科学家开发新药有一个简单的目标 - 寻找能够改变人类疾病的过程中新的治疗方法。最终的结果可能是一种药物,可以帮助控制症状,从停止进展的疾病,或者甚至完全治愈疾病。理想情况下,这些新的药品将治疗疾病与身体影响最小健康组织,到需要的地方瞄准治疗。
无论是抗体或酶 - - 谁在蛋白质工程工作由设计蛋白质追求更有针对性的药物科学家与编程以某种新的特性和功能,扰乱疾病靶点的正常功能,在具有治疗作用的希望。
但是,这是什么意思为“设计”分子和他们是如何做到的呢?我们谈了一些艾伯维的蛋白质工程师,谁在五个简单的步骤解释的过程。
第1步
蛋白质工程团队与疾病专家合作,以了解疾病生物学和可能的目标,并提出可能影响疾病在身体中的表现方式的蛋白质设计。
第2步
他们的目标生物学和蛋白质设计的理解武装,蛋白质工程师开始确定和工程师是能够通过阻止它,激活它或将它分解接合疾病靶点分子。人们希望,这些分子最终会改变疾病的行为方式。
第3步
第四步
然后,科学家进行了广泛的测试,以了解他们的设计和生成的分子。我们的目标是确定已获得了在人们所期望的改变疾病的效果所需要的重要功能之一。他们给予实验药物对人体之前也进行必要的安全测试。
第5步
一旦分子成功通过所有测试,就开始临床研究,他们可以在人类中看到其安全性和耐受性,以及它是否对人类疾病具有所需的治疗影响。