https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/product-news/ 产品新闻 版权2022 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-fda-approval-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。, March 16, 2022 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved RINVOQ^® (upadacitinib) for the treatment of adults with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response or intolerance to one or more tumor necrosis factor (TNF) blockers. This FDA approval is the first indication for RINVOQ in gastroenterology and is supported by efficacy and safety data from three Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled clinical studies.

12417年 结婚,2022年3月16日17:03:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/now-available-over-counter-lastacaft-provides-eye-allergy-itch-relief-in-minutes-that-lasts-through-16-hours.htm < p > & # 160; & # 160; & # 160; & # 160; & # 160; & # 160; & # 160; & # 160; & # 160;<我>眼睛痒过敏影响估计有40%的美国人<一口> 1 < br / > < /一口> < / i > < / p > 12416年 星期二,2022年3月15日08:03:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/fda-approves-juvderm-volbella-xc-for-undereye-hollows.htm < p > < span class = " xn-location”>欧文。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2022 < / span >爱力根从美学、AbbVie公司(纽约证券交易所:& # 160;ABBV)宣布美国食品和药物管理局批准JUV& # 201;真皮<一口> & # 174;< /一口> VOLBELLA <一口> & # 174;< /一口>的XC提高眼眶下的凹陷的21岁以上的成年人了。2 <一口> < /一口>临床试验数据显示,90%的受试者报告满意度通过治疗后一年。2 <一口> < /一口>批准,爱力根美学继续扩大其治疗组合,以更好地解决未满足病人的需求。每FDA要求这个新的指示,爱力根美学是为所有感兴趣的供应商提供产品培训计划,其中包括面部解剖学和注意事项在这个领域安全注射,以及识别和管理潜在的并发症。& # 160;成功完成这个培训是必要的政府之前JUV& # 201;真皮<一口> & # 174;< /一口> VOLBELLA <一口> & # 174;< / >共舞,我对于这个新的指示。< / p > 12402年 星期二,在美国东部时间2022年2月08年08:02:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-aesthetics-announces-open-casting-call-for-botox-cosmetic-onabotulinumtoxina.htm < p > < span class = " xn-location”>欧文。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。2022 < / span >爱力根从美学、AbbVie公司(NYSE: ABBV)今天宣布它将举办一个开放铸造要求人们愿意分享他们的肉毒杆菌<一口> & # 174;< /一口>化妆品的故事。公司继续致力于展示真实的人,真实的故事的一部分,更大的任务是创建一个更具包容性和真实的对话在决定接受美学治疗。最初的成功基础上<目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3420750 - 1 -和h = 153785630, 3 u = https % % 2 f % 2 fwww.prnewswire.com % 2 fnews-releases % 2 fallergan -美学和肉毒杆菌-化妆品onabotulinumtoxina把-真正的故事- - -前沿的新-运动- 301307465. html& a = % 27 +自己看到% 27 +运动”rel =“nofollow”>的<我> < / i >看到自己的竞选< / >,成立于2021年,肉毒杆菌<一口> & # 174;< /一口>化妆品,推出其第一个露天调用都将聚集在一起新的和现有的病人分享他们的个人故事和治疗旅行在一个全国性的广告宣传活动。< / p > 12397年 2022年1月24日,星期一,08:01:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/us-fda-approves-second-indication-for-skyrizi-risankizumab-rzaa-to-treat-adults-with-active-psoriatic-arthritis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。2022 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了SKYRIZI <一口> < < /一口> (risankizumab-rzaa)治疗银屑病关节炎(PsA)活跃的成人、系统性炎症性疾病,影响皮肤和关节,影响大约30%的患者牛皮癣。<一口> 1,4 - 7 < /一口> < / p > 12396年 星期五,2022年1月21日16:01:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/us-fda-approves-rinvoq-upadacitinib-to-treat-adults-and-children-12-years-and-older-with-refractory-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。2022 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了RINVOQ <一口> < < /一口> (upadacitinib)治疗中度到重度特应性皮炎在成人和儿童的12岁及以上的疾病之前没有回应治疗和不能很好地控制与其他药物或注射,包括生物药物,或当不推荐使用其他药物或注射。<一口> 1 < /一口> RINVOQ 15毫克每天一次可以发起在成人和儿童的12岁及以上至少40公斤。<一口> 1 < /一口>在这些儿童和成人小于65岁不达到一个适当的回应,可以增加剂量30毫克每日一次。