AbbVie呈现数据在临床实验肿瘤学化合物第56美国血液学会年会

2014年11月17日

来自13个接受抽象的数据包括:
——从第二阶段的研究新成果Venetoclax(以前abt - 199 /环球数码创意- 0199)在急性髓系白血病(AML)患者
——一些研究Elotuzumab多发性骨髓瘤患者,包括1 b / 2期研究的最终结果
——第一阶段的研究结果Duvelisib在慢性淋巴细胞白血病患者

北芝加哥,病了。,2014年11月17日,AbbVie从(NYSE: ABBV)将数据评估三个临床实验的化合物从公司的肿瘤学管道在即将到来的第56美国血液学学会年会(灰)12月6 - 9,在旧金山。在13日接受了抽象数据将被突出显示,包括一些口头报告详细venetoclax程序的新试验结果在急性骨髓性白血病,多发性骨髓瘤elotuzumab, duvelisib在慢性淋巴细胞白血病患者和懒惰的非霍奇金淋巴瘤。

“AbbVie致力于发展中潜在的新癌症药物对病人和他们的保健提供者需要额外的治疗方法,”说加里·戈登,医学博士,vice president, oncology clinical development, AbbVie. "This is an important time for AbbVie's oncology development program, with researchers presenting an unprecedented number of studies of our late-stage assets in several types of blood cancer."

会议摘要是可用的https://ash.confex.com/ash/2014/webprogram/start.html。

AbbVie抽象的介绍包括:

Venetoclax(以前abt - 199 /环球数码创意- 0199)

bcl - 2抑制剂abt - 199(环球数码创意- 0199)结合Bendamustine和利妥昔单抗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者;美国德沃斯,等。;文摘1722;海报会议;周六,2014年12月6日;5:30-7:30点太平洋标准时间
第二阶段研究abt - 199(环球数码创意- 0199)在急性髓系白血病(AML)患者;m . Konopleva,等。;文摘118;口语会话;星期日,2014年12月7日;下午5:15 PST。
推荐第二阶段的确定剂量的abt - 199(环球数码创意- 0199)结合利妥昔单抗复发/难治性患者®(R / R)慢性淋巴细胞白血病(CLL);一个。W·罗伯茨,等。;文摘325;口语会话;星期一,2014年12月8日;上午7点太平洋标准时间
1 b阶段研究的初步结果(GP28331)结合环球数码创意- 0199 (abt - 199)和Obinutuzumab患者复发/难治性或以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病;Flinn, et al。文摘4687;海报会议;星期一,2014年12月8日;6点太平洋标准时间

Elotuzumab

最终结果为1703年1 b / 2期研究Elotuzumab结合Lenalidomide和地塞米松的患者复发/难治性多发性骨髓瘤;p·理查森,et al。文摘302;口语会话;星期一,2014年12月8日;15点太平洋标准时间
药物动力学和安全Elotuzumab结合Lenalidomide和地塞米松对多发性骨髓瘤患者不同程度的肾功能:1 b阶段研究的结果;j . Berdeja et al。文摘2119;海报会议;周六,2014年12月6日;下午5:30点太平洋标准时间
一个正在进行的跨国观察研究在多发性骨髓瘤(序言):初步评估患者的治疗模式>6个月随访;d内堂,等。;文摘1297;海报会议;周六,2014年12月6日;40点太平洋标准时间
初始报告第一阶段试验新诊断的RVD-Elotuzumab高风险多发性骨髓瘤;Usmani等。文摘4762;海报会议;星期一,2014年12月8日;6点太平洋标准时间

