美国食品和药物管理局批准扩大肉毒杆菌®（onabotulinumtoxinA）标签，包括八块新肌肉，用于治疗成人上肢痉挛

美国东部时间2021年7月29日星期四08:07:00

， 2021年7月29日ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一个标签的扩张肉毒杆菌<一口> < < / >共舞,包括八个新的肌肉治疗成人上肢痉挛状态只新的肌肉治疗包括额外的肘部和前臂的肌肉(上肢肱桡肌,圆内旋肌和方内旋肌)，以及手内肌(蚓部肌和骨间肌)和拇指肌(短屈肌和拇对手肌)。这个标签现在包括了超声作为成人痉挛肌肉定位技术的应用

<！[CDATA[AbbVie在2021年美国头痛学会(AHS)年度科学会议上展示其领先的偏头痛组合数据]]>

美国东部时间2021年5月26日星期三08:05:00

May 26, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE: ABBV)今日宣布，其偏头痛投资组合的数据将在2021年美国头痛学会(AHS)年度科学会议上公布，该会议将于6月3-6日举行。总共23个摘要，包括4个讲台报告，将分享来自abbvie&# 39偏头痛组合的广泛研究

AbbVie将在2021年美国神经病学学会（AAN）年会上展示其强大的神经科学产品组合的数据

美国东部时间2021年4月7日星期三08:04:00

4月7日，2021 /PRNewswire/—艾伯维(NYSE: ABBV)今天宣布，其广泛的神经科学投资组合的新数据将在2021年美国神经学会(AAN)年会上公布，该年会上将于4月17日至22日举行。共有33篇摘要，包括临床试验全体会议期间的一篇讲台报告和三篇口头报告，将分享来自偏头痛、晚期帕金森病和痉挛的广泛研究

< ! [CDATA[美国FDA接受AbbVie新药atgepant用于偏头痛预防治疗的申请

美国东部时间2021年3月30日星期二08:03:00

伊利诺伊州芝加哥北部，2021年3月30日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其针对atogepant的新药申请（NDA），一种口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant）的研究，用于预防符合发作性偏头痛标准的成人偏头痛。AbbVie预计将在2021年第三季度末做出监管决定

BOTOX®（onabotulinumtoxinA）因与神经疾病相关的儿童逼尿肌过度活动而获得FDA批准

美国东部时间2021年2月10日星期三08:02:00

<！[CDATA[AbbVie Present New Data From 15 abstract at the 2020 Virtual Migraine Trust International Symposium]

friday, 02 Oct 2020 08:10:00 EST

伊利诺伊州北芝加哥，2020年10月2日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）今天宣布，它将展示几项临床试验的结果，包括第3阶段先进试验的新数据，评估研究药物atogepant的疗效和安全性，一种口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），用于预防偏头痛，在2020年虚拟偏头痛信托国际研讨会（MTIS）上，10月3日至9日。总共将发表15篇摘要，评估AbbVie和39的安全性、有效性以及对患者和医疗系统的影响；s偏头痛治疗组合，包括BOTOX®(onabotulinumtoxinA）和UBRELVY® (研究人员）

<！[CDATA[AbbVie receive Orphan Drug and Fast Track designated from the U.S. Food and Drug Administration for the Spinal Cord Injury]

星期一，28 Sep 2020 08:09:00 EST

伊利诺伊州北芝加哥，2020年9月28日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准elezanumab（ABT-555）的孤儿药和快速通道名称，脊髓损伤后患者的研究性治疗

<！[CDATA[AbbVie Present New Data From 18 abstract at the International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders®]

2020年9月11日

September 12-16

“周一对慢性偏头痛说不”敦促慢性偏头痛患者向头痛专家寻求帮助

美国东部时间2020年8月31日星期一08:08:00

Becca Ludlum非常清楚慢性偏头痛对身体和精神的危害。据她自己描述，她每天都经历持续不断的偏头痛发作。她的故事比你想象的更普通。在美国，超过330万成年人患有慢性偏头痛¹，和那些经验偏头痛病的负担和残疾等平均四年之前与医疗保健专业人士。<一口> 2 > < /晚餐,竞选<我> & # 39;拒绝慢性偏头痛周一# 39;,敦促慢性偏头痛患者预约今天头痛专家讨论治疗方案。

AbbVie宣布Serena Williams为发言人，阐明UBRELVY®（ubrogepant）是偏头痛发作的有效治疗方案

周三，05 Aug 2020 18:10 EST

< >强北芝加哥,病了。mdash;2020年8月5日AbbVie今天宣布Serena Williams成为urelvy®的发言人;提高对偏头痛患者有效的急性治疗选择的认识。无论是在工作中，照顾孩子，还是像小威一样为网球大满贯比赛做准备，UBRELVY都可以缓解偏头痛发作。与年长的偏头痛药物主要是通过压缩血管偏头痛发作时已经开始后,UBRELVY是第一个药丸的急性治疗偏头痛的直接阻止蛋白CGRP怎样(降钙素相关基因肽),它被认为在偏头痛发作起着至关重要的作用。自2020年1月起提供处方，urelvy被批准用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛。它不适用于偏头痛的预防治疗。

