼药水解决眼部干燥由于日常屏幕使用]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-refresh-digital-lubricant-eye-drops-tackle-eye-dryness-due-to-everyday-screen-use.htm
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。23, 2021 /PRNewswire/ -- From scrolling through social media feeds, to video conferences for work and school, to relaxing with television and video games, Americans are spending approximately 13 hours a day on some type of digital device.1 As the reliance on screens to connect digitally for both professional and personal use continues to rise, more than half of adults suffer from digital eye strain,2 which often includes dry, irritated eyes.
12252年
星期二,2021年2月23日08:02:00 EST
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< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,分享美国眼科学会的新数据(氧化铝)2020个虚拟]]>
https://news.abbvie.com/news/press releases/allergan - - abbvie公司-分享-新-数据- -美国学院眼科-氧化铝- 2020 virtual.htm
北芝加哥,病了。2020年11月6日mdash;AbbVie爱力根公司,今天宣布它将新数据推动科学认识的眼内压(IOP)降低治疗青光眼和评估试验性治疗老花眼在美国眼科学会(氧化铝)2020虚拟(11月13日- 15日)。
12209年
星期五,2020年11月06 08:00:00 EST
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< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,宣布积极的三期临床实验的agn背线结果- 190584治疗老花眼]]>
https://news.abbvie.com/news/press releases/allergan - - abbvie公司宣布-正-相- 3 -背线-结果- -临床实验-治疗presbyopia.htm agn - 190584
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。28, 2020 /PRNewswire/ -- Allergan, an AbbVie (NYSE: ABBV) company, today announced the Phase 3 GEMINI 1 and 2 clinical trials evaluating the efficacy, safety and tolerability of investigational AGN-190584 (pilocarpine 1.25%) ophthalmic solution for the treatment of symptoms associated with presbyopia, met their primary efficacy endpoint. Additional details of these studies will be presented at future medical meetings and will serve as the basis for the New Drug Application submission to U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the first half of 2021.
12204年
结婚,2020年10月28日08:10:00 EST
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< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,和冯•米勒与青光眼鼓励人们设计他们的疾病管理计划]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-an-abbvie-company-and-von-miller-encourage-people-with-glaucoma-to-design-their-disease-management-plan.htm
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2020 < / span > 400万多人从<跨类= " xn-location " >美国< / span > 2030年预计将有青光眼。这种严重的疾病是致盲的主要原因之一,但病人不知道,眼压升高是唯一可以治疗的风险因素。< span class = " xn-person " >·冯·米勒< / span >,超级碗MVP,丹佛野马队后卫和倡导健康的愿景,知道第一手是多么重要vision-related的主动控制问题。He is once again partnering with Allergan, an AbbVie Company, for My Glaucoma, My Design, which asks people living with glaucoma and their loved ones to share photos and stories on social media that show how they are managing their disease. This initiative ultimately encourages people with glaucoma and their caregivers to design an effective disease management plan with their doctors.
12195年
星期四,2020年10月08年08:10:00 EST
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< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,分子伴侣接受完整的响应来信FDA生物制品许可申请Abicipar pegol]] >
https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-an-abbvie-company-and-molecular-partners-receive-complete-response-letter-from-fda-on-biologics-license-application-for-abicipar-pegol.htm
< p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 6月26日,2020年< / span >,从艾尔建,AbbVie公司(NYSE: ABBV)和分子伴侣(六:MOLN),临床分期生物技术公司开发一个新的定制的蛋白质疗法称为DARPin®治疗,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一个完整的回应信生物制剂许可证申请(BLA) Abicipar pegol,一部小说,临床实验DARPin®患者治疗新生血管性(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。< / p >
12157年
星期五,2020年6月26日01:06:00 EST
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< ![CDATA[中国给爱力根Greenlight XEN®登记的手术治疗难治性青光眼]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/product-news/china-gives-greenlight-to-allergans-xen-registration-for-surgical-management-refractory-glaucoma.htm
<强> < em >——XEN <一口> < < / >共舞,成为第一个医疗产品批准使用真实世界的证据<位置idsrc = " xmltag.org " value = " LC / cn”>中国< /位置>——< / em > < /强> <位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 4月2日2020 < /时间> /时间/,,< org idsrc = " xmltag.org " value = " AGN " >爱力根公司< / org > (NYSE: AGN)今天宣布<位置idsrc = " xmltag.org " value = " LC / cn”>中国# 39;s < /位置> <组织>国家医疗产品管理局< / org > (NMPA)批准注册爱力根# 39;s XEN <一口> < < /一口>凝胶支架上<时间> 3月26日2020 < /时间>患者的手术治疗难治性青光眼又是;XEN <一口> < < /一口>是第一个产品批准<位置idsrc = " xmltag.org " value = " LC / cn " > < /位置>中国通路通过现实世界的证据。
12123年
星期四,02年4月2020 07:30:00 EST