Duvelisib

Duvelisib (ipi - 145), PI3K - ? ?抑制剂,是活跃在临床患者复发/难治性慢性淋巴细胞白血病;s . O ' brien et al。文摘3334;海报会议;星期日,2014年12月7日,6点太平洋标准时间
临床活动Duvelisib (ipi - 145), Phosphoinositide-3-Kinase - ? ?抑制剂,与Ibrutinib以前治疗的患者;p . Porcu et al。文摘3335;海报会议;星期日,2014年12月7日,下午6点太平洋标准时间
Duvelisib (ipi - 145)抑制恶性b细胞增殖和肿瘤微环境的干扰信号通过机制依赖PI3K - ?和PI3K - ?;m . Peluso et al。文摘328;口头报告;星期一,2014年12月8日,上午7点太平洋标准时间
的第一阶段评估Duvelisib (ipi - 145), PI3K - ? ?抑制剂,患者的复发/难治性iNHL;Flinn, et al。文摘802;口头报告;2014年12月9日,星期二,15点太平洋标准时间
Duvelisib (ipi - 145), Phosphoinositide-3-Kinase - ? ?抑制剂,显示活动复发/难治性患者t细胞淋巴瘤;霍洛维茨,et al。文摘803;口头报告;2014年12月9日,星期二,8:30 PST。

关于Venetoclax(以前abt - 199 /环球数码创意- 0199)
b细胞lymphoma-2 Venetoclax是一个临床实验的抑制剂(bcl - 2)蛋白质的评价患者治疗各种癌症。bcl - 2蛋白阻止细胞凋亡的细胞包括淋巴细胞,并且可以高度表达的肿瘤的淋巴结,脾和其他器官的免疫系统。Venetoclax旨在阻止bcl - 2蛋白的功能导致通信系统的恢复,告诉癌细胞自我毁灭。与Roche-Genentech Venetoclax正在开发合作。在一起,与venetoclax bcl - 2公司开创性的研究,目前正在评估的3期临床试验治疗慢性淋巴细胞白血病和其他癌症。Venetoclax是一个临床实验的化合物,其安全性和有效性尚未被FDA评估或任何其他健康权威。

关于Elotuzumab
Elotuzumab尚抗体是针对信号淋巴细胞活化分子(SLAMF7)的细胞表面糖蛋白的高度和一致表示对多发性骨髓瘤细胞,但最低限度对正常细胞表达。AbbVie和百时美施贵宝公司联合开发elotuzumab在第三阶段的发展,并正在调查是否通过直接激活和NK细胞的参与,elotuzumab可能狗万正网地址选择性的目标并杀死SLAMF7表达骨髓瘤细胞。在2014年5月,美国食品及药物管理局授予elotuzumab突破治疗指定用于结合化疗治疗的多发性骨髓瘤(lenalidomide与地塞米松)前收到一个或多个病人治疗。Elotuzumab是一个临床实验的化合物,其安全性和有效性尚未被FDA评估或任何其他健康权威。

关于Duvelisib
Duvelisib phosophoinositide-3-kinase的临床实验的抑制剂(PI3K) -它和PI3K-gamma被AbbVie和无穷制药公司联合开发。众所周知,PI3K通路发挥重要作用在调节某些类型的血液癌症的生长和存活。Duvelisib旨在抑制肿瘤细胞的生长和存活PI3K-delta PI3K-gamma信号。试验性药物目前在阶段2 (DUO™)和3(发电机™)临床研究治疗患者无痛性非霍奇金淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病。Duvelisib是一个临床实验的化合物,其安全性和有效性尚未被FDA评估或任何其他健康权威。

关于AbbVie肿瘤学
AbbVie肿瘤学研究集中于发现和开发工作对过程的靶向治疗癌症需要生存。狗万正网地址通过投资于新技术和方法,我们在一些最普遍的突破和难治性癌症,包括多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病。我们的肿瘤学管道包括多个新分子在临床试验中研究了超过15不同的癌症和肿瘤类型。有关AbbVie肿瘤和肿瘤组合的更多信息,请访问http://oncology.abbvie.com。

关于AbbVie
AbbVie是一个全球性的,研究生物制药公司成立于2013年从雅培后分离。公司的使命是利用其专业知识,专用的人们和独特的创新开发和市场先进的治疗方法,解决一些世界上最复杂和严重的疾病。AbbVie在全球拥有约25000人在170多个国家和市场的药物。对公司及其人民的进一步信息,组合和承诺,请访问www.worldcupnut.com。遵循@abbvie在Twitter或职业对我们的看法脸谱网或LinkedIn页面。

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