病毒学| AbbVie新闻中心狗万平台活动 https://news.abbvie.com/news/press-releases/therapeutic-area/virology/ 病毒学 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 <！[CDATA[AbbVie, Harvard University Form Research Alliance to Address Emergent Viral Diseases] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-harvard-university-form-research-alliance-to-address-emergent-viral-diseases.htm 、<跨类=“xn-chron”> 8月。25、2020 /PRNewswire/ - AbbVie(纽约证交所:哈佛大学今天宣布成立一个3000万美元的合作研究联盟。启动一个多管齐下的努力< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 2896111 - 1 -和h = 688099200, 3 u = https % % 2 f % 2 fhms.harvard.edu % 2的哈佛+医疗+学校”= rel = =“平等”“nofollow”目标> < span class = " xn-org " >哈佛医学院< / span > < / >, (HMS)对紧急病毒研究和开发新的治疗方法感染，重点是由冠状病毒和导致出血热的病毒引起的感染 12174 Tue, 25 Aug 2020 08:08:00 EST <！[CDATA[COVID研发联盟和Quantum Leap医疗保健合作招募I-SPY COVID试验首批患者]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/members-covid-rd-alliance-and-quantum-leap-healthcare-collaborative-enroll-first-patients-in-i-spy-covid-trial.htm 旧金山，CA Aug 3, 2020 –今天，COVID研发D联盟的成员艾伯维(NYSE: ABBV)、安进(NASDAQ: AMGN)和武田制药(NYSE: ABBV)。TAK)宣布首批患者加入I-SPY COVID试验(利用生物标志物整合和自适应学习预测COVID治疗反应的系列研究调查)临床试验。I-SPY COVID-19试验将评估趋化因子(CCR2和CCR5)双受体拮抗剂cenicriviroc、PDE4抑制剂Otezla®、PDE4抑制剂Otezla®、PDE4抑制剂Firazyr® (icatibant注射液)在重症COVID-19住院需要高流量氧的患者中的疗效。 12169 周一，03 Aug 2020 09:53:00 EST <！[CDATA[AbbVie, Harbour BioMed, Utrecht University and Erasmus Medical Center宣布合作开发单克隆抗体疗法以预防和治疗COVID-19] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-harbour-biomed-utrecht-university-and-erasmus-medical-center-announce-collaboration-to-develop-monoclonal-antibody-therapy-to-prevent-and-treat-covid-19.htm UTRECHT， Netherlands and 鹿特丹，荷兰 and苏州，China， June 5, 2020 /PRNewswire/—AbbVie (NYSE:ABBV)， Harbour BioMed (HBM)，乌得勒支大学(UU)和伊拉斯谟医学中心(EMC)今天宣布，双方已合作开发一种新型抗体治疗药物，以预防和治疗由SARS-CoV-2病毒引起的大流行性呼吸道疾病COVID-19。此次合作的重点是推进UU发现的全人类中和抗体47D11，EMC和HBM最近在自然通信。该抗体靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的保守结构域 12142 星期五，2020年6月5日06:06:00美国东部时间 <！[CDATA[AbbVie与全球权威机构合作确定艾滋病毒药物治疗COVID-19的疗效]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-partnering-with-global-authorities-to-determine-efficacy-hiv-drug-in-treating-covid-19.htm 2020年3月9日Kaletra/Aluvia(洛匹那韦/利托那韦)检测其治疗COVID-19的疗效。

