ABBVIE报告2016年第一季度财务业绩

北芝加哥，生病。那2016年4月28日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）宣布第一季度的财务业绩结束2016年3月31日。

“ABBVIE提供了强有力的第一季度结果，包括重大收入和EPS增长，并扩大利润率”理查德A. Gonzalez.，ABBVIE主席和首席执行官。“除了我们的强大财务表现外，我们还继续推进几个战略优先事项，包括通过StemCentRX收购和双合作增加两个高度令人信服的后期管道资产。我们还通过扩建了伊布鲁瓦的扩展了两个重要批准标签为第一线CLL和venclexta最近的批准。我们预计2016年将成为ABBVIE的一年的一年，而且我们正在享受卓越的开始。“

第一季度结果

• 全球净收入是59.6亿美元在第一季度，上涨18.2％。在运营基础上，净收入增加了22.4％，不包括对外汇汇率波动的4.2％的不利影响。
• 全球雨后销售额增加了19.2％，不包括外汇的影响。据报道，鬣素销售额增长了14.9％。强大的美国鬣狗在所有三个主要市场类别 - 风湿病学，皮肤病学和胃肠学中都有持续的势头推动。第一季度，国际雨友销售增长也强劲，在我们的指导之外。
• 第一季度全球伊布鲁格净收入是3.81亿美元，与美国销售3.25亿美元和国际盈利共享5600万美元本季度。
• 公司总收入增长也受到驱动4.14亿美元在本季度的全球Viekira销售中，以及Duodopa和Creon的强劲运营增长。
• 第一季度调整后的毛利率率为81.3％，不包括无形资产摊销和其他指定物品。在GAAP基础上，毛利率率为77.0％。
• 调整后的销售，一般和行政（SG＆A）费用是第一季度净收入的22.6％。在GAAP基础上，SG＆A为净收入的22.7％。
• 调整后的研究和开发（研发）费用是本季度净收入狗万正网地址的15.6％，反映了支持我们管道所有阶段的资金行动。根据GAAP计算，R＆d是15.9％。
• 第一季度的调整后的运营利润率为43.1％，而2015年第一季度为40.1％。在GAAP基础上，运营利润率为38.2％。
• 净利息费用是2亿美元。本季度的调整后税率为GAAP的20.7％和23.7％。
• 调整每股摊薄盈利，不包括无形资产摊销费用和其他指定物品1.15美元在第一季度，上涨22.3％。每股摊薄盈利是0.83美元在GAAP基础上，包括一个2.98亿美元与委内瑞拉玻利亚尔的ABBVIE的净货币资产贬值有关的外汇流失。

第一季度的主要事件

• 美国食品和药物管理局（FDA）批准了Imbruvica®（Ibrutinib）作为治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一线治疗。该批准基于来自第3阶段共享™-2 -2试验的数据，发现用伊布鲁维察的治疗显着降低了进展或死亡的风险（无进展生存，PFS）与氯氟丝。批准后，国家综合癌症网络（NCCN）更新了其治疗指南，为某些CLL患者提供了1类建议，这是本组织分配的最高建议。NCCN治疗指南在美国和国际上的许多机构中影响了处方和报销行为。Imbruvica目前正在欧洲药物局（EMA）作为CLL患者的一线治疗选择的监管审查。
• 在4月11日，ABBVIE接受了具有染色体17P缺失的复发/难治性（R / R）CLL患者的Venclexta™（venetoclax）的加速FDA批准，该病症通常与预后差的病症，并且发现高达30％至50％这些先前治疗的患者。批准基于阶段2，开放标签试验的结果，发现与Venclexta的治疗展示了80％的整体反应率（ORR）作为单一疗法治疗，包括实现完全缓解的患者。此迹象目前正在审查EMA，该审查今年早些时候验证了ABBVIE的营销授权申请。FDA还授予威昔昔克克斯联合治疗的突破性治疗指定与R / R Cl1患者，与不合适（治疗 - 幼稚）急性髓性白血病（AML）的患者中的低甲基化试剂（HMA）组合标准感应治疗（高剂量化疗）。
• ABBVIE和Boehringer Ingelheim宣布全球合作，开发和商业化Risankizumab（Bi 655066），抗IL-23单克隆生物抗体，其3阶段牛皮癣发育。狗万正网地址ABBVIE和Boehringer Igelheim还在评估克罗恩病，银屑病性关节炎和哮喘中这种生物治疗的潜力。除了抗IL-23抗体外，ABBVIE还在抗CD-40抗体，BI 655064，目前在第1阶段发育中获得。狗万正网地址
• ABBVIE介绍了ABT-493和ABT-530的INVINATIONAL的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染开发计划的新数据，曾经每日，利巴韦林（RBV） - 在国际肝脏会议™（EASL）狗万正网地址的泛基因型方案（EASL））。测量仪-1和2研究结果发现，在治疗八周的治疗中，Genotype的97-98％（GT1-3）HCV感染患者没有肝硬化治疗后治疗后12周持续持续的病毒学反应（SVR._12.）。此外，100％的基因型4-6（GT4-6）没有肝硬化的患者达到SVR_12.有12周的治疗。测量师-2进一步证明了GT3患者患有补偿肝硬化（儿童-PUGH A），历史上被认为难以治疗，实现了100％的SVR_12.有12周的治疗。此外，Magellan-1研究的结果证明了SVR_12.在改良的意图分析中，在95％的患者中获得了95％的患者，除了恶作剧失败以外没有获得SVR的患者。ABBVIE的调查HCV发展计划的进一步成果将于今年晚些时候提出，公司预计2017年下一代组合的商业狗万正网地址化。
• ABBVIE和Neurocrine Biosciences，Inc。宣布两种重复枢轴第3期临床试验中的第二次临床试验中的正极成果评估Elagolix在患有子宫内膜异位症疼痛的前辈患者中的疗效和安全性。研究结果表明，在连续治疗六个月后，两种剂量的Elagolix（每日150毫克和每日两次）达到了研究的共同终点。Elagolix减少了与子宫内膜异位症相关的月经疼痛（痛经，脏话）和非月经盆腔疼痛（NMPP），每月三个月的六个月，通过对子宫内膜异位症疼痛量表的每日评估来衡量。来自该第二阶段3枢轴研究的共同终点的响应者率与第一期3枢轴研究的结果一致。本公司还宣布启动本季度对子宫肌瘤的管理的第3阶段试验。
• ABBVIE宣布它收到了Humira®（Adalimumab）的ChMP积极意见，用于治疗六年或以上的儿科患者，中度至严重的活性克罗恩病。雨后目前在欧盟（欧盟）批准了患有严重活跃的克罗恩病的儿科患者。如果在这些患者中对鬣狗的当前营销授权的变化获得批准，它将验证欧盟所有28个成员国的扩展标签，以及冰岛那列支敦士登和挪威。

