https://news.abbvie.com/news/press-releases/therapeutic-area/immunology/ 免疫学 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/jama-dermatology-publishes-data-showing-rinvoq-upadacitinib-achieved-superiority-versus-dupixent-dupilumab-for-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3b-head-to-head-study-in-adults-with-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,皮肤病学JAMA <我> < / i >有# 160;24周发表的结果<目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3248536 - 1 -和h = 1839505391, 3 u = https % % 2 f % 2 fjamanetwork.com % 2 fjournals % 2 fjamadermatology % 2 ffullarticle % 2 f2782803 % 3 fresultclick % 3 d1& =阶段+ 3 b +头+ +研究“rel =“nofollow”>阶段<跨类= " xn-money " > 3 b < / span >小心研究< / >评估的有效性和安全性RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib 30毫克,每日一次)和DUPIXENT <一口> & # 174;< /一口> (dupilumab 300毫克,每隔一周)& # 8211;作为单一疗法治疗& # 8211;在成人中度到重度特应性皮炎的人适合系统性治疗。< / p > 12314年 结婚,2021年8月04 12:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-in-us.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 7月16日2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)不符合处方药消费者付费法案(PDUFA)行动的日期补充新药申请(sNDA) RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib)治疗成人和青少年与中度到重度特应性皮炎。< / p > 12304年 星期五,2021年7月16日08:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-all-secondary-endpoints-in-52-week-phase-3-maintenance-study-in-ulcerative-colitis-patients.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 6月29日2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,upadacitinib(15毫克或30毫克,每日一次)会见了主要终点的临床缓解期(每改编梅奥分数)和所有二级端点一年期(52周)三期溃疡性结肠炎维护研究。<一口> 1 < /一口>更多upadacitinib-treated患者达到临床缓解在52周相比安慰剂(15毫克:42%和30毫克:52%和安慰剂:12%;术中,0.001)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12301年 星期二,2021年6月29日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-gastroenterology-pipeline-to-be-featured-at-16th-congress-european-crohns-and-colitis-organisation-ecco.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月28日2021年< / span > AbbVie从今天宣布了新的数据upadacitinib (RINVOQ <一口> < < /一口>)在溃疡性结肠炎和risankizumab (SKYRIZI <一口> < < /一口>)在克罗恩病# 39;s疾病将口头报告在<一口> 16 th < /一口>欧洲克罗恩病大会# 39;年代和结肠炎组织(出版),举行几乎<跨类= " xn-chron " > 7月2 - 3 < / span >和<跨类= " xn-chron " > 7月8 - 10日< / span >。AbbVie呈现共有九个抽象,五是口头报告,在广泛的研究和炎症性肠病(IBD)。< / p > 12300年 星期一,2021年6月28日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis-and-ankylosing-spondylitis-in-us.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月25日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司,FDA将不能满足处方药消费者付费法案(PDUFA)行动的日期补充新药申请(盛大)RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib)治疗成人活动银屑病关节炎和成人强直性脊柱炎与活跃。FDA认为目前辉瑞的上市后研究的审议,风湿性关节炎患者口服监测、评估tofacitinib。< / p > 12299年 星期五,2021年6月25日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/chmp-recommends-approval-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月25日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布欧洲药品局(EMA)对人用药品委员会(CHMP)采取了积极的意见建议的批准RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib),口服,选择性和可逆的激酶抑制剂,用于扩大成人(15毫克或30毫克,每日一次)和青少年12年及以上(15毫克,每日一次),中度到重度特应性皮炎系统性治疗强生的候选人是谁# 160;RINVOQ正在研究在一些免疫介导的炎症性疾病。<一口> 4到10 < /一口> < / p > 12298年 星期五,2021年6月25日02:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/phase-3-maintenance-results-show-patients-with-crohns-disease-receiving-risankizumab-skyrizi-achieved-endoscopic-response-and-clinical-remission-at-one-year.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月2日,2021年< / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布积极的营收从三期维修研究的结果,坚固,显示risankizumab 360毫克(皮下(SC);管理每八周)实现内窥镜co-primary端点的响应和临床缓解期一年成人患有中度到重度的克罗恩病# 39;s疾病。