共同努力胜过癌症

汤姆·哈德森（Tom Hudson）

从历史上看，癌症的治疗集中在“一定大小的全部诉求”上，这对于某些患者而言可能是成功的，但对其他患者来说可能是成功的。化学疗法和放射线是大多数癌症患者的护理方法，可以提供强大的反应，但通常与某些患者无法忍受的毒性有关。

越来越多的研究人员被驱使研究个人的肿瘤中特定的遗传突变和其他分子异常，以识别，靶向和开发许多类型的癌症的治疗方法 - 自从我从事人类基因组项目工作以来，我一直在研究这一点。

最初是在1990年的一个追求中，以人类物种的基因和染色体（称为基因组一起）的所有30亿个字母顺序序列一直持续到今天。这项开创性的研究为我们提供了2,000多个针对人类状况的基因检测。

我参与这项事业的一部分是将来自亚洲，澳大利亚，欧洲和美洲不同国家的数十个机构的成功多学科研究团队汇集在一起​​，并加强了发现团队与临床研究人员之间的相互作用。这使我们能够从新的技术和生物学中受益，做出新发现，并加速新的有针对性的癌症治疗方法。狗万正网地址

现在，我们认识到癌症从根本上是基因组的疾病，并且理解癌症首先是鉴定出个体肿瘤中存在的异常基因和蛋白质。这可能包括17p缺失和TP53遗传突变，这些突变可以在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病的患者的肿瘤中发现，并且通常与临床不良结局有关。其他例子包括表皮生长因子受体（EGFR）突变以及在非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤等实体瘤中存在的扩增。识别和分析这些异常将定义我们如何诊断癌症，确定我们如何以及何时开发和使用靶向疗法来治疗它，并塑造可能持有预防疾病的关键的策略。

在Abbvie，我们正在开发针对个体肿瘤基因组的特定特征定制的药物，以专门针对细胞内部的变化，这会导致它们变成癌性，包括程序性细胞死亡或凋亡的失败。与标准化疗药物通过攻击癌细胞和健康细胞的作用，这些药物在癌细胞或癌细胞中攻击一个或多个特定靶标。

同样重要的是开发新的诊断和监测工具。狗万正网地址这些可以通过确定哪些患者最有可能对靶向药物做出反应，从而有助于提高其生存机会，从而有助于加速治疗决策过程。

随着研究的迅速发展和我们对癌症生物学的理解，我们正处于癌症护理的关键时期。作为一名与癌症科学作斗争超过25年的研究人员，我从未对我们能够将能够交付给癌症患者的变革性疗法更加乐观。征服癌症的可能性是每天激励我和我的研究人员。