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< ![CDATA[爱力根获得FDA批准DURYSTA™(bimatoprost植入)第一个也是唯一一个Intracameral可降解缓释植入降低开角青光眼眼压或眼部高血压患者]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/product-news/allergan-receives-fda-approval-for-durysta-bimatoprost-implant-first-and-only-intracameral-biodegradable-sustained-release-implant-to-lower-intraocular-pressure-in-open-angle-glaucoma-or-ocular-hypertension-patients.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 3月5日,2020年< /时间>,从< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根plc < / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司拥有超过70年的遗产在眼部护理,今天宣布,美国食品和药物Administration (FDA)已经批准了公司# 39;s新药申请(NDA) DURYSTA™(bimatoprost植入)10 mcg intracameral管理。这个批准,DURYSTA™成为第一个intracameral,可降解缓释植入表示降低开角青光眼患者的眼内压(IOP) (OAG)或眼部高血压(OHT)。
12118年
星期四,2020年3月05 09:44:00 EST
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< ![CDATA[爱力根呈现新的临床实验数据Bimatoprost缓释美国青光眼学会年会上]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/rd-news/allergan-to-present-new-data-for-investigational-bimatoprost-sustained-release-at-american-glaucoma-society-annual-meeting.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 2月。2020 < /时间>,从< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司,< / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司有超过70年的遗产在眼科,将新数据从临床实验Bimatoprost缓释(SR)的年会上美国<组织> < / org > (AGS)青光眼社会在<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ us.dc。洗”>华盛顿特区< /位置> 3阿耳特弥斯阶段研究的数据将在口语会话和将提供视野(VF)的结果和影响Bimatoprost SR在开角青光眼患者的疾病进展(OAG)。一种新药申请(NDA) Bimatoprost SR目前正在审查的< org idsrc = " xmltag.org " value = "橡子:0682203466 " >美国食品和药物管理局(fda) < / org >,如果得到批准,有可能成为第一个也是唯一一个可生物降解,intracameral植入表示降低开角青光眼患者眼压或眼部高血压通过缓释药物输送系统。
12116年
星期二,2020年2月25日07:30:00 EST
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< ![CDATA[爱力根与超级碗MVP·冯·米勒,提高对青光眼的认识对日常生活的影响]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/corporate-news/allergan-teams-up-with-super-bowl-mvp-von-miller-to-raise-awareness-glaucomas-impact-on-daily-living.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 1月。2020 < /时间> /价值——< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司< / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司拥有超过70年的遗产在眼部护理,今天宣布与<人>·冯·米勒> < /人,超级碗MVP, < org idsrc = " xmltag.org " value = " SL / nfl.denv.bron " >丹佛野马队< / org >中后卫”,倡导健康的愿景,一束光照耀在数以百万计的人生活在青光眼。As an ambassador for the 'My Glaucoma' campaign, Miller will address the misunderstandings and impact of glaucoma and encourage those with the disease, and their caregivers, to take early action. This includes going regularly to the doctor and taking medications as prescribed. Additional information can be found at www.MyGlaucoma.com.
12107年
星期四,2020年1月16日07:30:00 EST
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< ![CDATA[爱力根和分子伴侣当前最新数据从三期临床实验的研究Abicipar pegol新生血管性湿年龄相关性黄斑变性))>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/rd-news/allergan-and-molecular-partners-present-late-breaking-data-from-phase-3-studies-investigational-abicipar-pegol-in-neovascular-wet-age-related-macular-degeneration.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。11, 2019 /PRNewswire/ -- Allergan plc, (NYSE: AGN), a leading global pharmaceutical company with a more than 70-year heritage in ophthalmology and Molecular Partners (SIX: MOLN), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a new class of drugs known as DARPin® therapies, today announced two-year data from the CEDAR and SEQUOIA clinical studies of investigational Abicipar in patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). In the second year of these studies, four injections of Abicipar resulted in the maintenance of visual gains comparable to monthly ranibizumab. These data were presented as a late-breaking oral presentation during Retina Subspecialty Day at the Annual Meeting of the American Academy of Ophthalmology (AAO).
12090年
星期五,2019年10月11日19:40:00 EST
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< ![CDATA[世界视觉日,爱力根发射国家运动的人数青光眼需要提高认识日常生活]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/corporate-news/on-world-sight-day-allergan-launches-national-campaign-to-raise-awareness-toll-glaucoma-takes-on-everyday-living.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。2019 < /时间> /价值——< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司< / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司拥有超过70年的遗产在眼部护理,今天宣布一个全国性的教育活动叫做<我>青光眼。< / i >这个活动的目的是帮助人们理解生活的负担与青光眼和授权的疾病和他们的照顾者感觉舒适与他们的医生讨论治疗方案适合他们的生活方式。The resources available on www.MyGlaucoma.com are supported by a new survey of patients living with glaucoma and eye doctors, conducted in collaboration with Glaucoma Research Foundation (GRF), that found more than 75 percent of patients worry about vision loss because of the disease, but nearly half consider glaucoma to be only somewhat or not serious. In fact, research published by the American Journal of Ophthalmology suggests that 27 percent of patients with glaucoma are estimated to go blind in one eye over a 10-year period.