AbbVie宣布Atogepant在偏头痛预防中的第3阶段数据为阳性

美国东部时间2020年7月29日星期三08:07:00

July 29, 2020

<！[CDATA[FDA批准扩大BOTOX®(onabotulinumtoxinA)标签用于治疗小儿痉挛]]>

2020年7月9日星期四美国东部时间18:07:00

7月9日，2020年ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项补充生物制剂许可证应用(sBLA)支持扩大使用肉毒杆菌<一口> < < /一口>儿科患者的痉挛状态的治疗2岁及以上,包括那些与下肢痉挛状态导致的脑瘫。

<！[CDATA[FDA接受BOTOX®(onabotulinumtoxinA)用于治疗神经源性逼尿肌过度活动的补充生物制品许可申请(sBLA)]]>

美国东部时间2020年6月22日星期一08:06:00

， 2020年6月22日ABBV)公司,今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了该公司的补充生物制剂许可证申请(sBLA)，以扩大BOTOX的处方信息，用于治疗与潜在神经疾病相关的逼尿肌(膀胱肌肉)过度活动的体征和症状(例如，对抗胆碱能药物反应不充分，或不耐受，或因任何原因不愿继续服用抗胆碱能药物的儿童患者(5 -17岁)

<！[CDATA[AbbVie在虚拟2020年美国头痛学会年度科学会议上展示27项研究]]>

星期一，15 june 2020 08:06:00 EST

June 15, 2020 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE: ABBV)，一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布其27项研究已被接受参加美国头痛学会(AHS) 2020年虚拟科学会议。这些摘要突出了该公司在偏头痛方面的持续创新，包括其研究产品atgepant，同时加强了BOTOX®的有效性和安全性。和UBRELVY™ .

<！[CDATA[Allergan获得美国FDA批准urelvy™用于治疗成人偏头痛，无论是否有先兆期]

2019年12月23日星期一美国东部时间15:13:00

<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 12月。爱力根股份有限公司(NYSE: AGN)今日宣布，将于2019年3月1日在美国纽约上市美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新药申请(NDA)用于urelvy ™用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。UBRELVY™是第一种也是唯一一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant)，用于偏头痛发作后的治疗。偏头痛是一种神经系统疾病，其特征是间歇性偏头痛发作，症状常常是不能活动的。偏头痛折磨着3100万美国人，是世界上第三大常见疾病和第二大致残原因。

肉毒杆菌素®（onabotulinumtoxinA）庆祝30年的无限创新

2019年12月16日，星期一，美国东部时间07:00:00

都柏林，2019年12月16日/PRNewswire/--Allergan plc（NYSE:AGN）今天开始纪念肉毒杆菌30周年庆典今年，随着；纽约证券交易所开盘钟声。在过去30年中，超过1亿瓶肉毒杆菌素^®和肉毒杆菌素^®化妆品已在世界范围内生产，为各种治疗和美容用途提供了可靠和有效的治疗选择。随着今年美国食品和药物管理局（FDA）对小儿上肢痉挛和小儿下肢痉挛（不包括脑瘫引起的痉挛）治疗适应症的两项额外批准，肉毒杆菌素^®和肉毒杆菌素^®化妆品现在自豪地拥有14种治疗和美容适应症，加强了其在神经毒素科学方面的领导地位。

<！[CDATA[AbbVie和Scripps Research宣布合作开发广泛的新疗法]

2019年12月9日星期一美国东部时间08:12:00

2019 /PRNewswire/ - ABBV是一家以研究为基础的全球生物制药公司，该公司与Scripps Research(非营利性生物医学研究和药物发现的国际领导者)今天宣布合作开发一系列疾病的新疗法，包括肿瘤学、免疫学、神经学和纤维化的治疗领域

Allergan在《新英格兰医学杂志》上宣布Uprogepant的3期Achide I试验结果呈阳性

2019年12月4日星期三美国东部时间17:26:00

<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 12月。4、2019 /PRNewswire/—— Allergan plc (NYSE:AGN (AGN)今天宣布，ACHIEVE I (UBR-MD-01)的阳性结果已发表在 12月5日^th issue of 《新英格兰医学杂志》 (NEJM)。第二项发表的关键试验的数据表明，与安慰剂相比，乌布罗根特急性偏头痛治疗组在服用50mg和100mg剂量后的2小时内，疼痛缓解率和最令人头痛的偏头痛相关症状缓解率显著提高。如果FDA批准，ubrogepant将成为首个可用于偏头痛急性治疗的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant)。

<！[CDATA[Allergan宣布Ubrogepant 3期临床试验结果为阳性，发表在美国医学协会杂志]

2019年11月19日星期二美国东部时间11:22:00

<位置idsrc = " xmltag.org " value = "陆/ ie . .都柏林都柏林" > < /位置>,<时间> 11月。19、2019 /PRNewswire/——AGN)今天宣布,积极成果达到II (UBR-MD-02),一个关键的3期临床试验评估疗效,安全性和耐受性ubrogepant,已发表在《<时间> 11月19日< /时间> <一口> th > < /晚餐的问题<我> <组织>美国医学协会杂志》< / org > (JAMA <我> ) <我>。这些数据强化了急性治疗偏头痛ubrogepant与安慰剂比较导致疼痛发生率显著更大的自由在两小时50毫克和25毫克剂量,和自由从最麻烦的migraine-associated症状与50毫克剂量两个小时。如果批准，ubrogepant有可能成为首个FDA批准的用于偏头痛急性治疗的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant)。

神经科学|阿巴维新闻中心狗万平台活动