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<！技术文库>资源分类>行业论文>医学论文> New Data Presented on the Safety and Efficacy of Investigational AGN-190584 as a Potential Novel Treatment for老花眼，a Common and Progressive Eye Condition

太阳，2021年7月25日，美国东部时间11:07:00

， 2021年7月25日ABBV公司(ABBV)今天宣布了新的数据，包括GEMINI 1期临床研究的完整结果，评估了实验性AGN-190584(匹罗卡品1.25%)眼科溶液治疗老花眼的疗效、安全性和耐受性

<！[CDATA[爱力根，艾伯维公司，在2021年ASCRS(美国白内障和屈光手术协会)年会上展示其领先的眼科护理产品组合的新数据]

美国东部时间2021年7月20日星期二08:07:00

七月20日美国白内障和屈光手术协会(ASCRS)于7月23日至27日在拉斯维加斯举行的2021年ASCRS (American Society for白内障和屈光手术)年会上，ABBV宣布将公布其领先的眼保健药物组合的新数据。报告将包括AGN-190584 (pilocarpine 1.25%)的新数据，一项老花治疗的调查研究，以及DURYSTA&trade的最新分析;这是fda批准的第一个也是唯一一个用于降低开角型青光眼或高眼压患者眼压的可溶性植入物。,,,,, < / p >

<！[CDATA[爱力根，艾伯维公司，在2021年ARVO(视力和眼科研究协会)年度虚拟会议上分享突出眼部护理最新进展的新数据]

美国东部时间2021年4月27日星期二08:04:00

April 27, 2021ABBV)公司,今天宣布它将新数据,包括真实的证据,和patient-reported结果(优点)在其眼部护理产品组合和管道在下午(视觉和眼科学研究协会)2021年度虚拟会议(5月<跨类=“xn-chron”> 1 - 7 > < /跨度)。< / p >

<！[CDATA[Allergan, a AbbVie Company, submit New Drug Application for Investigational AGN-190584 for Treatment of老花眼]]>

周四，25 Feb 2021 08:02:00 EST

、<跨类=“xn-chron”> 2月。从浏览社交媒体动态，到工作和学习时的视频会议，再到看电视和玩视频游戏放松，美国人每天大约要花13个小时在某种数字设备上。随着专业和个人使用对屏幕数字连接的依赖持续上升，超过一半的成年人患有数字眼疲劳，通常包括眼睛干燥、过敏

<！[CDATA[爱力根，艾伯维公司，分享新数据在美国眼科学会(AAO) 2020虚拟]]>

星期五，06 Nov 2020 08:00:00 EST

北芝加哥,病了。2020年11月6日;艾伯维(AbbVie)旗下的爱力根(Allergan)今天宣布，将在美国眼科学会(AAO) 2020年年会(11月13日至15日)上公布新的数据，以促进对降低眼压(IOP)治疗青光眼的科学理解，并评估一种老花眼的调查治疗。

<！技术文库>资源分类>行业论文>医学论文> Allergan, an AbbVie Company, published Positive Phase 3 Topline Results for Investigational AGN-190584 for Treatment of elderly

星期三，28 Oct 2020 08:10 EST

、<跨类=“xn-chron”> 10月。8、2020年 /PRNewswire/—到2030年，美国预计将有超过400万人患有青光眼。这种严重的疾病是导致失明的主要原因之一，但患者不知道升高的眼压是唯一可治疗的危险因素。Von Miller，超级碗最有价值球员，丹佛野马队中后卫和健康视力的倡导者，直接知道如何积极主动地控制视力相关问题是多么重要。他再次与艾伯维公司的爱力根合作，为My Glaucoma，My Design要求青光眼患者和他们的亲人在社交媒体上分享照片和故事，展示他们是如何管理自己的疾病的。这项倡议最终鼓励青光眼患者及其护理人员与医生一起设计有效的疾病管理计划

<！[CDATA[Allergan, an AbbVie Company, and Molecular Partners Receive Complete Response Letter from FDA on biotics License Application for Abicipar pegol]]>