全年2016展望

ABBVie正在更新其摊薄收益的每股指导，以包括HENDCENTRX收购的影响，预计将是0.20美元稀释2016年。结果，ABBVIE现在预计每股盈利$ 4.62至4.82美元在2016年全年的调整后，在中点代表了10％的增长与2015年。该公司2016年度调整后的摊薄收益 - 每股指引不包括0.75美元每股无形资产摊销费用，委内瑞拉货币贬值的影响以及其他指定物品。包括这些物品，ABBVIE的摊薄收入是每股指导$ 3.87至4.07美元在GAAP基础上。

关于abbvie.

ABBVIE是2013年在雅培实验室分离后于2013年形成的全球性的生物制药公司。该公司的使命是利用其专业知识，敬业的人和独特的创新方法，以开发和推销涉及世界上一些最复杂和严重疾病的先进疗法。与其全资子公司，PhararyClics，ABBVIE一起雇用了超过170多个国家的全球拥有超过28,000人的人员和市场药物。有关本公司及其人民，投资组合和承诺的更多信息，请访问www.worldcupnut.com.。跟随@abbvie.在推特上或查看我们的职业Facebook或者linkedin页。

电话会议

ABBVIE今天将举办投资者电话会议上午8点。中央时间讨论我们的第一季度表现。该电话将通过ABBVIE的投资者关系网站网络广播www.abbvieinvestor.com.。之后将提供存档版本上午11:00。中央时间。

非GAAP财务结果

2015年和2016年的财务业绩在据报道和非GAAP基础上提出。报告的结果是根据GAAP制定的，并包括在该期间内承认的所有收入和费用。非GAAP结果调整某些非现金项目以及不寻常或不可预测的因素，并排除此版本后面的和解表中呈现的这些成本，费用和其他指定项目。ABBVIE的管理层认为，非GAAP财务措施向投资者提供有关ABVIE业务成果的投资者的有用信息，并协助管理，分析师和投资者评估业务的表现。manbetx新万博客户端除了根据GAAP编制的金融业绩的替代，还应考虑非GAAP财务措施。本公司2016年的财务指导也正在举报和非GAAP基础上提供。

前瞻性陈述

本新闻发布中的一些陈述可能是1995年私营证券诉讼改革法案的前瞻性陈述。“相信”，“预期”，“预期”，“项目”和类似表达，其中普遍认为前瞻性陈述。ABBVIE注意到这些前瞻性陈述受风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中所示的实际结果不同。这些风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战，来自其他产品的竞争，研究和开发过程中固有的困难，不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变化。狗万正网地址有关可能影响ABBVIE业务的经济，竞争，政府，技术和其他因素的其他信息在ABBVIE 2015年度关于形式10-K的年度报告中的“风险因素”中阐述，该项目10-k的年度报告，已被提交与证券提交交换委员会。ABBVIE在除法律要求外，否则没有义务向前瞻性陈述公开发布对前瞻性陈述的任何修订。狗万正网地址

来源abbvie.