<一口> 1 < /一口> < / p > 12394年 星期五,2022年1月14日13:01:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/rinvoq-upadacitinib-receives-us-fda-approval-for-active-psoriatic-arthritis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 12月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib;15毫克,每日一次)治疗成人活跃银屑病关节炎(PsA)人或不耐受反应不足的一个或多个肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂。<一口> 1 < /一口> < / p > 12384年 星期二,2021年12月14日18:12:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/vuity毛果芸香碱- hci -眼-解决方案- 125第一-和-只有fda批准-眼-下降- -治疗年龄相关-模糊-附近的愿景-老花眼是available.htm——现在 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 12月。2021 < / span >,从爱力根,一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司,今天宣布,VUITY <一口>贸易;< /一口>(盐酸毛果芸香碱眼科解决方案)1.25%,,第一个也是唯一一个滴眼剂经美国食品和药物管理局(FDA)治疗老花眼,全国现在可以在药房处方。老花眼或老年性附近视力模糊,可以通过一个基本的眼科检查,诊断眼科医生(验光师或眼科医生)是一种常见的和进步的眼条件,影响到1.28亿美国人,或近一半的美国成年人口。< / p > 12383年 星期四,2021年12月09 09:12:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-on-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-rheumatoid-arthritis-in-us.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 12月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布了一项更新美国处方信息和用药指南RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib)治疗成人中度到重度类风湿关节炎(RA)。这个更新是药品安全通信(DSC)发表在<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span >由美国食品和药物管理局(FDA)后其最终审查& # 160;上市后研究中,口服监测、评估XELJANZ <一口> & # 174;< /一口> (tofacitinib)在RA患者。<一口> 1 < /一口>这项研究的结果显示较高的主要不良心血管事件(MACE),恶性肿瘤死亡率和血栓形成,XELJANZ (Janus激酶(激酶)抑制剂)和TNF阻滞剂。<一口> 1 < /一口> DSC和这个标签更新适用于该类系统管理fda批准的木菠萝表示治疗RA和其他炎症性疾病。<一口> 1 < /一口> < / p > 12380年 周五,2021年12月03 16:12:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-expands-immunology-portfolio-in-european-union-with-european-commission-approval-skyrizi-risankizumab-for-treatment-adults-with-active-psoriatic-arthritis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 11月。2021 < / span > AbbVie 从(NYSE: ABBV)今天宣布,欧盟委员会(EC)已批准SKYRIZI <一口> << /一口> (risankizumab 150毫克,皮下注射0周,星期4和每12周之后)单独或结合甲氨蝶呤(MTX)治疗活性银屑病关节炎的成年人或反应不足的是不能容忍一个或多个疾病修饰风湿性关节炎药物(DMARDs)。标记第二SKYRIZI迹象,市场营销授权的有效期在欧盟所有成员国,以及冰岛< span class = " xn-location " > < / span >, < span class = " xn-location " >列支敦士登< / span >, < span class = " xn-location " >挪威< / span >和<跨类= " xn-location " >北爱尔兰< / span >。< / p > 12372年 结婚,2021年11月17日02:11:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-aesthetics-celebrates-third-annual-botox-cosmetic-onabotulinumtoxina-day.htm < p > < span class = " xn-location”>欧文。< / span >, <跨类= " xn-chron " > 11月。2021 < / span > & # 160;从倒计时开始了。< / p > 12370年 星期一,2021年11月15日08:11:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/abbvie亮点-创新-研究- - -风湿病组合在acr -收敛- 2021. htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 11月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布的新的数据RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib) SKYRIZI <一口> & # 174;< /一口> (risankizumab)和抗<一口> & # 174;< /一口> (adalimumab)跨多个风湿性疾病在美国风湿病学院年度会议(2021年ACR收敛),举行几乎<跨类= " xn-chron " > 11月。3 - 9 < / span >。共有38个摘要,包括两个口头报告和一个全体会议演讲中,将从一个广泛的研究类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎强生的# 160;< / p > 12361年 星期一,2021年11月01 08:11:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/us -食品和药物管理局批准- vuity毛果芸香碱- hci -眼-解决方案- 125第一只-和-眼-下降- -治疗老花眼-年龄-相关-模糊- - vision.htm附近 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 < / span > & # 160;从爱力根,一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准VUITY <一口> & # 8482;< /一口>(盐酸毛果芸香碱眼科解决方案)1.25% & # 160;治疗老花眼,俗称附近与年龄相关的模糊的视野,在成人。VUITY是第一个也是唯一fda批准的眼睛滴眼剂治疗这种常见的和进步的条件是影响1.28亿人,将近一半的美国成年人口。