https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/rd-news/ 研发的新闻 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-risankizumab-skyrizi-for-treatment-adults-with-active-psoriatic-arthritis-in-european-union-eu.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie& # 160; (NYSE: ABBV)今天宣布欧洲药品局(EMA)对人用药品委员会(CHMP)推荐批准risankizumab (SKYRIZI <一口> & # 174;< / >一同晚餐,150毫克,皮下注射0周,星期4和每12周之后)单独或结合甲氨蝶呤(MTX)治疗活性银屑病关节炎的成年人或反应不足的是不能容忍一个或多个疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARDs)。CHMP积极的观点是科学营销授权欧盟委员会(European Commission)建议,在欧盟授权营销批准。< / p > 12352年 星期五,2021年10月15日08:10:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-most-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3-study-for-non-radiographic-axial-spondyloarthritis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布正营收从研究结果2 3 SELECT-AXIS 2期临床试验的成人活动non-radiographic轴spondyloarthritis (nr-axSpA),显示upadacitinib (RINVOQ <一口> & # 174;< /一口>;15毫克,每日一次)会见了主要终点SpondyloArthritis国际社会公认的评估(研究)40响应和大部分排名第二端点在14周。<一口> 1 < /一口>更多upadacitinib-treated病人实现ASAS40响应# 160;14周相比安慰剂(分别为45%和23%;术;0.0001)。<一口> 1 < /一口> & # 160;< / p > 12346年 星期四,2021年10月07 08:10:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-presents-new-data-analyses-for-growing-dermatology-portfolio-at-30th-european-academy-dermatology-and-venereology-eadv-congress.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它将27个抽象在其皮肤组合,包括新的分析评估的安全性和有效性RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> & # 160;(upadacitinib)在过敏性皮炎和新数据SKYRIZI <一口> & # 174;< /一口> (risankizumab)在牛皮癣和银屑病关节炎,30日欧洲社科院皮肤病与性病学(EADV)国会举行几乎9月<跨类= " xn-chron " > 10月29日2 < / span >。< / p > 12335年 星期四,2021年9月23日08:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-application-to-fda-for-risankizumab-rzaa-skyrizi-for-treatment-patients-16-years-and-older-with-moderate-to-severe-crohns-disease.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交申请美国食品和药物管理局(FDA)寻求批准risankizumab-rzaa (600 mg皮下静脉注射(IV)诱导和360毫克(SC)维持治疗),一个interleukin-23 (IL-23)抑制剂,用于治疗16岁及以上的患者有中度到重度的克罗恩病。提交支持安全性和有效性数据从三个阶段研究& # 8211;进步,激励和强化。< / p > 12333年 星期一,2021年9月20日09:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-applications-to-fda-and-ema-for-upadacitinib-rinvoq-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交应用程序寻求批准upadacitinib(15毫克和30毫克(维持剂量)和45毫克剂量(感应)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局(EMA)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎,反应不足的,失去了反应,或者是不宽容的传统治疗或生物代理。< / p > 12332年 星期四,2021年9月16日08:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-and-regenxbio-announce-eye-care-collaboration.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >和< span class = " xn-location”>洛克维尔,马里兰州。< / span >, <跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)和REGENXBIO Inc .(纳斯达克:RGNX)今天宣布了一项合作开发和商业化rgx - 314,一个潜在的一次性基因疗法治疗湿的年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)、糖尿病性视网膜病变(DR)和其他慢性视网膜疾病。rgx - 314是目前评估患者的湿性AMD在关键试验中利用视网膜下交付,博士和湿性AMD患者在两个单独的二期临床试验利用办公室suprachoroidal交付强生的# 160;< / p > 12329年 星期一,2021年9月13日06:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/clinical-trial-investigational-epcoritamab-duobody-cd3xcd20-in-patients-with-relapsedrefractory-b-cell-non-hodgkins-lymphoma-b-nhl-published-in-lancet.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, <跨类= " xn-location " >哥本哈根,丹麦< / span >, 9月9日,2021 & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)和A / S公司(纳斯达克:GMAB)今天宣布<我> < / i >《柳叶刀》发表的结果剂量升级阶段的一部分1/2 EPCORE& # 8482;NHL-1 first-in-human(富士康)剂量升级和群体扩张的临床试验安全性、疗效的初步评价试验药物epcoritamab (DuoBody& # 174; -CD3xCD20)患者的复发/难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。完整的手稿可以在<我> < / i > <我>《柳叶刀》< / i >的<目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3238081 - 1 -和h = 1091736685和3 u = https % % 2 f % 2 fwww.thelancet.com % 2 fjournals % 2 flancet % 2 farticle % 2 fpiis0140 - 6736 (21) 00889 - 8 % 2 ffulltext& =网站“rel =“nofollow”> < / >的网站。Epcoritamab正在联合开发公司和AbbVie。< / p > 12325年 星期四,09年9月2021 07:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvie -现在-数据-从- -偏头痛组合- - 2021国际congress.htm——头痛 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。8, 2021 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that data from its migraine portfolio will be presented at the International Headache Congress 2021, held jointly this year by the International Headache Society and the European Headache Federation, from September 8-12. The company will share a total of 23 abstracts, including two oral presentations and one abstract lecture.  

