https://news.abbvie.com/news/press-releases/therapeutic-area/virology/ 病毒学 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-harvard-university-form-research-alliance-to-address-emergent-viral-diseases.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >和< span class = " xn-location”>剑桥,质量。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。2020 < /跨> AbbVie从(NYSE: ABBV)和哈佛大学< span class = " xn-org " > < / span >今天宣布了一项3000万美元< span class = " xn-money " > < / span >合作研究联盟,推出一个多管齐下的努力< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 2896111 - 1, h = 688099200和3 u = https % % 2 f % 2 fhms.harvard.edu % 2的哈佛大学= +医疗+学校”rel =“nofollow”目标= "平等" > < span class = " xn-org " >哈佛医学院< / span > < / >, (HMS)研究和开发新的治疗方法对紧急病毒感染,重点是由冠状病毒引起的病毒导致出血热。< / p > 12174年 星期二,2020年8月25日08:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/members-covid-rd-alliance-and-quantum-leap-healthcare-collaborative-enroll-first-patients-in-i-spy-covid-trial.htm <强>旧金山,8月3日2020 < /强> mdash;今天,成员COVID R& D联盟AbbVie, Inc . (NYSE: ABBV),安进公司(纳斯达克:出现),武田制药有限公司(NYSE: TAK)宣布第一个病人参加我是间谍COVID试验(串行的调查研究来预测COVID治疗反应和生物标志物集成和自适应学习)的临床试验。我是间谍的COVID试验将评估cenicriviroc的功效,一个趋化因子(CCR2和CCR5) dual-receptor拮抗剂,Otezla <一口> < < /一口> (apremilast) PDE4抑制剂,和Firazyr <一口> < < /一口> (icatibant注入),重症缓激肽B2受体拮抗剂,COVID-19住院病人需要高速流氧。 12169年 星期一,2020年8月3日09:53:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/abbvie -港-生物医学-乌特勒支大学-和-伊拉兹马斯医学中心宣布-合作-发展-单克隆抗体疗法- -预防和治疗- covid - 19. - htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >和< span class = " xn-location”>剑桥,质量。< / span >和< span class = " xn-location”>乌特勒支< / span >, Netherlands 和<跨类= " xn-location " >鹿特丹,荷兰< / span >和苏州,中国< span class = " xn-location " > < / span >, < span class = " xn-chron " > 6月5日2020 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),港生物医学(HBM), < span class = " xn-location " >乌特勒支< / span > (UU)和伊拉斯姆斯大学医学中心(EMC)今天宣布他们已经签订了一份合作开发一种新型抗体治疗预防和治疗COVID-19,大流行性流感SARS-CoV-2病毒引起的呼吸道疾病。合作的重点是推进完整的人,中和抗体47这里发现的UU, EMC和HBM最近发表在< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 2822421 - 1 -和h = 3165706277和3 u = https % % 2 f % 2 fwww.nature.com % 2 farticles % 2 fs41467 - 020 - 16256 - y&自然= +通讯”rel = =“平等”>“nofollow”目标自然通讯< / >。这种抗体的保守域目标峰值蛋白质SARS-CoV-2。< / p > 12142年 星期五,05年6月2020 06:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/abbvie -合作-与-全球当局-确定-功效-艾滋病毒药物在治疗- covid - 19. - htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 3月9日,2020年< / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天证实了公司# 39;s活动的战斗中解决COVID-19公共卫生危机,包括支持实验使用艾滋病药物,是否/ Aluvia (lopinavir /例如)以确定其功效治疗COVID-19。< / p > 11925年 星期一,2020年3月09 08:03:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-grants-abbvie-marketing-authorization-shortening-maviret-glecaprevirpibrentasvir-treatment-duration-to-eight-weeks-for-treatment-nave-chronic-hcv-patients-with-genotype-3-and-compensated-cirrhosis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 3月6日,2020年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,欧盟委员会已经批准了一项改变营销授权MAVIRET <一口> < < /一口>每日一次(glecaprevir / pibrentasvir)缩短治疗时间从12 - 8周treatment-naï ve、补偿肝硬化、慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的基因型(GT) 3。