< / p > 12360年 星期五,2021年10月29日17:10:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-rinvoq-upadacitinib-met-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3-study-in-ankylosing-spondylitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV) & # 160;今天宣布正营收的两项研究结果从第一3 SELECT-AXIS 2期临床试验的有效性和安全性评估RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib;15毫克,每日一次)在活跃的强直性脊柱炎(AS)患者对生物DMARD治疗反应不足。在这项研究中,RINVOQ& # 160;满足了主要终点SpondyloArthritis国际社会公认的评估(研究)40响应和所有排名第二端点在14周。<一口> 1 < /一口>更多RINVOQ-treated病人实现ASAS40响应# 160;14周相比安慰剂(分别为45%和18%;术中,0.0001)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12347年 星期四,2021年10月07 08:10:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/fda-approves-qulipta-atogepant-first-and-only-oral-cgrp-receptor-antagonist-specifically-developed-for-preventive-treatment-migraine.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准QULIPTA™(atogepant)情景成人偏头痛的预防治疗。<一口> 1 < /一口> QULIPTA是第一个也是唯一口服降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)专门开发了偏头痛的预防治疗。2 <一口> < /一口> < / p > 12338年 星期二,2021年9月28日18:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvie - -突出其领导- -运动障碍-国际-帕金森和运动障碍-社会-虚拟国会- 2021. htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布这# 160;数据从其强健的神经科学组合将会在国际帕金森和社会运动障碍(MDS)虚拟国会2021年发生17-22 9月<跨类= " xn-chron " > < / span >。20多个抽象在疾病,包括帕金森病、痉挛状态,颈肌张力障碍,将会呈现。< / p > 12327年 星期五,2021年9月10日09:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-approves-rinvoq-upadacitinib-as-first-jak-inhibitor-in-european-union-for-treatment-both-adults-and-adolescents-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, 2021年8月24日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,欧盟委员会(EC)批准RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib),口服,选择性和可逆的激酶抑制剂,用于治疗中度到重度特应性皮炎的成人和青少年12年及以上候选人系统性治疗。<一口> 1 < /一口>的推荐剂量的RINVOQ成人过敏性皮炎是15毫克或30毫克每天一次基于个别病人表示,和15毫克每日一次,成人和青少年(12 - 17岁)65年# 160;及以上。<一口> 1 < /一口> RINVOQ可以有或没有使用局部皮质类固醇(TCS)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12321年 星期二,2021年8月24日08:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/skyrizi risankizumab rzaa -现在-可用单- 150毫克注射- -成人的中度-重度psoriasis.htm——斑块 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。9, 2021 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that SKYRIZI^® (risankizumab-rzaa), an interleukin-23 (IL-23) inhibitor, is now available in the U.S. as a single-dose 150 mg injection for the treatment of adults with moderate to severe plaque psoriasis. Previously two 75 mg injections per dose, SKYRIZI 150 mg is now administered with one injection per dose – via either a prefilled pen or syringe – every 12 weeks following two starter doses.¹

12315年 妈,09年8月2021 08:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/fda-approves-expanded-botox-onabotulinumtoxina-label-to-include-eight-new-muscles-to-treat-adults-with-upper-limb-spasticity.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 7月29日,2021年< / span >爱力根,从一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一个标签的扩张肉毒杆菌<一口> < < /一口>包括八个新的肌肉治疗成人上肢痉挛状态只新的肌肉治疗包括额外的肘部和前臂的肌肉(上肢肱桡肌、旋前肌圆柱状的,和旋前肌方肌),以及内在的手肌肉(蚓状肌和interossei)和拇指肌肉(屈肌全身和对全身)。标签现在包含了使用超声波作为肌肉定位技术在成人痉挛状态。< / p > 12312年 星期四,2021年7月29日08:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/dalvance-dalbavancin-receives-fda-approval-to-treat-acute-bacterial-skin-and-skin-structure-infections-in-pediatric-patients.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 7月23日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准DALVANCE®, (dalbavancin)治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)在儿科病人从出生。DALVANCE是第一个单剂选择管理作为一个30分钟静脉注射(IV)输液治疗ABSSSI由指定在儿科患者敏感的革兰氏阳性细菌引起的,包括耐甲氧西林<我>引起的感染金黄色葡萄球菌(MRSA) < / i >。< / p > 12308年 星期五,2021年7月23日12:07:00 EST