<一口> 1 < /一口> < / p > 12286年 结婚,02年6月2021 08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvie -现在-分析-评估-连续- rinvoq upadacitinib - - -银屑病关节炎治疗- -超过一年congress.htm——欧拉- 2021虚拟 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月2日,2021年< / span > AbbVie& # 160;从(NYSE: ABBV)今天宣布结果的分析从3 SELECT-PsA 2期临床试验& # 160;显示,连续治疗RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib 15毫克,每日一次)导致疾病持续改进活动一年以上(56周)在活跃的银屑病关节炎患者反应不足一个或多个生物疾病风湿性关节炎药物(bDMARDs)。<一口> 1 < /一口> & # 160;在56周,29%的患者持续RINVOQ 15毫克达到最小的疾病活动<一口> < /一口> (MDA)。<一口> 1 < /一口> 56周结果没有多样性控制。<一口> 1 < /一口>完整,长期3 SELECT-PsA 2期临床试验的结果将会在2021年欧拉描述虚拟国会。这些结果也最近发表在<我> <目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3182184 - 1 -和h = 235349212和3 u = https % % 2 f % 2 flink.springer.com % 2 farticle % 2 f10.1007 % 2 fs40744 - 021 - 00305 - z& +和+ =风湿病治疗“rel =“nofollow”>风湿病学和治疗< / > < / i > & # 160;在2021年4月<跨类=“xn-chron”> < / span >。<一口> 4 < /一口> < / p > 12285年 结婚,02年6月2021 07:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/new -长期疗效-和-安全-分析-评估- rinvoq upadacitinib - -病人与类风湿性关节炎- -呈现- -欧拉- 2021 -虚拟congress.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月2日,2021年< / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布了新的分析将在欧拉2021个虚拟国会在背景显示中度到重度类风湿关节炎患者甲氨蝶呤(MTX)治疗RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib 15毫克,每日一次)保持更高的临床缓解率和较低的疾病活动通过三年相比患者抗<一口> & # 174;< /一口> (adalimumab)。<一口> 1 < /一口>此外,一个单独的集成安全分析发现RINVOQ的安全性是一致的在4.5年,没有观察到新的安全风险。2 <一口> < /一口> < / p > 12284年 结婚,02年6月2021 07:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/abbvie展示- - -风湿病组合深度-新-数据-呈现-欧拉- 2021虚拟rheumatology.htm——国会 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 5月25日2021年< / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,它将新数据的41摘要覆盖其免疫学资产组合中,包括RINVOQ <一口> & # 174;< / >一同晚餐,SKYRIZI <一口> & # 174;< / >一同晚餐,抗<一口> & # 174;< /一口>及其管道跨多个风湿性疾病在2021年欧拉描述虚拟风湿病学大会举行几乎<跨类= " xn-chron " > 6月2 - 5 < / span >。在提交的数据将被新三年和一年的疗效和安全性数据RINVOQ (upadacitinib)治疗类风湿性关节炎(RA)患者和银屑病关节炎(PsA),分别。此外,AbbVie将呈现新的集成安全数据RINVOQ从第三阶段选择临床试验在RA患者4.5年的风险。< / p > 12280年 2021年5月25日星期二08:05:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-presents-new-late-breaking-data-analyses-showing-risankizumab-skyrizi-achieves-clinical-remission-and-endoscopic-response-at-week-12-in-patients-with-moderate-to-severe-crohns-disease.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 5月24日,2021年< / span >最新数据分析提出了从AbbVie (NYSE: ABBV)消化疾病周<一口> & # 174;< /一口>虚拟会议(DDW)中所描述的2021年显示显著更大比例的患者中度至严重活动性与剂量的治疗克罗恩病临床实验risankizumab(600毫克或1200毫克)会见了co-primary端点的临床缓解期和内窥镜在第12周的反应相比安慰剂(术中;0.001每个)在两个阶段3归纳研究。<一口> 1 < /一口>这是第一个演讲的这两项研究的数据,促进和激励,在<目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3164581 - 1 -和h = 2363375331和3 u = https % % 2 f % 2 fnews.abbvie.com % 2 fnews % 2 fpress-releases % 2 frisankizumab-skyrizi-demonstrates-significant-improvements-in-clinical-remission-and-endoscopic-response-in-two-phase-3-induction-studies-in-patients-with-crohns-disease.htm& a =声明+ +线+数据”rel =“nofollow”>公布营收数据< / > & # 160;今年早些时候。< / p > 12278年 星期一,2021年5月24日09:05:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/the-lancet-publishes-results-from-pivotal-global-phase-3-program-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 5月24日,2021年< / span > & # 160;从AbbVie& # 160; (NYSE: ABBV)今天宣布《柳叶刀》<我> < / i >发表主要分析结果的关键全球3期临床试验& # 8211;测量了1、2和广告& # 8211;评估RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib)在成人和青少年中度到重度特应性皮炎的人候选人系统性治疗。研究结果发表在两个独立的手稿的一部分5月22日& # 160;2021年《柳叶刀》<我>。< / i > & # 160;< / p > 12277年 星期一,2021年5月24日08:05:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-applications-for-skyrizi-risankizumab-in-psoriatic-arthritis-to-fda-and-ema.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 4月7日,2021年< / span > AbbVie 从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交应用程序寻求批准SKYRIZI <一口> << /一口> (risankizumab-rzaa 150毫克)向美国食品和药物管理局(FDA)和SKYRIZI <一口> < < /一口> (risankizumab, 150 mg)欧洲药品局(EMA),治疗银屑病关节炎的成年人与活跃。