12089年
星期四,2019年10月10日07:30:00 EST
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< ![CDATA[爱力根扩大刷新®组合新的刷新®RELIEVA™润滑油滴眼剂生产线]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/product-news/allergan-expands-refresh-portfolio-with-new-refresh-relieva-lubricant-eye-drop-product-line.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。2019 < /时间>,从< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司< / org > (NYSE:, AGN),全球领先的制药公司有超过70年的遗产在眼部护理,今天宣布launch 三个新的场外交易(OTC),刷新<一口> < < /一口> RELIEVA™产品:刷新<一口> < < /一口> RELIEVA™,刷新<一口> < < /一口> RELIEVA™PF(不含防腐剂)使用,并刷新<一口> < < /一口> RELIEVA™为联系人。这种新的人造泪配方保存,不含防腐剂的使用,和公式为隐形眼镜的使用者设计,特殊配方来缓解不适是由于眼睛干燥和防止进一步刺激又是;刷新<一口> < < / >一同晚餐,医生推荐品牌的人工泪液,继续扩大其投资组合通过提供产品在美国的唯一家庭carboxymethylcellulose (CMC)、透明质酸(哈,一个不活跃的成分),甘油,和HydroCell™技术——< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根# 39;s < / org >专有氯化钠(氯化钠)免费,glycerin-based解决方案,使水化和维护眼部表面细胞的体积。
12088年
星期一,2019年10月07 07:30:00 EST
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< ![CDATA[爱力根展示数据在年龄相关性黄斑变性和青光眼晚期美国眼科年会]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/rd-news/allergan-to-showcase-late-stage-data-in-age-related-macular-degeneration-and-glaucoma-at-american-academy-ophthalmology-annual-meeting.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ us.ca。都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。2019 < /时间>,从< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司,< / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司有超过70年的遗产在眼科,将新数据从试验性Abicipar和Bimatoprost持续释放(SR)的年会上美国眼科学会的<组织> < / org >(氧化铝)在<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ us.ca。sanfrn”< /位置> >旧金山,加利福尼亚。视网膜附属专业日(10月11 - 12 < /时间> <时间>)将late-breaker表示两年期的雪松和红杉临床研究数据Abicipar新生血管性年龄相关性黄斑变性患者(nAMD)。数据也将在会议上提出<时间> 10月14日< /时间> <一口> th Bimatoprost SR < /一口>,这有可能成为一个first-in-class缓释,生物可降解植入眼内压(IOP)的减少眼部高血压或开角青光眼患者,从两个阶段,包括背线结果3开角青光眼和眼高血压的研究。其他公司提供的数据也将在会议上提出了ePosters。
12087
星期四,2019年10月3日07:30:00 EST
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< ![CDATA[爱力根和分子伴侣宣布接受美国FDA生物制品许可的应用和验证EMA营销授权Abicipar pegol新生血管性(湿)年龄相关性黄斑变性患者]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/corporate-news/allergan-and-molecular-partners-announce-acceptance-us-fda-biologics-license-application-and-validation-ema-marketing-authorisation-for-abicipar-pegol-in-patients-with-neovascular-wet-age-related-macular-degeneration.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 9月。2019 < /时间>,从< org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司< / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司的遗产70多年在眼部护理,和< org idsrc = " xmltag.org " value = "苏黎世:MOLN " >分子伴侣< / org >(六:MOLN),临床分期生物科技公司发展的一个新类的药物称为DARPin®平台,今天宣布,美国<组织>食品和药物管理局(FDA) < / org >(<组织> FDA < / org >)已经接受了生物制品许可的应用程序(BLA)和< / org > <组织>欧洲药品局(EMA)验证营销授权应用程序(MAA) Abicipar pegol,一部小说,临床实验DARPin®,新生血管性(湿)患者的治疗,年龄相关性黄斑变性(nAMD)。FDA <组织> < / org >预计在2020年代中期BLA采取行动。决定从欧洲委员会<组织> < / org >预计将在2020年下半年。
12082年
妈,09年9月2019 07:30:00 EST
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< ! [CDATA[美国FDA接受爱力根的新药申请Bimatoprost缓释开角青光眼或眼部高血压患者]]>
https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/rd-news/us-fda-accepts-allergans-new-drug-application-for-bimatoprost-sustained-release-in-patients-with-open-angle-glaucoma-or-ocular-hypertension.htm
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 7月17日,2019 < /时间> /价值/ < org idsrc = " xmltag.org " value = " NYSE: AGN " >爱力根公司< / org > (NYSE: AGN),全球领先的制药公司拥有超过70年的遗产在眼部护理,今天宣布,美国<组织>食品和药物管理局(FDA) < / org >(<组织> FDA < / org >)已经接受了公司# 39;s新药申请(NDA) Bimatoprost缓释(SR)。Bimatoprost SR如果批准将first-in-class缓释,生物可降解植入减少原发性开角型青光眼患者眼压或眼部高血压。FDA <组织> < / org >预计年底前采取行动NDA 2020年上半年。
12074年
结婚,2019年7月17日07:30:00 EST