https://news.abbvie.com/news/press-releases/therapeutic-area/immunology/ 免疫学 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-approves-rinvoq-upadacitinib-as-first-jak-inhibitor-in-european-union-for-treatment-both-adults-and-adolescents-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm 12321 8月24日星期二美国东部时间08:08:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/skyrizi-risankizumab-rzaa-now-available-in-us-as-single-150-mg-injection-for-adults-with-moderate-to-severe-plaque-psoriasis.htm 12315 星期一，8月9日，美国东部时间08:08:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/jama-dermatology-publishes-data-showing-rinvoq-upadacitinib-achieved-superiority-versus-dupixent-dupilumab-for-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3b-head-to-head-study-in-adults-with-atopic-dermatitis.htm 3b Heads Up study评价RINVOQ的有效性和安全性^®(upadacitinib, 30mg，每日一次)vs . DUPIXENT^®(dupilumab, 300 mg，每隔一周)–都是单药疗法–在有中度至重度特应性皮炎的成年人中进行全身治疗。< / p > 12314 美国东部时间8月4日星期三12:08:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-and-calico-announce-second-extension-collaboration-focused-on-aging-and-age-related-diseases.htm ， July 27, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:ABBV公司(ABBV)和Calico生命科学公司(Calico Life Sciences)今日宣布，双方将扩大前沿合作，发现、开发并将用于老年相关疾病(包括神经变性和癌症)患者的新疗法推向市场。这是2014年建立的合作关系的第二次扩展 12310 美国东部时间2021年7月27日星期二08:07:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-in-us.htm July 16, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:讯/生物谷bioon /——ABBV (ABBV)今日宣布，美国食品和药物管理局(FDA) RINVOQ^® (upadacitinib)用于治疗成人和青少年中度至重度特应性皮炎的补充新药申请(sNDA)未满足处方药用户收费法案(PDUFA)行动日期。< / p > 12304 美国东部时间2021年7月16日，星期五08:07:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-all-secondary-endpoints-in-52-week-phase-3-maintenance-study-in-ulcerative-colitis-patients.htm 12301 美国东部时间2021年6月29日星期二08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-gastroenterology-pipeline-to-be-featured-at-16th-congress-european-crohns-and-colitis-organisation-ecco.htm /PRNewswire/ - AbbVie今天宣布了upadacitinib (RINVOQ^®)和risankizumab (SKYRIZI^®)在溃疡性结肠炎中的新数据，将在16 ^/ 欧洲Crohn& colitis组织(ECCO)大会上口头报告。July 2-3 and July 8-10。AbbVie在炎症性肠病(IBD)的广泛研究中共发表了9篇摘要，其中5篇为口头报告 12300 美国东部时间2021年6月28日星期一08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis-and-ankylosing-spondylitis-in-us.htm June 25, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司,FDA将不能满足处方药消费者付费法案(PDUFA)行动的日期补充新药申请(盛大)RINVOQ <一口> < > < /晚餐(upadacitinib)治疗成人活跃银屑病关节炎和成人活跃的强直性脊柱炎。FDA引用了正在进行的辉瑞(pfizer)上市后研究(ORAL Surveillance)的审查，评估tofacitinib在类风湿性关节炎患者中的作用 12299 美国东部时间2021年6月25日星期五08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/chmp-recommends-approval-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-atopic-dermatitis.htm June 25, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见，建议批准RINVOQ^® (upadacitinib)，这是一种口服、选择性和可逆的JAK抑制剂，用于扩大成人(15 mg或30 mg)。每日一次)和12岁及以上患有中度至重度特应性皮炎的青少年(15毫克，每日一次)，他们是系统治疗的候选者。RINVOQ正在几种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。<一口> 4到10 < /一口> < / p > 12298 美国东部时间2021年6月25日，星期五02:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/phase-3-maintenance-results-show-patients-with-crohns-disease-receiving-risankizumab-skyrizi-achieved-endoscopic-response-and-clinical-remission-at-one-year.htm 12286 美国东部时间2021年6月2日星期三08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-analysis-evaluating-continuous-rinvoq-upadacitinib-treatment-in-psoriatic-arthritis-for-more-than-one-year-at-eular-2021-virtual-congress.htm June 2, 2021年6月2日(upadacitinib, 15mg，每日一次)导致对一种或多种生物疾病修饰抗风湿药物(bdmard)反应不充分的活动性银屑病关节炎患者的疾病活动度持续改善超过1年(56周)。29%的接受持续RINVOQ 15mg治疗的患者达到最小的疾病活动^a (MDA)。¹第56周的结果没有多重性控制。来自3期SELECT-PsA 2临床试验的完整、长期结果将在2021年EULAR虚拟大会上公布。这些结果也最近发表在<我> < a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3182184 - 1 -和h = 235349212, 3 u = https % % 2 f % 2 flink.springer.com % 2 farticle % 2 f10.1007 % 2 fs40744 - 021 - 00305 - z& +和+ =风湿病治疗“rel = =“平等”>“nofollow”目标风湿病学和治疗< / > < / i >,在<跨类=“xn-chron”>4 2021 < / span >。<一口> < /一口> < / p > 12285 美国东部时间2021年6月2日星期三07:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-long-term-efficacy-and-safety-analyses-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-patients-with-rheumatoid-arthritis-to-be-presented-at-eular-2021-virtual-congress.htm June 2, 2021 /PRNewswire/—— ABBV)今天宣布将在2021年欧洲风湿性关节炎虚拟大会上提交的新分析报告显示，中至重度类风湿性关节炎患者接受RINVOQ^® (upadacitinib, 15mg，与使用HUMIRA^® (adalimumab)治疗的患者相比，在三年内维持较高的临床缓解率和较低的疾病活动性。