12324年 结婚,08年9月2021 09:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-england-journal-medicine-publishes-12-week-results-from-study-evaluating-atogepant-for-preventive-treatment-migraine.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。18, 2021 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that the New England Journal of Medicine (NEJM) has published 12-week results from the Phase 3 ADVANCE trial evaluating atogepant for the preventive treatment of migraine in adults who meet criteria for episodic migraine. The study, which enrolled adult participants experiencing 4 to 14 migraine days per month, found that all active treatment arms of atogepant – 10 mg, 30 mg, and 60 mg once-daily doses – met their primary endpoint of a statistically significant reduction in mean monthly migraine days across the 12-week treatment period compared to placebo.² The study also found that a greater proportion of atogepant-treated participants achieved at least a 50% reduction in mean monthly migraine days for all doses compared to placebo and met other key secondary endpoints.²

12318年 结婚,2021年8月18日17:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/jama-dermatology-publishes-data-showing-rinvoq-upadacitinib-achieved-superiority-versus-dupixent-dupilumab-for-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3b-head-to-head-study-in-adults-with-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,皮肤病学JAMA <我> < / i >有# 160;24周发表的结果<目标= "平等" href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3248536 - 1 -和h = 1839505391, 3 u = https % % 2 f % 2 fjamanetwork.com % 2 fjournals % 2 fjamadermatology % 2 ffullarticle % 2 f2782803 % 3 fresultclick % 3 d1& =阶段+ 3 b +头+ +研究“rel =“nofollow”>阶段<跨类= " xn-money " > 3 b < / span >小心研究< / >评估的有效性和安全性RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib 30毫克,每日一次)和DUPIXENT <一口> & # 174;< /一口> (dupilumab 300毫克,每隔一周)& # 8211;作为单一疗法治疗& # 8211;在成人中度到重度特应性皮炎的人适合系统性治疗。< / p > 12314年 结婚,2021年8月04 12:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/new -数据-了- - - -安全- - - -效果-临床实验的活动星系核- 190584 -潜在的小说-治疗老花眼-常见和进步condition.htm——眼睛 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 7月25日,2021年< / span >爱力根,从一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司,今天宣布了新的数据,包括完整的从3双子座1期临床研究的结果,评估疗效,临床实验的安全性和耐受性agn - 190584(毛果芸香碱1.25%)眼科治疗老花眼的解决方案。< / p > 12309年 太阳,2021年7月25日11:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/allergan -一个abbvie -公司- - - - - - -现在-新-数据-从- - -眼保健主要投资组合- 2021 - ascrs -美国-社会-白内障和屈光手术-年度meeting.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。, July 20, 2021 /PRNewswire/ -- Allergan, an AbbVie (NYSE: ABBV) company, today announced that it will present new data from its leading portfolio of eye care medicines at the 2021 ASCRS (American Society for Cataract and Refractive Surgery) Annual Meeting being held July 23-27 in Las Vegas, NV. Presentations will include new data on AGN-190584 (pilocarpine 1.25%), an investigational presbyopia treatment, and updated analyses on DURYSTA™ (bimatoprost intracameral implant), the first and only FDA-approved dissolvable implant to reduce eye pressure in people with open angle glaucoma or high eye pressure.       

