新闻稿饲料

< ![CDATA [AbbVie突出创新研究从其风湿病组合ACR收敛2021]]>

星期一,2021年11月01 08:11:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 11月。2021 & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布的新的数据RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib) SKYRIZI <一口> & # 174;< /一口> (risankizumab)和抗<一口> & # 174;< /一口> (adalimumab)跨多个风湿性疾病在美国风湿病学院年度会议(2021年ACR收敛),举行几乎<跨类= " xn-chron " > 11月。3 - 9 。共有38个摘要,包括两个口头报告和一个全体会议演讲中,将从一个广泛的研究类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎强生的# 160;

< ! [CDATA[美国食品和药物管理局批准VUITY™(毛果芸香碱HCI眼科解决方案)1.25%,第一个也是唯一一个滴眼剂治疗老花眼(与年龄相关的模糊视觉附近)]]>

星期五,2021年10月29日17:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 & # 160;从爱力根,一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准VUITY <一口> & # 8482;< /一口>(盐酸毛果芸香碱眼科解决方案)1.25% & # 160;治疗老花眼,俗称附近与年龄相关的模糊的视野,在成人。VUITY是第一个也是唯一fda批准的眼睛滴眼剂治疗这种常见的和进步的条件是影响1.28亿人,将近一半的美国成年人口。

< ![CDATA [AbbVie报告2021年第三季度财务结果]]>

星期五,2021年10月29日07:10:00 EST

北芝加哥& # 160;生病。2021年10月,强生的# 160;29日AbbVie从(NYSE: ABBV)宣布第三季度财务结果结束了<跨类= " xn-chron " > 9月30日2021 。

< ![CDATA [AbbVie Cariprazine (VRAYLAR®)会见了主要终点在第三阶段研究中作为辅助治疗重度抑郁症]]>

星期五,2021年10月29日07:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布收入两个3期临床试验的结果,研究3111-301-001和3111-302-001,评估的有效性和安全性cariprazine (VRAYLAR <一口> & # 174;< /一口>)作为辅助治疗重度抑郁症患者(MDD)。在研究3111-301-001,cariprazine显示显著改变从基线到星期6类蒙哥马利 & # 197; sberg抑郁量表(MADRS总分与安慰剂比较)。cariprazine患者为1.5毫克/天达到改善MADRS总分在六周相比安慰剂组(p = 0.0050)。cariprazine患者为3.0毫克/天证明改善MADRS总分在星期6安慰剂,但未达到统计学意义(p = 0.0727)。在研究3111-302-001,cariprazine证明数值改善抑郁症状从基线到星期6 MADRS总分与安慰剂比较,但没有满足其主要终点为1.5毫克/天或3.0毫克/天的剂量。

< ![CDATA [AbbVie宣布abbv - 951 (Foslevodopa / Foscarbidopa)显示,控制电动机的波动而改善口服左旋多巴/卡比多巴药物在关键阶段3的审判晚期帕金森症患者]]>

星期四,2021年10月28日08:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。28, 2021 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that continuous 24 hours/day subcutaneous infusion of ABBV-951 (foslevodopa/foscarbidopa) was statistically superior to oral levodopa/carbidopa in reducing motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease (PD) in a Phase 3, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled study. The study met its primary endpoint of increase from baseline in "On" time (hours) without troublesome dyskinesia (involuntary movements) after 12 weeks based on the Parkinson's Disease Diary (PD Diary).¹ These results will be a key component of global regulatory submissions.

< ![CDATA [AbbVie爱力根公司,提出新的临床实验数据agn - 190584治疗老花眼]]>

星期二,2021年10月26日08:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 & # 160;从爱力根,一个AbbVie (NYSE: & # 160; ABBV)公司今天宣布,它将呈现新的集中分析和事后agn - 190584的三期临床试验的结果(盐酸毛果芸香碱眼科溶液1.25%),试验性治疗老花眼,小说在2021年学院,美国视光学学会的年度会议上,<跨类= " xn-chron " > 11月3 - 6 。演讲将包括附近的临床结果和中间视觉,功能性视觉附近post-LASIK患者疗效,患者体验。

