Abbvie旨在支持骨髓纤维化患者,这是一种罕见的血液癌
A patient’s life expectancy following an MF diagnosis depends on their risk level, which doctors determine using prognostic scoring systems, and patients with high-risk disease often have a life expectancy of two years or less.[ii]
在大多数情况下,MF无法治愈,很少有治疗选择可用,尤其是在老年高风险的患者人群中。ABBVIE研究人员认识到需要新的治疗方案,因此正在通过临床试验(称为Navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax,navitoclax是MF的研究疗法)研究。Navitoclax未获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。作为正在进行的研究的一部分,它的安全性和功效正在评估中。
Navitoclax是研究性口服BCL-Xl/Bcl-2抑制剂可能诱导细胞凋亡,这是一种受调节的细胞死亡形式,可消除体内受损或不需要的细胞。MF患者的BCL-X表达通常很高l和Bcl-2,Bcl-2家族蛋白可以阻止凋亡发生。[iii]通过诱导凋亡,这可能会导致抗纤维化或纤维化的逆转对骨髓的影响。[iv]
Current clinical trials are evaluating navitoclax’s impact on the most common features of MF including splenomegaly, bone marrow fibrosis and anemia responses, as well as quality of life. Patients, their treating physicians and caregivers can learn more about AbbVie’s MF clinical trials at骨髓纤维化疗法。
“我们正在调查Navitoclax是否可以为骨髓纤维化患者提供新的疾病管理水平,包括改善症状控制和潜在的更好的治疗结果,” M.D。M.D.,Ph.D。博士副总裁兼全球肿瘤学临床负责人Mohamed Zaki说狗万正网地址发展,Abbvie。“该公司的抗纤维化努力是基于阿布维(Abbvie)改变了具有巨大未满足需求的血液癌症护理标准的历史。”
我们在Abbvie的目标是对患者的生活产生有意义的影响,而这样做的一种方法是通过临床试验研究。临床试验是推动新治疗的重要组成部分,尤其是在高未满足需求的领域。有关临床试验如何工作的更多信息,并找到最适合您或亲人的信息,请访问ClinicalTrialSandMe.com。
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