12305年 星期二,2021年7月20日08:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-all-secondary-endpoints-in-52-week-phase-3-maintenance-study-in-ulcerative-colitis-patients.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 6月29日2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,upadacitinib(15毫克或30毫克,每日一次)会见了主要终点的临床缓解期(每改编梅奥分数)和所有二级端点一年期(52周)三期溃疡性结肠炎维护研究。<一口> 1 < /一口>更多upadacitinib-treated患者达到临床缓解在52周相比安慰剂(15毫克:42%和30毫克:52%和安慰剂:12%;术中,0.001)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12301年 星期二,2021年6月29日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-gastroenterology-pipeline-to-be-featured-at-16th-congress-european-crohns-and-colitis-organisation-ecco.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月28日2021年< / span > AbbVie从今天宣布了新的数据upadacitinib (RINVOQ <一口> < < /一口>)在溃疡性结肠炎和risankizumab (SKYRIZI <一口> < < /一口>)在克罗恩病# 39;s疾病将口头报告在<一口> 16 th < /一口>欧洲克罗恩病大会# 39;年代和结肠炎组织(出版),举行几乎<跨类= " xn-chron " > 7月2 - 3 < / span >和<跨类= " xn-chron " > 7月8 - 10日< / span >。AbbVie呈现共有九个抽象,五是口头报告,在广泛的研究和炎症性肠病(IBD)。< / p > 12300年 星期一,2021年6月28日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/abbvie -练习-正确- - - - - - -获取teneoone -和-铅-资产tnb - 383 b - -潜在的-治疗复发或难治性myeloma.htm——多个 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >和< span class = " xn-location”>纽瓦克。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月24日2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)和Teneobio,公司今天宣布收购TeneoOne AbbVie行使其专属权利,Teneobio的附属,Inc .和tnb - 383 b, BCMA-targeting免疫治疗的潜在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R / R毫米)。在< span class = " xn-chron " > < / span > 2019年2月,AbbVie TeneoOne进入战略事务开发和商业化tnb - 383 b,双特异性抗体,同时目标BCMA和CD3,旨在引导身体# 39;年代的免疫系统目标和BCMA-expressing杀死肿瘤细胞。AbbVie行使专属权利获得TeneoOne和tnb - 383 b基于临时进行第一阶段的分析研究。,< / p > 12297年 星期四,2021年6月24日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/imbruvica-ibrutinib-plus-venclextavenclyxto-venetoclax-combination-shows-superior-progression-free-survival-compared-to-chlorambucil-plus-obinutuzumab-in-first-line-chronic-lymphocytic-leukemia-cll-phase-3-glow-study.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月12日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布了新的第三阶段发光研究的数据比较的有效性和安全性的组合IMBRUVICA <一口> < < /一口> (ibrutinib)加上VENCLEXTA <一口> < < /一口> / VENCLYXTO <一口> < < /一口> (venetoclax) (I + V)和苯丁酸氮芥+ obinutuzumab (C + O)患者的一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)曾活动性疾病需要治疗/国际研讨会慢性淋巴细胞白血病(iwCLL)标准。研究满足了主要终点的优越的无进展生存(PFS),由一个独立的审查委员会评估(IRC)人力资源0.216 (95% CI, 0.131 - -0.357;p & lt;0.0001),表明减少疾病恶化或死亡的风险,我+ V C + O相比大约78%。我+ V是第一个口服,每日一次,chemotherapy-free,固定的时间临床实验的组合。研究结果将会在欧洲血液学协会(EHA) 2021虚拟国会(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3193897 - 1 -和h = 1800115991和3 u = https % % 2 f % 2 flibrary.ehaweb.org % 2 feha % 2 f2021 % 2 feha2021-virtual-congress % 2 f330172 % 2 farnon.kater.fixed-duration.ibrutinib.and.venetoclax.28i2bv29.versus.chlorambucil.html % 3 ff % 253 d0 dlisting % % 252 abrowseby % 253 d8 % 252 asortby % 253 d1 % 252 asearch % 253 dglow&抽象= + % 23 LB1902”rel = =“平等”>“nofollow”目标抽象# LB1902 < / >)最新抽象会话期间6月12日下午从4:00-5:30。c。< / p > 12293年 坐,2021年6月12日07:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/captivate-study-shows-an-imbruvica-ibrutinib-plus-venclextavenclyxto-venetoclax-chemotherapy-free-combination-has-potential-to-provide-remission-after-fixed-duration-treatment-for-chronic-lymphocytic-leukemia-cll.