2020年6月26日星期五美国东部时间01:06:00
June 26, 2020

<！[CDATA[中国为Allergan's XEN®难治性青光眼手术管理注册提供绿灯]]>

星期四，02 Apr 2020 07:30:00 EST
——XEN^® Becomes the First Medical Product by Using Real World Evidence in China - ， Allergan plc(纽交所:2020年3月26日，美国国家药品监督管理局(NMPA)批准allergan公司XEN^® Gel Stent on< chron>XEN^®是第一个通过Real World Evidence途径在China获得批准的产品。

<！[CDATA[Allergan received FDA Approval for DURYSTA™(bimatoprost植入物)the First and Only Intracameral Biodegradable缓释植入物用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼压

周四，05 Mar 2020 09:44:00 EST
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .2020年3月5日讯/生物谷bioon /——全球领先的眼保健制药公司爱力根(NYSE: AGN)今日宣布，将于2020年3月5日在美国纽约证交所上市美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司的DURYSTA&trade新药申请(NDA);(比马前列素植入)10 MCG房内给药。获得批准后，DURYSTA™成为首个可降解的房内缓释植入物，用于降低开角型青光眼(OAG)或高眼压(OHT)患者的眼压(IOP)。

<！[CDATA[Allergan在美国青光眼协会年度会议上公布调查性比马前列素缓释的新数据]

Tue, 25 Feb 2020 07:30:00 EST
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 2月。25、2020 /PRNewswire/—— AGN),全球领先的制药公司有超过70年的遗产在眼科,将新数据从临床实验Bimatoprost缓释(SR)的年会上<组织>美国青光眼学会< / org > (AGS)在<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ us.dc。来自3期ARTEMIS研究的数据将在口头会议期间提交，并将提供视野(VF)结果和Bimatoprost SR对开角型青光眼(OAG)患者疾病进展的影响。Bimatoprost SR的新药申请(NDA)目前正在审核中>，如果获得批准，有望成为第一个也是唯一一个生物可降解的房内植入物，通过缓释给药系统降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压。

<！Allergan携手超级碗MVP Von Miller提高青光眼对日常生活影响的认识

2020年1月16日星期四07:30:00 EST
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 1月。16、2020 /PRNewswire/ - (NYSE:在眼科护理领域拥有70多年历史的全球领先制药公司AGN今天宣布与超级碗最有价值球员(MVP) Von Miller建立合作伙伴关系。照亮数百万青光眼患者。作为My glaucoma的大使活动期间，米勒将解决青光眼的误解和影响，并鼓励青光眼患者及其护理人员及早采取行动。这包括规定要定期去看医生和吃药只额外的信息可以在< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 2692560 - 1 -和h = 432805493, 3 u = http % % 2 f % 2 fwww.myglaucoma.com % 2的一个= www.MyGlaucoma.com”rel = =“平等”“nofollow”目标> www.MyGlaucoma.com < / >。

<！[CDATA[Allergan and Molecular Partners Present Late-Breaking Data from experimental Abicipar pegol in nevascular Wet Age-Related Macular Degeneration]

2019年10月11日星期五美国东部时间19:40:00
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。Allergan plc， (NYSE: AGN)，全球领先的制药公司，在眼科领域拥有超过70年的历史。MOLN是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一种名为DARPin®的新药;据美国《每日新闻》11月28日报道，美国杉脂酸酯(CEDAR)和红杉(SEQUOIA)两年来的临床研究数据显示，Abicipar用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者。在这些研究的第二年，四次注射阿比西帕可维持与每月ranibizumab相当的视觉效果。在美国眼科学会 (AAO)的视网膜亚专业日年度会议上，这些数据以迟来的口头报告形式呈现。