< ![CDATA [AbbVie接收CHMP积极意见Risankizumab (SKYRIZI®)治疗成人活跃银屑病关节炎在欧盟(EU)]] >

星期五,2021年10月15日08:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 & # 160;从AbbVie& # 160; (NYSE: ABBV)今天宣布欧洲药品局(EMA)对人用药品委员会(CHMP)推荐批准risankizumab (SKYRIZI <一口> & # 174;< / >一同晚餐,150毫克,皮下注射0周,星期4和每12周之后)单独或结合甲氨蝶呤(MTX)治疗活性银屑病关节炎的成年人或反应不足的是不能容忍一个或多个疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARDs)。CHMP积极的观点是科学营销授权欧盟委员会(European Commission)建议,在欧盟授权营销批准。

< ![CDATA[爱力根美学推出一系列措施来支持乳腺癌意识]]>

星期一,2021年10月11日08:10:00 EST

欧文。, <跨类= " xn-chron " > 10月。2021 & # 160;从艾尔建美学,AbbVie公司(纽约证券交易所:& # 160;ABBV)正继续对乳房健康的承诺,意识,恢复和研究支持乳腺癌宣传月。2022年10月到月,爱力根美学,<我> 你的力量运动将启动一系列新举措和合作伙伴关系来支持组织创建一个可衡量的影响在对抗乳腺癌。 & # 160;

< ![CDATA [AbbVie RINVOQ®(upadacitinib)遇见了小学和所有排名第二端点在第三阶段研究强直性脊柱炎]]>

星期四,2021年10月07 08:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV) & # 160;今天宣布正营收的两项研究结果从第一3 SELECT-AXIS 2期临床试验的有效性和安全性评估RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib;15毫克,每日一次)在活跃的强直性脊柱炎(AS)患者对生物DMARD治疗反应不足。在这项研究中,RINVOQ& # 160;满足了主要终点SpondyloArthritis国际社会公认的评估(研究)40响应和所有排名第二端点在14周。<一口> 1 < /一口>更多RINVOQ-treated病人实现ASAS40响应# 160;14周相比安慰剂(分别为45%和18%;术中,0.0001)。<一口> 1 < /一口>

< ![CDATA [AbbVie Upadacitinib (RINVOQ®)主要和最次要的端点在第三阶段研究Non-Radiographic轴Spondyloarthritis]] >

星期四,2021年10月07 08:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布正营收从研究结果2 3 SELECT-AXIS 2期临床试验的成人活动non-radiographic轴spondyloarthritis (nr-axSpA),显示upadacitinib (RINVOQ <一口> & # 174;< /一口>;15毫克,每日一次)会见了主要终点SpondyloArthritis国际社会公认的评估(研究)40响应和大部分排名第二端点在14周。<一口> 1 < /一口>更多upadacitinib-treated病人实现ASAS40响应# 160;14周相比安慰剂(分别为45%和23%;术;0.0001)。<一口> 1 < /一口> & # 160;

< ![CDATA [AbbVie主办2021年第三季度收益电话会议]]>

星期二,2021年10月05 08:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。5, 2021 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) will announce its third-quarter 2021 financial results on Friday, October 29, 2021, before the market opens. AbbVie will host a live webcast of the earnings conference call at 8 a.m. Central time. It will be accessible through AbbVie's Investor Relations website investors.abbvie.com. An archived edition of the session will be available later that day.

< ![CDATA [AbbVie展示新数据在美国欧洲胃肠病学(UEG)星期虚拟2021]]>

坐,2021年10月02 18:10:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 10月。2, 2021 /PRNewswire/ -- AbbVie today announced new data on the investigational use of risankizumab (SKYRIZI^®) in Crohn's disease, upadacitinib (RINVOQ^®) in ulcerative colitis and HUMIRA^® (adalimumab) in inflammatory bowel disease (IBD) will be presented as live presentations and e-Posters at the United European Gastroenterology (UEG) Week Virtual 2021, to be held October 3-5. AbbVie is presenting a total of 13 abstracts, across a broad range of studies in IBD, including two late-breaking maintenance studies evaluating the efficacy and safety of risankizumab in Crohn's disease and upadacitinib in ulcerative colitis at 52 weeks.