 11925 星期一，09 Mar 2020 08:03:00 EST <！[CDATA[欧盟委员会授予艾伯维(AbbVie)上市许可，缩短MAVIRET®(glecaprevir/pibrentasvir)用于Treatment-Naïve慢性丙肝患者的基因型3和代偿性肝硬化治疗时间至8周]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-grants-abbvie-marketing-authorization-shortening-maviret-glecaprevirpibrentasvir-treatment-duration-to-eight-weeks-for-treatment-nave-chronic-hcv-patients-with-genotype-3-and-compensated-cirrhosis.htm March 6, 2020®慢性丙型肝炎(HCV)患者基因型(GT) 3感染。MAVIRET已被证实为8周、泛基因型(GT1-6)每日一次的方案，用于治疗无肝硬化的naï以及8周、每日一次的方案，用于治疗有代偿性肝硬化的HCV 1、2、4、5和6例HCV 11923 2020年3月6日星期五美国东部时间07:03:00 <！[CDATA[AbbVie receive Positive CHMP Opinion for MAVIRET®(glecaprevir/pibrentasvir) to Shorten Duration to Eight Weeks in基因型3,Treatment-Naïve Patients with Chronic丙型肝炎和代偿性肝硬化] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-positive-chmp-opinion-for-maviret-glecaprevirpibrentasvir-to-shorten-treatment-duration-to-eight-weeks-in-genotype-3-treatment-nave-patients-with-chronic-hepatitis-c-and-compensated-cirrhosis.htm 11909 2020年1月31日星期五07:01:00美国东部时间 <！[CDATA[AbbVie received Positive CHMP Opinion for VENCLYXTO®as a无化疗联合方案，用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-positive-chmp-opinion-for-venclyxto-as-chemotherapy-free-combination-regimen-for-patients-with-previously-untreated-chronic-lymphocytic-leukemia.htm 11908 2020年1月31日星期五06:01:00美国东部时间 <！[CDATA[AbbVie received FDA Approval of MAVYRET®(glecaprevir/pibrentasvir) to Shorten Duration to Eight Weeks for Treatment-Naïve Patients with Chronic丙型肝炎和代偿性肝硬化All genes - types https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-fda-approval-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-to-shorten-treatment-duration-to-eight-weeks-for-treatment-nave-patients-with-chronic-hepatitis-c-and-compensated-cirrhosis-across-all-genotypes.htm 2017年8月， MAVYRET在美国获得监管部门批准，作为一种8周的泛基因型治疗，用于无肝硬化的治疗-naïve HCV患者 11860 2019年9月26日星期四美国东部时间20:09:00 <！[CDATA[AbbVie's MAVIRET™(glecaprevir/pibrentasvir)获欧盟委员会批准，用于Treatment-Naïve慢性丙型肝炎和补偿性肝硬化患者的治疗时间缩短至8周] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-maviret-glecaprevirpibrentasvir-approved-by-european-commission-to-shorten-treatment-duration-to-eight-weeks-for-treatment-nave-patients-with-chronic-hepatitis-c-and-compensated-cirrhosis.htm

- MAVIRET™ 目前可作为治疗基因型(GT)1、2、4、5和6型、代偿性肝硬化、慢性丙肝(HCV)患者的一种更短、8周、每日一次的选择 11843 星期五，2019年8月2日08:08:00美国东部时间 <![CDATA[AbbVie的MAVYRET酒店™ （glecaprevir/pibrentasvir）在治疗患有代偿性肝硬化的丙型肝炎患者时显示出较高的病毒学治愈率]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-shows-high-virologic-cure-rates-in-treatment-nave-hepatitis-c-patients-with-compensated-cirrhosis.htm 3b EXPEDITION-8研究的结果显示，在MAVYRET治疗8周后，100% (n=273/273)基因型1、2、4、5和6的患者在治疗12周后实现了持续的病毒学应答(SVR12)。<一口> 1 < /一口> < / p > 11745 美国东部时间2018年11月13日 <！[CDATA[AbbVie使用综合数据集描述美国丙型肝炎(HCV)患者的演变概况] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-characterizes-evolving-hepatitis-c-hcv-patient-landscape-in-united-states-using-comprehensive-dataset.htm 旧金山。MappingHepC.com是一个新的交互式在线资源，提供关于HCV筛查、诊断和治疗的国家和州级数据 11743 2018年11月9日星期五美国东部时间08:11:00 <！技术文库>资源分类>行业论文>医学论文> AbbVie Demonstrates Leadership in HCV with New MAVYRET™(glecaprevir/pibrentasvir) Data to be Presented at The Liver Meeting®2017 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-demonstrates-leadership-in-hcv-with-new-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-data-to-be-presented-at-liver-meeting-2017.htm ，华盛顿特区， from October 20 –2017 . < / p > 11556 美国东部时间2017年10月11日星期三14:10:00 <！[CDATA[AbbVie宣布批准MAVIRET™(glecaprevir/pibrentasvir)，用于日本所有主要基因型(GT1-6)的慢性丙型肝炎治疗] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-approval-maviret-glecaprevirpibrentasvir-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt1-6-in-japan.htm Japan的HCV患者。<一口> 2,< /一口> < / p > 11549 美国东部时间2017年9月27日星期三00:09:00 <！[CDATA[AbbVie获美国FDA批准MAVYRET™(glecaprevir/pibrentasvir)用于治疗所有主要基因型(GT 1-6)的慢性丙型肝炎，时间为8周 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-us-fda-approval-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt-1-6-in-as-short-as-8-weeks.htm 11524 美国东部时间2017年8月3日星期四15:08:00 <！[CDATA[欧盟委员会批准艾伯维的MAVIRET (glecaprevir/pibrentasvir)用于治疗慢性丙型肝炎的所有主要基因型(GT1-6)] https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-grants-abbvies-maviret-glecaprevirpibrentasvir-marketing-authorization-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt1-6.htm 11521 美国东部时间2017年7月28日星期五10:07:00 <！[CDATA[AbbVie获得CHMP Positive Opinion for MAVIRET™(glecaprevir/pibrentasvir) for Chronic丙肝All Major gene types (GT1-6)]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-maviret-glecaprevirpibrentasvir-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt1-6.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2017年6月23日；全球生物制药公司AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）的欧洲人类使用药品委员会（CHMP）已经批准了一项积极的意见，建议MAVIRET™；（glecaprevir/pibrentasvir），一种针对成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的研究性泛基因型治疗。如果获得批准，MAVIRET将成为无肝硬化患者的每日一次、不含利巴韦林、为期8周的选择，这些患者是所有基因型（GT1-6）的新患者，他们构成了大多数HCV感染者。1欧盟委员会现在将审查CHMP意见，并预计在2017年第3季度做出最终决定

