AbbVie展示承诺在皮肤病学研究和创新在第25届欧洲国会皮肤病与性病学学院

北芝加哥,病了。,2016年9月26日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,新数据在抗®(adalimumab)和临床实验医学risankizumab(655066年以前BI),一个IL-23抑制剂,将会在25岁^th欧洲科学院皮肤病与性病学大会(EADV),9月28日——10月2日,在奥地利的维也纳。这些陈述建立AbbVie的持续科学的领导严重皮肤条件包括牛皮癣,牛皮癣关节炎和位患化脓性汗腺炎。

“AbbVie出席2016年EADV强调难治性皮肤病的最新科学研究,包括数据突显出相当大的这些疾病可以影响一个人的身体、社会和情绪健康和护理质量的必要性,”说Shao-Lee林治疗领域和国际发展副总裁AbbVie。狗万正网地址“此外,建筑在我们深超过18年经验与抗免疫学,我们兴奋的最新结果数据评估临床实验的复合risankizumab,一个IL-23生物有中度到重度慢性斑块性银屑病的患者在。”

新的数据研究评估临床实验的IL-23单克隆抗体生物,risankizumab,将从第二阶段开放扩展研究中度到重度慢性斑块性银屑病。

AbbVie还存在抗两年的安全性和有效性结果治疗中度到重度的商品,以及多个卫生经济学研究结果揭示商品的实际负担在病人和演示AbbVie缺医少药HS社区的承诺。此外,新的七年中期业绩ESPRIT 10年上市后监测安全注册中心的抗将报告安全性和有效性的抗慢性斑块性银屑病治疗中度到重度。

提取感兴趣的

药物临床实验的抽象
牛皮癣

• 其临床反应后与选择性IL-23p19抑制剂Risankizumab 655066 (BI)或从Ustekinumab转向Risankizumab严重慢性斑块性银屑病患者;Papp K, et al。(FC03.04;口语会话;星期四,2016年9月29日;下午1:45-1:55 CET(中央东部东京))。
• IL-23通路抑制由Risankizumab不同调节分子和组织病理学在银屑病皮肤而Ustekinumab;Visvanathan年代,et al。(FC04.04;口语会话;星期四,2016年9月29日;下午4:00-4:10 CET(中央东部东京))。

抗(Abbvie-Sponsored)摘要
牛皮癣

• 疗效和安全性的Adalimumab Nail-Psoriasis没有银屑病关节炎患者从第一阶段3的26周,随机、安慰剂对照试验;Elewski B, et al。(P2061;E-Poster)。
• 七年中期业绩的ESPRIT 10年上市后监测注册Adalimumab中度到重度牛皮癣;旧金山K, et al。(P2037;E-Poster)。
• 狗万正网地址发展新的斑块性银屑病患者药物依从性预测模型基于全球一致的研究结果;Mrowietz U, et al。(P2033;E-Poster)。
• 每应答器成本分析是严重的牛皮癣的治疗方法联合王国;李江,et al。(P2100;E-Poster)。
• 医疗资源利用和成本与牛皮癣Adalimumab-Treated成人剂量升级而转向另一个生物剂;Papp K, et al。(P2066;E-Poster)。
• 成本效益Adalimumab和Secukinumab作为一线治疗严重银屑病和活跃的银屑病关节炎;兰利R, et al。(P1997;E-Poster)。
• 病人的意愿支付皮下注射装置,减少了注射部位疼痛治疗牛皮癣;Cividino,等。(P2039;E-Poster)。

位患化脓性汗腺炎

• Adalimumab位患化脓性汗腺炎患者的疗效与周剂量持续至少两年:从一个阶段3开放扩展研究结果(先锋);Zouboulis C, et al。(P0067;E-Poster)。
• 病人子组;汇集从第三阶段分析,研究先驱Adalimumab治疗中度到重度患者位患化脓性汗腺炎;Jemec G, et al。(P0103;E-Poster)。
• 从统一的基线特征;观察、国际多中心注册表来评估与位患化脓性汗腺炎临床实践;Prens E, et al。(P0091;E-Poster)。
• 利用病人评估报告数据位患化脓性汗腺炎的严重程度;Papp K, et al。(P0086;E-Poster)。
• 工资增长和风险离开劳动力位患化脓性汗腺炎的患者中美国;Tzellos T, et al。(P0109;E-Poster)。
• 位患化脓性汗腺炎对工作的影响损失,间接成本和病人的工资;Tzellos T, et al。(P0094;E-Poster)。