< ![CDATA [AbbVie Risankizumab呈现最新数据(SKYRIZI®)在银屑病关节炎30日欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)国会]]>

星期四,2021年9月30日09:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 AbbVie从今天(NYSE: ABBV)提出了新阶段3的结果数据分析KEEPsAKE-1 KEEPsAKE-2,评估risankizumab (SKYRIZI <一口> & # 174;< / >一同晚餐,150毫克)在成人活跃银屑病关节炎为一年(52周)。<一口> 1 < /一口>这些结果出现在“突发新闻,评论和Updates"会话在<一口> 30 th < /一口>欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)虚拟国会。

< ![CDATA [AbbVie带来了新的分析评估RINVOQ®(upadacitinib)在过敏性皮炎病人特点和身体区域EADV虚拟国会]]>

星期四,2021年9月30日08:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 / & # 160;从 AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布了新的分析从三期RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib)特应性皮炎临床试验计划将在30日欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)虚拟国会。一项分析显示,患者更大比例的RINVOQ(15毫克或30毫克;每天一次)有或没有局部皮质激素治疗湿疹面积严重程度指数提高75%(75年EASI)在第16周与安慰剂相比,无论年龄、性别、种族、重量、疾病严重程度和以前接触系统性治疗。<一口> 1 < /一口>额外分析显示更多的患者RINVOQ 30毫克EASI实现75年第16周相比dupilumab当以四的身体区域。2 <一口> < /一口>

< ![CDATA[梦™计划发布、皮肤病的全谱:多元化和包容性的阿特拉斯]]>

结婚,2021年9月29日12:09:00 EST

IRVINE, Calif. and PHOENIX, Sept. 29, 2021 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, an AbbVie company, and SkinBetter Science through their DREAM^TM (Driving Racial Equity in Aesthetic Medicine) initiative are supporting the development and distribution of The Full Spectrum of Dermatology: A Diverse and Inclusive Atlas, a dermatology atlas that will display images of the most commonly seen dermatology conditions in an array of skin tones. This unique, full-color atlas aims to advance education among clinicians, with the intent to visually teach dermatologists, dermatology residents, and other clinicians to recognize various skin conditions in different skin tones.

< ![CDATA [FDA批准QULIPTA™(atogepant),第一个也是唯一一个口头CGRP怎样受体拮抗剂特别发达的预防性治疗偏头痛]]>

星期二,2021年9月28日18:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准QULIPTA™(atogepant)情景成人偏头痛的预防治疗。<一口> 1 < /一口> QULIPTA是第一个也是唯一口服降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)专门开发了偏头痛的预防治疗。2 <一口> < /一口>

< ![CDATA[美国人受到意想不到的模糊的视觉问题,附近一个新的调查显示]]>

2021年9月27日,星期一,08:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。27, 2021 /PRNewswire/ -- From texting mishaps to lost reading glasses, the impact of age-related blurry near vision, or difficulty seeing things up close, on daily life can be pervasive. People who struggle with this may have presbyopia, which affects most adults over 40. It's a common and progressive eye condition that reduces the eye's ability to focus on things up close and can create a lot of frustration for those experiencing it.

< ![CDATA [AbbVie增长带来了新的数据分析皮肤组合在30日欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)国会]]>

星期四,2021年9月23日08:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它将27个抽象在其皮肤组合,包括新的分析评估的安全性和有效性RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> & # 160;(upadacitinib)在过敏性皮炎和新数据SKYRIZI <一口> & # 174;< /一口> (risankizumab)在牛皮癣和银屑病关节炎,30日欧洲社科院皮肤病与性病学(EADV)国会举行几乎9月<跨类= " xn-chron " > 10月29日2 。

< ![CDATA [AbbVie提交监管申请FDA Risankizumab-rzaa (SKYRIZI®)治疗患者16岁及以上的中度到重度的克罗恩病]]>

星期一,2021年9月20日09:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交申请美国食品和药物管理局(FDA)寻求批准risankizumab-rzaa (600 mg皮下静脉注射(IV)诱导和360毫克(SC)维持治疗),一个interleukin-23 (IL-23)抑制剂,用于治疗16岁及以上的患者有中度到重度的克罗恩病。The submission is supported by safety and efficacy data from three Phase 3 studies – ADVANCE, MOTIVATE and FORTIFY.

< ![CDATA [AbbVie提交监管应用程序FDA和EMA Upadacitinib (RINVOQ®)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎]]>

星期四,2021年9月16日08:09:00 EST

北芝加哥,病了。、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交应用程序寻求批准upadacitinib(15毫克和30毫克(维持剂量)和45毫克剂量(感应)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局(EMA)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎,反应不足的,失去了反应,或者是不宽容的传统治疗或生物代理。