MAVIRET已经显示为8周,pan-genotypic (GT1-6),每天换一次方案treatment-naï丙型肝炎患者已经没有肝硬化,作为一个8周,每天换一次方案treatment-naï ve GT 1、2、4、5、6丙肝患者补偿肝硬化。<一口> <一口> 1 < /一口> < /一口> <一口> * < /一口> < / p > 11923年 星期五,2020年3月06 07:03:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-positive-chmp-opinion-for-maviret-glecaprevirpibrentasvir-to-shorten-treatment-duration-to-eight-weeks-in-genotype-3-treatment-nave-patients-with-chronic-hepatitis-c-and-compensated-cirrhosis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。31日2020 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,欧洲人用委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)建议改变为MAVIRET®营销授权;每日一次(glecaprevir / pibrentasvir)缩短治疗时间从12 - 8周treatment-naï ve、补偿肝硬化、慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的基因型(GT) 3。MAVIRET目前表示为8周,pan-genotypic (GT1-6),每天换一次方案treatment-naï丙型肝炎患者已经没有肝硬化,作为一个8周,每天换一次方案treatment-naï ve GT 1、2、4、5、6丙肝病毒补偿肝硬化患者。<一口> 1 < /一口> *如果欧盟委员会(EC)批准,MAVIRET将是唯一8周治疗选择treatment-naï慢性丙肝患者,没有肝硬化或补偿肝硬化,无论基因型。* < / p > 11909年 星期五,2020年1月31日07:01:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-positive-chmp-opinion-for-venclyxto-as-chemotherapy-free-combination-regimen-for-patients-with-previously-untreated-chronic-lymphocytic-leukemia.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。31日2020 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,该委员会对人用医药产品(CHMP)的欧洲药品局(EMA)获得了积极的意见for  VENCLYXTO <一口> < < /一口> (venetoclax)结合obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者以前未经治疗的。积极CHMP的观点是科学推荐营销授权欧盟委员会(EC),预计将在2020年上半年的最后决定。,< / p > 11908年 星期五,2020年1月31日06:01:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-fda-approval-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-to-shorten-treatment-duration-to-eight-weeks-for-treatment-nave-patients-with-chronic-hepatitis-c-and-compensated-cirrhosis-across-all-genotypes.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2019 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准of  MAVYRET < b > <一口> < < /一口> < / b > < b > <一口>,< /一口> < / b > (glecaprevir / pibrentasvir)每日一次缩短治疗时间从12 - 8周treatment-naï ve、补偿肝硬化、慢性丙型肝炎(丙肝)患者在所有基因型(GT1-6)。在< span class = " xn-chron " > < / span >, 2017年8月MAVYRET获得监管批准在美国作为一个8周,治疗pan-genotypic treatment-naï丙型肝炎患者已经没有肝硬化。< / p > 11860年 星期四,2019年9月26日20:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-maviret-glecaprevirpibrentasvir-approved-by-european-commission-to-shorten-treatment-duration-to-eight-weeks-for-treatment-nave-patients-with-chronic-hepatitis-c-and-compensated-cirrhosis.htm < p >——<我> MAVIRET < b >贸易;< / b >,现在可以更短,8周,每天换一次选择treatment-naï ve、补偿肝硬化,慢性丙型肝炎(丙肝)基因型患者(GT) 1、2、4、5、6 < / i > < / p > 11843年 星期五,2019年8月02 08:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-shows-high-virologic-cure-rates-in-treatment-nave-hepatitis-c-patients-with-compensated-cirrhosis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 11月。2018 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布的新数据pan-genotypic慢性丙型肝炎病毒(HCV)治疗,MAVYRET& # 8482;(glecaprevir / pibrentasvir) treatment-na& # 239;补偿肝硬化患者。结果阶段< span class = " xn-money”> 3 b < / span > EXPEDITION-8研究表明MAVYRET 8周,100% (n = 273/273)的基因型1、2、4、5、6例达到持续病毒学反应治疗后12周(SVR <子> < /订阅> 12日)/协议分析。