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月7日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布了新的阶段2的数据吸引(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3186791 - 1 -和h = 3696391594和3 u = https % % 2 f % 2 fclinicaltrials.gov % 2 fct2 % 2 fshow % 2 fnct02910583& = pcyc - 1142”rel = =“平等”>“nofollow”目标pcyc - 1142 < / >)研究调查IMBRUVICA <一口> < < /一口> (ibrutinib)结合VENCLEXTA <一口> < < /一口> / VENCLYXTO <一口> < < /一口> (venetoclax),口服,每日一次,chemotherapy-free,固定的时间试用中的组合,以前未经治疗的患者的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)在虚拟的口头报告2021年美国临床肿瘤学会学会年会(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3186791 - 1, h = 1164029852和3 u = https % % 2 f % 2 fmeetinglibrary.asco.org % 2 frecord % 2 f201560 % 2 fabstract&抽象= + % 237501”rel = =“平等”>“nofollow”目标抽象# 7501 < / >)。ibrutinib和venetoclax队列中满足了主要终点的完全缓解(CR)率为56% (95% CI 48 - 64)患者中没有德尔(p) 17日,70岁或更年轻,27.9个月的跟进。这个率高于37%的最小的有意义的研究假设(术中,0.0001)。CR率是一致的所有患者在研究包括高风险CLL患者团体。此外,24个月无进展生存(PFS)和总生存期(OS)分别为95%和98%,分别只< / p > 12289年 妈,07年6月2021 11:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/results-from-imbruvica-ibrutinib-resonate-2-study-provide-up-to-seven-years-progression-free-and-overall-survival-data-in-first-line-chronic-lymphocytic-leukemia-cll.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月4日2021 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV),今天宣布延长长期的数据第三阶段RESONATE-2研究(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3185673 - 1, h = 2921112925和3 u = https % % 2 f % 2 fclinicaltrials.gov % 2 fct2 % 2 fshow % 2 fnct01722487 % 3 fterm % 3 dpharmacyclics % 26电导率% 3 dchronic % 2 blymphocytic % 2 bleukemia % 26排名% 3 d7& = pcyc - 1115 % 2 f1116”rel = =“平等”>“nofollow”目标PCYC-1115/1116 < / >)评估单IMBRUVICA (ibrutinib)和苯丁酸氮芥和用7年的随访患者的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(慢性淋巴细胞白血病/ SLL)。<一口> 1 < / >共舞,这些数据将在<跨类= " xn-chron " > 6月4日< / span > <一口> th < /一口>在2021年美国临床肿瘤学会学会年会(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3185673 - 1 -和h = 1127020145和3 u = https % % 2 f % 2 fmeetinglibrary.asco.org % 2 frecord % 2 f198840 % 2 fabstract&抽象= + % 237523”rel = =“平等”>“nofollow”目标抽象# 7523 < / >)。此外,新数据将在欧洲血液学协会(EHA)虚拟国会从<跨类= " xn-chron " > 6月上行线< / span >,包括从informCLL&trade发现;真实前瞻性登记评估真实的治疗模式结合国家综合癌症网络(机构<一口> < < /一口>)推荐方案用于慢性淋巴细胞白血病/ SLL。< / p > 12288年 星期五,04年6月2021 09:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/phase-3-maintenance-results-show-patients-with-crohns-disease-receiving-risankizumab-skyrizi-achieved-endoscopic-response-and-clinical-remission-at-one-year.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月2日,2021年< / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布积极的营收从三期维修研究的结果,坚固,显示risankizumab 360毫克(皮下(SC);管理每八周)实现内窥镜co-primary端点的响应和临床缓解期一年成人患有中度到重度的克罗恩病# 39;s疾病。<一口> 1 < /一口> < / p > 12286年 结婚,02年6月2021 08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvie -现在-分析-评估-连续- rinvoq upadacitinib - - -银屑病关节炎治疗- -超过一年congress.htm——欧拉- 2021虚拟 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月2日,2021年< / span > AbbVie 从(NYSE: ABBV)今天宣布结果的分析从3 SELECT-PsA 2期临床试验,表明连续治疗RINVOQ <一口> << /一口> (upadacitinib 15毫克,每日一次)导致疾病持续改进活动一年以上(56周)在活跃的银屑病关节炎患者反应不足一个或多个生物疾病风湿性关节炎药物(bDMARDs)。<一口> 1 < /一口>,在56周,29%的患者持续RINVOQ 15毫克达到最小的疾病活动<一口> < /一口> (MDA)。<一口> 1 < /一口> 56周结果没有多样性控制。<一口> 1 < /一口>完整,长期3 SELECT-PsA 2期临床试验的结果将会在2021年欧拉描述虚拟国会。这些结果也最近发表在<我> < a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3182184 - 1 -和h = 235349212和3 u = https % % 2 f % 2 flink.springer.com % 2 farticle % 2 f10.1007 % 2 fs40744 - 021 - 00305 - z& +和+ =风湿病治疗“rel = =“平等”>“nofollow”目标风湿病学和治疗< / > < / i >,在2021年4月<跨类=“xn-chron”> < / span >。<一口> 4 < /一口> < / p > 12285年 结婚,02年6月2021 07:06:00 EST