此外，一项单独的综合安全性分析发现，RINVOQ的安全性状况在4.5年内是一致的，没有观察到新的安全风险 12284 美国东部时间2021年6月2日星期三07:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-showcases-depth-its-rheumatology-portfolio-with-new-data-presented-at-eular-2021-virtual-congress-rheumatology.htm 6月2-5日。在提交的数据中，将分别是RINVOQ (upadacitinib)治疗类风湿性关节炎(RA)和银屑病关节炎(PsA)患者3年和1年的新疗效和安全性数据。此外，艾伯维还将提供RINVOQ 3期SELECT临床试验的最新综合安全性数据，这些数据来自4.5年RA暴露期患者 12280 美国东部时间2021年5月25日星期二08:05:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-presents-new-late-breaking-data-analyses-showing-risankizumab-skyrizi-achieves-clinical-remission-and-endoscopic-response-at-week-12-in-patients-with-moderate-to-severe-crohns-disease.htm May 24, 2021 < < /一口>虚拟会议(DDW)中所描述的2021年显示显著更大比例的患者中度至严重活动性克罗恩病# 39;年代疾病治疗剂量的临床实验risankizumab(600毫克或1200毫克)会见了co-primary端点的临床缓解期和内窥镜在第12周的反应在两项3期诱导研究中，与安慰剂(p<各0.001)进行了比较。¹ 这是ADVANCE和MOTIVATE这两项研究的首次数据展示，<一个后href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3164581 - 1, h = 2363375331和3 u = https % % 2 f % 2 fnews.abbvie.com % 2 fnews % 2 fpress-releases % 2 frisankizumab-skyrizi-demonstrates-significant-improvements-in-clinical-remission-and-endoscopic-response-in-two-phase-3-induction-studies-in-patients-with-crohns-disease.htm& a =声明+ +线+数据”Rel ="nofollow" target="_blank">公告顶线数据  12278 星期一，美国东部时间2021年5月24日09:05:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/the-lancet-publishes-results-from-pivotal-global-phase-3-program-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-atopic-dermatitis.htm May 24, 2021 /PRNewswire/ - Measure Up 1, Measure Up 2 and AD Up –评估RINVOQ^® (upadacitinib)在中度至重度特应性皮炎的成人和青少年中作为全身治疗的候选患者。该研究结果发表在2021年5月22日出版的《柳叶刀》杂志的两份独立手稿中 12277 星期一，美国东部时间2021年5月24日08:05:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-applications-for-skyrizi-risankizumab-in-psoriatic-arthritis-to-fda-and-ema.htm April 7, 2021;> < /晚餐(risankizumab-rzaa 150毫克)向美国食品和药物管理局(FDA)和SKYRIZI <一口> < < /一口> (risankizumab, 150 mg)欧洲药品局(EMA),治疗银屑病关节炎的成年人与活跃。<一口> 1 > < /晚餐,提交的两个关键阶段3研究的支持,KEEPsAKE-1 KEEPsAKE-2,该研究评估了SKYRIZI在活动性银屑病关节炎成人患者中的作用，包括那些对生物治疗和/或非生物疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)反应不充分或不耐受的患者。1 <一口> < /一口> < / p > 12265 美国东部时间2021年4月7日星期三09:04:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-extension-review-for-supplemental-new-drug-application-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm April 2, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:ABBV)，全球研发生物制药公司，狗万正网地址近日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布延长upadacitinib补充新药申请(sNDA)的审查期，用于治疗成人和青少年中度至重度特应性皮炎。处方药使用者收费法案(PDUFA)的行动日期已延长三个月，至2021年第三季度初 12263 美国东部时间2021年4月2日星期五17:04:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-england-journal-medicine-publishes-24-week-results-from-phase-3-study-evaluating-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis.htm April 1, 2021 /PRNewswire/——艾伯维(NYSE:New England Journal of Medicine发表了来自3期SELECT-PsA 1试验的24周结果，评估RINVOQ^™ 对一种或多种非生物疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)反应不充分或不耐受的活动性银屑病关节炎成人进行了15 mg和30 mg的研究href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3114296 - 1, h = 1109760130和3 u = https % % 2 f % 2 fnews.abbvie.com % 2 fnews % 2 fpress-releases % 2 frinvoq-upadacitinib-meets-primary-and-key-secondary-endpoints-in-phase-3-study-in-psoriatic-arthritis.htm& a =宣布“rel =“nofollow”目标= > < / >宣布“平等”,第三阶段背线结果显示upadacitinib 15mg和30mg在第12周与安慰剂相比达到了ACR20缓解的主要终点以及关键的次要终点 12261 美国东部时间2021年4月1日星期四08:04:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-announces-extension-review-for-supplemental-new-drug-application-upadacitinib-for-treatment-adults-with-active-psoriatic-arthritis.htm March 17, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:ABBV)，全球研发生物制药公司，狗万正网地址近日，FDA宣布延长upadacitinib补充新药申请(sNDA)的审查期，用于治疗成人活动性银屑病关节炎。更新后的处方药使用者收费法案(PDUFA)行动日期已延长三个月，至2021年第二季度末 12256 美国东部时间2021年3月17日星期三08:03:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/humira-adalimumab-receives-fda-approval-to-treat-pediatric-patients-living-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm 12253 美国东部时间2021年2月24日星期三19:02:00