2019年12月23日

爱力根获得美国FDA批准UBRELVY™的急性治疗成人偏头痛有或没有光环

都柏林, 2019年12月23日/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN)今天宣布 美国食品和药物管理局( 食品及药物管理局)已经批准了一种新药申请(NDA) UBRELVY™(ubrogepant)急性治疗成人偏头痛有或没有光环。UBRELVY™是第一个也是唯一通过降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)治疗偏头痛发作,一旦他们开始。偏头痛是一种神经系统疾病,其特征是间歇性的偏头痛发作症状,往往失能。偏头痛折磨3100万美国人,是第三个最常见的疾病和第二世界残疾的主要原因。
2019年12月19日

爱力根基金会给从一开始就达到9500万美元

加州欧文。, 2019年12月19日/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN),全球领先的制药公司,今天宣布 爱力根基金会授予的 1000万美元在2019年的慈善资助。赠款被捐赠给400多个组织在32个州的一部分 爱力根基金会的致力于提供一个持久的和积极的影响的社区 爱力根员工生活和工作。2019年的资助使 爱力根基金会的捐款总额大约有21年的历史 9500万美元,包括 4500万美元自2015年以来。
2019年12月16日

肉毒杆菌®(onabotulinumtoxinA)庆祝30年的无尽的创新

都柏林, 2019年12月16日/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN)是纪念今天30的开始th周年庆典为肉毒杆菌®今年的响 纽约证券交易所开盘。在过去的30年里,超过1亿瓶的肉毒杆菌®和肉毒杆菌®化妆品一直生产在世界范围内,提供一个可信和有效的治疗选择各种治疗和美学使用。有两个额外的 美国食品和药物管理局( 食品及药物管理局今年批准为治疗小儿上肢痉挛状态的迹象和小儿下肢痉挛状态,排除脑瘫造成的痉挛状态,肉毒杆菌®和肉毒杆菌®化妆品现在自豪地拥有14治疗和美学指标结合,加强科学领导的神经毒素。
2019年12月04

爱力根宣布积极第三阶段实现我为Ubrogepant试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上

都柏林, 2019年12月4日,/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN)今天宣布,从实现积极的结果我(UBR-MD-01),一个健壮的3期临床试验评估疗效,安全性和耐受性ubrogepant,已经发表的 12月5日 th的问题 《新英格兰医学杂志》上(NEJM)发表的第二个关键的数据试验钢筋与ubrogepant偏头痛的急性治疗,与安慰剂相比,导致疼痛发生率显著更大的自由和自由从最麻烦的migraine-associated症状在2小时50毫克和100毫克剂量。如果 食品及药物管理局批准,ubrogepant将第一个可用的和批准小分子,口服降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)急性治疗偏头痛。
2019年11月29日

宣布在爱尔兰收购规则:有关证券的问题——11月29日,2019年

都柏林, 2019年11月29日/价值/——不是为了释放,出版物或分布,在全部或部分,在,或从任何管辖权,这样做违反了有关法律或法规的管辖按照规则2.10爱尔兰收购规则, 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN) (“ 爱力根”)证实,停业的 2019年11月27日, 艾尔建的已发行股本,除财政部股票,包括328416406普通股,每股面值0.0001美元(“ 爱力根 普通股”)。国际证券身份证号码(型号)的爱力根IE00BY9D5467普通股。
2019年11月19日

爱力根宣布积极Ubrogepant 3实现第二阶段试验结果发表在《美国医学协会杂志》上

都柏林, 2019年11月19日/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN)今天宣布,从实现II (UBR-MD-02)积极的结果,一个关键的3期临床试验评估疗效,安全性和耐受性ubrogepant,已经发表的 11月19日 th的问题《华尔街日报》的 美国医学协会(《美国医学会杂志》)这些数据强化了急性治疗偏头痛ubrogepant与安慰剂比较导致疼痛发生率显著更大的自由在两小时50毫克和25毫克剂量,和自由从最麻烦的migraine-associated症状与50毫克剂量两个小时。如果批准,ubrogepant将可能是第一个 食品及药物管理局通过小分子、口服降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)急性治疗偏头痛。
2019年11月18日

爱力根®宣布首次年度国家肉毒杆菌®化妆品(onabotulinumtoxinA)

都柏林, 2019年11月18日,/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN),肉毒杆菌的制造商®化妆品、宣布首届全国肉毒杆菌®化妆品的一天开始 11月20日。庆祝这个标志性的审美认识到影响品牌,这是# 1销售治疗的1,对美国文化对话。在假期,全国肉毒素®化妆品一天一刻与忠诚的消费者和医疗服务提供者,以及那些考虑治疗,在谈话中拥有他们看,用更少的线,与肉毒杆菌®化妆品。肉毒杆菌®化妆品是唯一的治疗 食品及药物管理局批准的临时改善中度到重度的鱼尾纹,皱眉,额头线的成年人。
2019年11月11日

爱力根收到FDA合格传染病产品(QIDP)名称和快速跟踪指定ATM-AVI (Aztreonam和Avibactam)对抗生素耐药革兰氏阴性感染

都柏林, 2019年11月11日,/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN)今天宣布 美国食品和药物管理局( 食品及药物管理局)已经授予合格传染病产品(QIDP)名称和快速跟踪指定ATM-AVI (aztreonam和avibactam),治疗复杂腹腔感染(cIAI),复杂的尿路感染(cUTI),院内细菌性肺炎与机械通气相关细菌性肺炎(HABP) / (VABP)。ATM-AVI是一个临床实验的,固定剂量,静脉注射抗生素组合在全球发展。狗万正网地址
2019年11月5日

爱力根2019年第三季度财务业绩报告

都柏林, 2019年11月5日/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN)今天公布了2019年第三季度财务结果包括公认会计准则的净收入 40.5亿美元,比上年增长3.6%。 2019年第三季度财务结果 执行官评论 “2019年第三季度的结果证明我们的承诺,持续强劲的操作性能。核心业务增长,提振了重要管道进展,与三个新分子实体目前监管审查,”说 桑德斯的董事长兼首席执行长 爱力根。“VRAYLAR®,肉毒杆菌®化妆品、JUVEDERM®,肉毒杆菌®治疗,OZURDEX®和罗LOESTRIN®继续与VRAYLAR带路,®增长70%和美国肉毒杆菌®化妆品在第三季度增长10%。”
2019年10月28日

森林集体诉讼的解决反垄断与直接加入盐酸的购买者

都柏林, 2019年10月28日/价值/—— 爱力根公司(纽约证券交易所:AGN),今天宣布它的子公司, 森林实验室有限责任公司, 森林实验室,公司。 森林实验室控股有限公司(集体“森林”)与原告达成决议类直接加入盐酸的购买者,结束此前披露的集体诉讼的直接购买者 美国纽约南区地方法院。解决没有承认错误的公司,解决了诉讼,原定去审判 2019年10月