<一口> 1 < /一口> < / p > 11745年 星期二,2018年11月13日11:11:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-characterizes-evolving-hepatitis-c-hcv-patient-landscape-in-united-states-using-comprehensive-dataset.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 11月。2018 < / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布它将数据从两个研究评估丙肝病毒筛查和诊断实践和连锁保健<跨类= " xn-location " >美国< / span >在肝脏Meeting®(美国);2018年年度会议的美国肝病研究协会(肝病),在<跨类= " xn-location " > < / span >旧金山。这两项研究,突出差距在级联,是一个全面的数据集的一部分,现在可以通过MappingHepC.com访问,一个新的交互式在线资源,州级和国家级的丙肝病毒筛查数据特性,诊断和治疗。< / p > 11743年 星期五,2018年11月09 08:11:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvie -展示了领导- - hcv -与-新- mavyret glecaprevirpibrentasvir -数据- - -在-肝- - 2017. htm会面 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2017 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV),一个全球研发为基础的生物制药公司,今天宣布它将新数据评估MAVYRET狗万正网地址& # 8482;(glecaprevir / pibrentasvir),每日一次,ribavirin-free治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染在所有主要基因型(GT1-6)的年会上美国肝病研究协会(肝病)。16 AbbVie科学摘要被接受,包括两个口头报告研究的使用MAVYRET在基因型患者(GT1-6)补偿肝硬化和treatment-na& # 239; 3 (g3) HCV基因型患者。历史上这些数量有限的治疗方案。第三个口头报告评估与MAVYRET坚持治疗临床发展项目。狗万正网地址肝脏会议< span > & # 174; < / span > 2017将在< span class = " xn-location " >华盛顿特区< / span >, <跨类= " xn-chron " > 10月20日< / span > & # 8211;2017 . < / p > 11556年 结婚,2017年10月11日14:10:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-approval-maviret-glecaprevirpibrentasvir-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt1-6-in-japan.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2017 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布,日本卫生部、劳动和福利(MHLW狗万正网地址) MAVIRET&trade批准;(glecaprevir / pibrentasvir),每日一ribavirin-free治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染在所有主要基因型(GT1-6)。MAVIRET是第一个也是唯一8周治疗选择日本<跨类= " xn-location " > < / span > GT1和GT2的丙肝病毒感染者没有肝硬化和那些新的直接的抗病毒治疗(DAA), <一口> * < /一口>包括那些患有慢性肾脏疾病(CKD)。这些患者代表大多数人生活在丙肝病毒日本<跨类=“xn-location”> < / span >。<一口> 2,< /一口> < / p > 11549年 结婚,2017年9月27日00:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-us-fda-approval-mavyret-glecaprevirpibrentasvir-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt-1-6-in-as-short-as-8-weeks.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。2017 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准MAVYRET& # 8482;(glecaprevir / pibrentasvir),每日一ribavirin-free治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染在所有主要基因型(GT1-6)。MAVYRET 8周,pan-genotypic治疗肝硬化患者没有和新治疗。多达95%的美国可能有资格获得治疗的丙型肝炎患者MAVYRET,包括补偿肝硬化或没有肝硬化患者和那些有限的治疗方案,如慢性肾脏疾病(CKD)患者。* < / p > 11524年 星期四,2017年8月3日15:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/european委员会授予- abbvies maviret glecaprevirpibrentasvir -营销授权- -治疗慢性肝炎c - -所有主要基因型- gt1 - 6. - htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 7月28日,2017年< / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,欧盟委员会已经授予营销授权MAVIRET& # 174;(glecaprevir / pibrentasvir),每日一ribavirin-free治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染在所有主要基因型(GT1-6)。MAVIRET是一个新的8周,pan-genotypic治疗肝硬化患者没有和新治疗,<一口> * < / >共舞,占大多数的7100万人感染了丙肝病毒在全球范围内。