关于抗
自从13年前首先获得批准,抗已经批准在14个全球超过90个国家批准的适应症,和目前用于治疗全球超过一百万名患者。^{1 - 3}

关于Risankizumab (abbv - 066;655066年以前BI)
Risankizumab选择性块IL-23绑定p19亚基。IL-23,一个关键的细胞因子参与炎症过程,与许多慢性免疫介导的疾病。Risankizumab是勃林格殷格翰集团和AbbVie合作的一部分,与AbbVie领先全球Risankizumab的未来发展和商业化。狗万正网地址的治疗潜力risankizumab正在评估免疫紊乱,包括克罗恩氏病、牛皮癣、银屑病关节炎和哮喘。

Risankizumab不是监管当局批准,其安全性和有效性正在接受调查。

抗在欧盟³

欧盟抗治疗适应症
抗被批准用于成人中度到重度的活跃的类风湿性关节炎,强直性脊柱炎(AS)严重的活跃,严重的轴向spondyloarthritis没有影像学证据的,中度到重度慢性斑块性银屑病、积极和进步的银屑病关节炎,中度至严重活动性克罗恩病、溃疡性结肠炎中等至严重,活跃的中度到重度的位患化脓性汗腺炎和非传染性中间,后和panuveitis成年人。抗批准用于儿童患者活跃enthesitis-related关节炎,严重慢性斑块性银屑病,中度至严重活动性克罗恩氏病,和活跃polyarticular幼年特发性关节炎。看到完整的总结产品特点(SmPC)表示。

欧盟重要的安全信息³
抗是禁忌活动性结核病患者或其他严重感染,如败血症、机会性感染和中度到重度心力衰竭患者(NYHA III / IV)。这也是禁忌的病人高度敏感的活性物质或任何辅料。使用抗患严重感染的风险可能增加,在极少数情况下,危及生命。罕见的淋巴瘤和白血病患者报告了抗。在极少数情况下,一种严重的癌症称为hepatosplenic t细胞淋巴瘤已观察到,往往导致死亡。风险发展的恶性肿瘤患者在TNF狗万正网地址-antagonists不能排除在外。最常报告的不良事件在所有迹象包括呼吸道感染、注射部位反应、头痛和肌肉骨骼疼痛。

(详情参见SmPC)

在全球范围内,处方信息变化;指的是个体国家的产品标签完整的信息。

关于AbbVie
AbbVie是一个全球性的,研究生物制药公司成立于2013年从雅培后分离。公司的使命是利用其专业知识,专用的人们和独特的创新开发和市场先进的治疗方法,解决一些世界上最复杂和严重的疾病。其全资子公司一起,Pharmacyclics AbbVie全球雇员超过28000人在170多个国家和市场的药物。对公司及其人民的进一步信息,组合和承诺,请访问www.worldcupnut.com。遵循@abbvie在Twitter或职业对我们的看法脸谱网或LinkedIn页面。

前瞻性陈述
有些语句在这个新闻发布会上可能会前瞻性陈述为目的的私人证券诉讼改革法案1995。“相信”,“期望”,“预期”,“项目”和类似的表达式,其中,一般识别前瞻性陈述。AbbVie警告说,这些前瞻性陈述受风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性陈述表示。这些风险和不确定性包括,但不限于,挑战知识产权,其他产品的竞争,研究和开发过程中固有的困难,不良诉讼或政府采取行动,改变法律法规适用于我们的行业。狗万正网地址

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引用:

1. AbbVie数据文件。
2. 医药和医疗器械机构(PMDA)。在2013年财政年度新药批准。可以在:http://www.pmda.go.jp/files/000153463.pdf页面= 1。访问2016年9月2日。
3. 抗(产品特征的总结)。AbbVie有限公司http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000481/human_med_000822.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124。上次更新2016年6月,。访问2016年9月2日。

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源AbbVie