<！在世界视力日，爱力根发起了全国运动，提高人们对青光眼危害日常生活的认识

2019年10月10日星期四美国东部时间07:30:00
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。全球领先的眼保健制药公司爱力根(NYSE: AGN)今天宣布了一项名为My Glaucoma(我的青光眼)的全国教育活动。这项运动旨在帮助人们了解青光眼患者的生活负担，并使患者及其护理人员能够轻松地与医生谈论适合他们生活方式的治疗方案。可用的资源在< u > < a href = " http://www.MyGlaucoma.com " > www.MyGlaucoma.com < / >, < / u >支持一项新的调查的患者患有青光眼,眼科医生,与<组织>青光眼研究基金会合作开展< / org >(平),发现超过75%的患者担心视力丧失,因为疾病的,但近一半的人认为青光眼只是轻微或不严重。事实上，《美国眼科杂志》发表的一项研究表明，据估计，在10年的时间里，27%的青光眼患者的一只眼睛会失明。

<！[CDATA[Allergan扩展REFRESH®产品组合与New REFRESH®RELIEVA™润滑剂滴眼液产品线]]>

2019年10月7日星期一美国东部时间07:30:00
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。全球领先的眼保健制药公司爱力根(NYSE: AGN)今天宣布推出三种新的非处方药(OTC)。产品:刷新^® RELIEVA™PF(无防腐剂)多剂量，和REFRESH^® RELIEVA™为联系人。这一新系列的人工泪液配方可在保存，不含防腐剂的多剂量，和一个专为隐形眼镜佩戴者设计的配方，是特别配方，以缓解不适的眼睛干燥和防止进一步刺激。更新>，医生推荐的人工泪液品牌，继续扩大其产品组合，通过提供在美国唯一的系列产品羧甲基纤维素(CMC)，透明质酸(HA，一种非活性成分)，甘油，和HydroCell™Allergan's专有的不含氯化钠(NaCl)的甘油基溶液，能够水化并维持眼表面细胞的体积。

<！[CDATA[Allergan在美国眼科学会年会上展示年龄相关性黄斑变性和青光眼的晚期数据]

2019年10月3日星期四美国东部时间07:30:00
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ us.ca。都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 10月。3、2019 /PRNewswire/—— AGN),全球领先的制药公司有超过70年的遗产在眼科,将新数据从试验性Abicipar和Bimatoprost持续释放(SR)的年会上美国眼科学会的<组织> < / org >(氧化铝)在<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ us.ca。sanfrn”>旧金山,加州> < /位置。视网膜亚专科日(10月11-12日 )将在CEDAR和SEQUOIA两年的临床研究中，对Abicipar在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的临床数据进行迟来的报告。10月14日 ^th for Bimatoprost SR的数据也将在论文会议上公布，该药物有可能成为首个缓释剂。生物可降解植入物用于降低高眼压或开角型青光眼患者的眼压(IOP)，包括两项开角型青光眼和高眼压3期研究的背线结果。其他公司赞助的数据也将以电子海报的形式在会议上展示。

<！[CDATA[Allergan和Molecular Partners宣布接受美国FDA生物制品许可申请和EMA上市许可验证，用于新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性患者]]>

美国东部时间2019年9月9日星期一07:30:00
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 9月。 (NYSE: AGN)，全球领先的制药公司，拥有超过70年的眼科护理历史，Molecular Partners (6:MOLN公司(MOLN)是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发一种名为DARPin®的新药;今天，美国FDA已批准Abicipar pegol的上市许可申请(MAA)， Abicipar pegol是一种新型的实验性DARPin®疗法。在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中。FDA预计将在2020年年中采取行动。欧盟委员会预计将在2020年下半年作出决定。

< ! [CDATA[美国FDA接受爱力根用于开角型青光眼或高眼压患者的比马前列素缓释新药申请

美国东部时间2019年7月17日星期三07:30:00
<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .爱力根(NYSE: AGN)是全球领先的制药公司，拥有超过70年的眼部护理历史美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了该公司的比马前列素缓释(SR)新药申请(NDA)。如果获批，Bimatoprost SR将成为首个用于降低原发性开角型青光眼或高眼压患者眼压的生物可降解缓释植入物。FDA预计将在2020年上半年末对NDA采取行动。