<一口> 2、3 < /一口> < / p > 11521年 星期五,2017年7月28日10:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/abbvie接收chmp积极意见- - maviret glecaprevirpibrentasvir - -治疗慢性肝炎c - -所有主要基因型- gt1 - 6. - htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月23日,2017年< / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,欧洲人用委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)已经获得了积极的意见建议营销授权MAVIRET& # 8482;(glecaprevir / pibrentasvir),一个临床实验,pan-genotypic治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。如果得到批准,MAVIRET将每日一,ribavirin-free, 8周的选择没有肝硬化和那些新治疗的患者在所有基因型(GT1-6),占大多数的人携带丙肝病毒。<一口> 1 < /一口>欧盟委员会将审查CHMP意见和最终决定预计将在2017年第三季度。< / p > 11509年 星期五,2017年6月23日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/eight-weeks-treatment-with-abbvies-investigational-pan-genotypic-regimen-glecaprevirpibrentasvir-gp-achieved-high-svr12-rates-in-challenging-to-treat-genotype-3-chronic-hepatitis-c.htm < p > < span class = " xn-location”>阿姆斯特丹< / span >、<跨类= " xn-chron " > 4月21日2017年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布高SVR 12 <子> < /订阅>率达到了8周治疗的临床实验,每天换一次,ribavirin-free, pan-genotypic方案glecaprevir / pibrentasvir (G / p)患者具有挑战性的治疗基因型3 (g3)慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。在第三阶段ENDURANCE-3研究的结果,95% (n = 149/157)没有肝硬化和慢性丙肝病毒感染病人的g3新治疗达到持续病毒学反应12周治疗后(SVR <子> < /订阅> 12日)治疗8周后G / P。<一口> 1 < /一口>这些新数据将出现一个口头报告今天在国际肝脏国会™(ILC) 2017年<跨类= " xn-location " >阿姆斯特丹,荷兰< / span >。< / p > 11474年 星期五,2017年4月21日01:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvies -临床实验的pan -基因型-利巴韦林免费方案glecaprevirpibrentasvir - gp -完成- - svr12率- 99% -慢性肝炎患者c - - -补偿cirrhosis.htm < p > < span class = " xn-location”>阿姆斯特丹< / span >、<跨类= " xn-chron " > 4月20日2017年< / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,99% (n = 145/146)慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者基因型1,2,4,5或6和补偿肝硬化(儿童)达到持续病毒学反应在12周的治疗后(SVR <子> < /订阅> 12日)临床实验,pan-genotypic方案glecaprevir / pibrentasvir (G / p)。这些高SVR 12 <子> < /订阅>利率被认为经过12周的G / P没有利巴韦林治疗。患者特定的病毒株与电阻或高数量的病毒在血液治疗开始之前没有排除在研究。这些新数据,从3 EXPEDITION-1学习阶段,将出现一个口头报告今天在国际肝脏大会贸易;(ILC) 2017年< span class = " xn-location”>阿姆斯特丹,荷兰< / span >。< / p > 11473年 星期四,2017年4月20日07:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-granted-priority-review-in-japan-for-its-investigational-regimen-glecaprevirpibrentasvir-gp-for-treatment-all-major-genotypes-chronic-hepatitis-c.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 3月14日,2017年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,优先审查已经被授予日本卫生部、劳动和福利(MHLW)的临床实验,pan-genotypic, ribavirin-free方案glecaprevir / pibrentasvir (G / P)治疗所有主要的基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)。这个优先级评估遵循欧洲药品局(EMA)加速评估和美国食品和药物管理局(FDA)优先审查名称<跨类= " xn-chron " > 2016年12月< / span >和<跨类= " xn-chron " > < / span > 2017年1月。< / p > 11457年 星期二,2017年3月14日08:03:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-eight-week-treatment-option-with-viekirax-ombitasvirparitaprevirritonavir-tablets-exviera-dasabuvir-tablets-for-patients-with-genotype-1b-chronic-hepatitis-c.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2017 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,欧洲人用委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)已经获得了积极的意见更短,为期8周的治疗VIEKIRAX®(ombitasvir / paritaprevir /例如平板电脑)+ EXVIERA®(dasabuvir平板电脑)作为一个选项以前未经治疗的成人患者基因型1 b (GT1b)慢性丙型肝炎病毒(HCV)和最小到中度纤维化*。< / p > 11453年 2017年2月27日,星期一,04:02:00 EST