<一口> 1 < /一口>,提交的两个关键阶段3研究的支持,KEEPsAKE-1 KEEPsAKE-2,评估SKYRIZI与活跃的银屑病关节炎包括那些成年人反应不足或不能容忍生物治疗和/或non-biologic疾病修饰风湿性关节炎药物(DMARDs)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12265年 结婚,07年4月2021 09:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-extension-review-for-supplemental-new-drug-application-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 4月2日2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)延长审查期狗万正网地址限补充新药申请(sNDA) upadacitinib治疗成人和青少年与中度到重度特应性皮炎。处方药用户费用法案(PDUFA)行动日期第三季度2021年初已经延长三个月。< / p > 12263年 星期五,2021年4月02 17:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-england-journal-medicine-publishes-24-week-results-from-phase-3-study-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 4月1日2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,<我>新英格兰医学杂志》的< / i >发表了24周3 SELECT-PsA 1期临床试验的结果评估RINVOQ < b > <一口>贸易;< /一口> < / b >, (upadacitinib 15毫克和30毫克)在成人活跃银屑病关节炎曾对一个或多个反应不足或不能容忍non-biologic疾病风湿性关节炎药物(DMARDs)。<一口> 1 < /一口>,这些数据建立在先前< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3114296 - 1, h = 1109760130和3 u = https % % 2 f % 2 fnews.abbvie.com % 2 fnews % 2 fpress-releases % 2 frinvoq-upadacitinib-meets-primary-and-key-secondary-endpoints-in-phase-3-study-in-psoriatic-arthritis.htm& a =宣布“rel =“nofollow”目标= "平等" > < / >宣布,第三阶段背线结果显示upadacitinib 15毫克和30毫克ACR20响应的主要终点在第12周的安慰剂以及关键二级端点。<一口> 1 < /一口>,< / p > 12261年 星期四,2021年4月1日08:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-extension-review-for-supplemental-new-drug-application-upadacitinib-for-treatment-adults-with-active-psoriatic-arthritis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 3月17日2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)延长审查期狗万正网地址限supplemental 新药申请(sNDA) upadacitinib治疗成年患者积极银屑病关节炎。用户更新的处方药费用法案(PDUFA)行动日期2021年第二季度末已经延长三个月。< / p > 12256年 结婚,2021年3月17日08:03:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/humira-adalimumab-receives-fda-approval-to-treat-pediatric-patients-living-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准的抗<一口> < < /一口> (adalimumab)治疗中度至严重活动性溃疡性结肠炎在儿科患者5岁及以上。在临床试验中,抗诱导缓解期8周后临床缓解期和维护在52周的患者反应在第八周。<一口> 1、2 < /一口> < / p > 12253年 结婚,2021年2月24日19:02:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/second-phase-3-induction-study-confirms-upadacitinib-rinvoq-improved-clinical-endoscopic-and-histologic-outcomes-in-ulcerative-colitis-patients.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,upadacitinib(45毫克,每日一次)会见了主要终点的临床缓解期(每改编梅奥分数)和所有排名第二端点在第三阶段归纳研究中,U-ACCOMPLISH。<一口> 1 < /一口>在这项研究中,33%的患者接受upadacitinib实现临床缓解期8周后每改编梅奥(分数)相比,4%的病人接受安慰剂(术中,0.001)。<一口> 1 < /一口> U-ACCOMPLISH两阶段3的第二感应研究评估的安全性和有效性upadacitinib成人中度到重度溃疡性结肠炎。<一口> 1 < /一口> < / p > 12250年 星期一,2021年2月22日08:02:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-approves-abbvies-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-psoriatic-arthritis-and-ankylosing-spondylitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,欧盟委员会(EC)已批准RINVOQTM (upadacitinib 15毫克),口服,每天一次选择性和可逆的木菠萝抑制剂治疗银屑病关节炎(PsA) < span >活跃在成人患者反应不足,或一个或多个DMARDs那些不能容忍。RINVOQ可以作为单一疗法或与甲氨蝶呤。RINVOQ也表示积极的治疗强直性脊柱炎(AS)在成人患者的回答并不常规治疗。< / span > <一口> 1 < /一口>支持欧盟批准的三个关键的临床试验的数据SELECT-PsA 1, SELECT-PsA 2和SELECT-AXIS 1,证明RINVOQ的效果在多个疾病活动的措施。* <一口> 4 - 6 < /一口> < / p > 12240年 星期一,2021年1月25日11:01:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/risankizumab-skyrizi-demonstrates-significant-improvements-in-clinical-remission-and-endoscopic-response-in-two-phase-3-induction-studies-in-patients-with-crohns-disease.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布积极的结果从两个阶段3归纳研究,推动和激励,显示两个剂量的risankizumab(600毫克和1200毫克)遇到两个主要临床缓解和内窥镜端点响应在第12周的成人患有中度到重度的克罗恩病。<一口> 1、2 < /一口>预先研究登记患者或不能容忍反应不足的传统和/或生物疗法。<一口> 1 < /一口>激励研究评估患者反应不足或不能容忍生物疗法。2 <一口> < /一口> < / p > 12235年 星期四,2021年1月07 08:01:00 EST