 11509 2017年6月23日星期五美国东部时间08:06:00 <！[CDATA]艾伯维实验性、泛基因型方案Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) 8周治疗3型慢性丙型肝炎获得高SVR(12)率 https://news.abbvie.com/news/press-releases/eight-weeks-treatment-with-abbvies-investigational-pan-genotypic-regimen-glecaprevirpibrentasvir-gp-achieved-high-svr12-rates-in-challenging-to-treat-genotype-3-chronic-hepatitis-c.htm

AMSTERDAM， April 21, 2017 /PRNewswire/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV),全球生物制药公司,今天宣布高SVR <子> 12子> < /利率达到了8周治疗的临床实验,每天换一次,ribavirin-free, pan-genotypic方案glecaprevir / pibrentasvir (G / P)患者具有挑战性的治疗基因型3 (g3)慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。根据iii期耐力-3研究的结果，95% (n=149/157)的GT3慢性HCV感染者没有肝硬化，而且是新治疗的，在治疗后12周(SVR12) G/P治疗8周后达到持续的病毒学应答。.

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.< span>. 11474 美国东部时间2017年4月21日星期五01:04:00 <！AbbVie的研究，泛基因型，无利巴韦林方案Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P)在慢性丙型肝炎伴代偿性肝硬化患者中实现了99% SVR(12)率 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-investigational-pan-genotypic-ribavirin-free-regimen-glecaprevirpibrentasvir-gp-achieved-99-percent-svr12-rate-in-chronic-hepatitis-c-patients-with-compensated-cirrhosis.htm

AMSTERDAM， April 20, 2017 /PRNewswire/—— ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,99% (n = 145/146)慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者基因型1,2,4,5或6和补偿肝硬化(儿童)达到持续病毒学反应在12周的治疗后(SVR <子> < /子> 12日)临床实验,glecaprevir/pibrentasvir (G/P)的全基因型方案。在未使用利巴韦林的G/P治疗12周后，SVR12。与耐药性相关的特定病毒株或治疗开始前血液中病毒含量高的患者不排除在研究之外。这些来自3期EXPEDITION-1研究的新数据将作为今天在国际肝脏大会贸易会上的口头报告;阿姆斯特丹，荷兰.

. font - family:宋体 11473 美国东部时间2017年4月20日星期四07:04:00 <！[CDATA[AbbVie在日本获得优先审查，其研究方案Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P)用于治疗慢性丙型肝炎的所有主要基因型] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-granted-priority-review-in-japan-for-its-investigational-regimen-glecaprevirpibrentasvir-gp-for-treatment-all-major-genotypes-chronic-hepatitis-c.htm March 14, 2017 2016年12月和 2017年1月。< / p > 11457 美国东部时间2017年3月14日星期二08:03:00 <！[CDATA[AbbVie获得CHMP积极意见VIEKIRAX®(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir片)+ EXVIERA®(dasabuvir片)用于1b型慢性丙型肝炎患者8周治疗方案] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-eight-week-treatment-option-with-viekirax-ombitasvirparitaprevirritonavir-tablets-exviera-dasabuvir-tablets-for-patients-with-genotype-1b-chronic-hepatitis-c.htm 11453 美国东部时间2017年2月27日星期一04:02:00