囊性纤维化激发了她关心他人的愿望

在囊性纤维化的环境中长大是什么感觉?

Briana H.:我在18个月大的时候被诊断出患有这种疾病，所以在我记事之前，这就是我的生活。直到我长大一点，想去朋友家玩的时候，我才意识到有时候这是一种负担，会妨碍事情的发展。我相信任何有慢性病的人都会说这有时很烦人。但当我还是个孩子的时候，它从来没有阻止过我做任何事情，我年轻的时候参加了很多运动。除了滑雪俱乐部，我还参加了多年的啦啦队比赛，我还参与了其他一些活动，比如志愿活动和组织学校参观。

大学生活和住在家里有什么不同?

BH:我对自己的健康一直很独立。在高中的时候，我总是家里第一个起床，最后一个上床，因为我的治疗需要一个小时，所以我不得不每天早晚留出额外的时间。我有更多的责任来记录我所有的药物并把它们整理好。我在学校有一个囊性纤维化中心，所以我去那里看医生，我在附近建立了联系。从今年1月开始，我的胸部有一个静脉注射抗生素的端口。因此，我不得不学会如何每月访问一次，这样它就不会堵塞。我必须把我所有的事情都安排得井井有条，确保我做了所有我需要做的事情。

你因为囊性纤维化定期住院。你是怎么跟上学校的进度的?

BH:当我缺课的时候，我的老师和朋友们总是非常支持和帮助我。在高中和大学，我都用FaceTimed来上课。所以我的一个朋友会把我拉到他们的笔记本电脑上，让我坐在教室里，即使我在医院里。人们真的很乐意给我笔记，给我额外的时间，因为当我住院的时候，不是一两个晚上，而是至少两周。

是什么启发你学习成为一名医师助理?

BH:我对医疗和卫生保健领域的兴趣源于我一直在这样的环境中成长，无论是在医生的办公室还是医院。我觉得这很有趣，我一直都很喜欢我的护理提供者。有些人会为我竭尽全力，确保我的健康，这样我就可以继续做我想做的事情。因为在我的一生中，我得到了如此棒的照顾——医生、护士、治疗师——我想成为别人生活中的那个人，并帮助别人。

对于囊性纤维化患者和家庭，您还有其他建议吗?

BH:听起来是cliché，但大多数时候你都是健康的，因为我们都有过身体不舒服、不能移动或在医院呆上几周的情况。在那些时候，我会想起我所拥有的所有有趣的经历，这些经历给了我动力，让我想要尽我所能地努力变得更好。把健康放在你的脑海中，这样其他的一切都是可能的，你就可以过一个完整的生活。

Briana是2017年AbbVie蒸蒸日上学者本科生CF奖学金的获得者，该奖学金旨在奖励追求高等教育目标的囊性纤维化的年轻人。2017年是该奖学金设立的第25年。