https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/product-news/ 产品新闻 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-rinvoq-upadacitinib-met-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3-study-in-ankylosing-spondylitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 10月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV) & # 160;今天宣布正营收的两项研究结果从第一3 SELECT-AXIS 2期临床试验的有效性和安全性评估RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib;15毫克,每日一次)在活跃的强直性脊柱炎(AS)患者对生物DMARD治疗反应不足。在这项研究中,RINVOQ& # 160;满足了主要终点SpondyloArthritis国际社会公认的评估(研究)40响应和所有排名第二端点在14周。<一口> 1 < /一口>更多RINVOQ-treated病人实现ASAS40响应# 160;14周相比安慰剂(分别为45%和18%;术中,0.0001)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12347年 星期四,2021年10月07 08:10:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/fda-approves-qulipta-atogepant-first-and-only-oral-cgrp-receptor-antagonist-specifically-developed-for-preventive-treatment-migraine.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准QULIPTA™(atogepant)情景成人偏头痛的预防治疗。<一口> 1 < /一口> QULIPTA是第一个也是唯一口服降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)专门开发了偏头痛的预防治疗。2 <一口> < /一口> < / p > 12338年 星期二,2021年9月28日18:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press releases/abbvie - -突出其领导- -运动障碍-国际-帕金森和运动障碍-社会-虚拟国会- 2021. htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 9月。2021 < / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布这# 160;数据从其强健的神经科学组合将会在国际帕金森和社会运动障碍(MDS)虚拟国会2021年发生17-22 9月<跨类= " xn-chron " > < / span >。20多个抽象在疾病,包括帕金森病、痉挛状态,颈肌张力障碍,将会呈现。< / p > 12327年 星期五,2021年9月10日09:09:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-approves-rinvoq-upadacitinib-as-first-jak-inhibitor-in-european-union-for-treatment-both-adults-and-adolescents-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, 2021年8月24日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,欧盟委员会(EC)批准RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib),口服,选择性和可逆的激酶抑制剂,用于治疗中度到重度特应性皮炎的成人和青少年12年及以上候选人系统性治疗。<一口> 1 < /一口>的推荐剂量的RINVOQ成人过敏性皮炎是15毫克或30毫克每天一次基于个别病人表示,和15毫克每日一次,成人和青少年(12 - 17岁)65年# 160;及以上。<一口> 1 < /一口> RINVOQ可以有或没有使用局部皮质类固醇(TCS)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12321年 星期二,2021年8月24日08:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press - releases/skyrizi risankizumab rzaa -现在-可用单- 150毫克注射- -成人的中度-重度psoriasis.htm——斑块 < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 8月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,SKYRIZI <一口> & # 174;< /一口> (risankizumab-rzaa),一个interleukin-23 (IL-23)抑制剂,目前在美国使用单剂量150毫克注射治疗成人中度到重度斑块性银屑病。之前两个75毫克每剂注射,SKYRIZI 150毫克每剂现在与一个注射& # 8211;通过已经预装好的钢笔或注射器& # 8211;每12周后两个起动剂量。<一口> 1 < /一口> < / p > 12315年 妈,09年8月2021 08:08:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/fda-approves-expanded-botox-onabotulinumtoxina-label-to-include-eight-new-muscles-to-treat-adults-with-upper-limb-spasticity.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 7月29日,2021年< / span >爱力根,从一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一个标签的扩张肉毒杆菌<一口> < < /一口>包括八个新的肌肉治疗成人上肢痉挛状态只新的肌肉治疗包括额外的肘部和前臂的肌肉(上肢肱桡肌、旋前肌圆柱状的,和旋前肌方肌),以及内在的手肌肉(蚓状肌和interossei)和拇指肌肉(屈肌全身和对全身)。标签现在包含了使用超声波作为肌肉定位技术在成人痉挛状态。< / p > 12312年 星期四,2021年7月29日08:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/dalvance-dalbavancin-receives-fda-approval-to-treat-acute-bacterial-skin-and-skin-structure-infections-in-pediatric-patients.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 7月23日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准DALVANCE®, (dalbavancin)治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)在儿科病人从出生。DALVANCE是第一个单剂选择管理作为一个30分钟静脉注射(IV)输液治疗ABSSSI由指定在儿科患者敏感的革兰氏阳性细菌引起的,包括耐甲氧西林<我>引起的感染金黄色葡萄球菌(MRSA) < / i >。< / p > 12308年 星期五,2021年7月23日12:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/venetoclax-venclexta-granted-us-fda-breakthrough-therapy-designation-btd-in-higher-risk-myelodysplastic-syndrome-mds.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 7月21日2021年< / span > & # 160;从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)获得了突破性的治疗名称(BTD) venetoclax (VENCLEXTA <一口> & # 174;< /一口>)结合阿扎胞苷的潜在的治疗成人以前未经治疗的患者中间,高,高危骨髓增生异常综合征(MDS)的基础上修订的《国际预后评分系统(IPSS-R)。BTD旨在加快开发和评估药物治疗严重的疾病和获得初步的临床证据表明该狗万正网地址试验性治疗可能展示实质性改进现有的疗法。<一口> 1 < / >共舞,这标志着第六BTD授予venetoclax。< / p > 12306年 结婚,2021年7月21日01:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-in-us.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 7月16日2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)不符合处方药消费者付费法案(PDUFA)行动的日期补充新药申请(sNDA) RINVOQ <一口> & # 174;< /一口> (upadacitinib)治疗成人和青少年与中度到重度特应性皮炎。< / p > 12304年 星期五,2021年7月16日08:07:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-in-psoriatic-arthritis-and-ankylosing-spondylitis-in-us.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月25日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司,FDA将不能满足处方药消费者付费法案(PDUFA)行动的日期补充新药申请(盛大)RINVOQ <一口> < < /一口> (upadacitinib)治疗成人活动银屑病关节炎和成人强直性脊柱炎与活跃。FDA称目前辉瑞的审议# 39;年代上市后研究,类风湿性关节炎患者口服监测、评估tofacitinib。< / p > 12299年 星期五,2021年6月25日08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/chmp-recommends-approval-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-atopic-dermatitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月25日,2021年< / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布欧洲药品局# 39;s (EMA)对人用药品委员会(CHMP)采取了积极的意见建议的批准RINVOQ <一口> < < /一口> (upadacitinib),口服,选择性和可逆的激酶抑制剂,用于扩大成人(15毫克或30毫克,每日一次)和青少年12年及以上(15毫克,每日一次),中度到重度特应性皮炎是系统性治疗候选人只RINVOQ正在研究在一些免疫介导的炎症性疾病。<一口> 4到10 < /一口> < / p > 12298年 星期五,2021年6月25日02:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-data-shows-abbvies-venclyxtovenclexta-fixed-duration-combination-demonstrates-sustained-progression-free-survival-in-chronic-lymphocytic-leukemia-patients-after-three-years-off-treatment.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< /跨度>、<跨类= " xn-chron " > 6月11日,2021年< / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布的四年随访结果分析阶段3 CLL14试验,这表明,以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者与治疗并发症VENCLYXTO <一口> < < /一口> / VENCLEXTA <一口> < < /一口> (venetoclax) + obinutuzumab继续显示再无进展生存(PFS)和较高的检测微小残留病(MRD)相比,病人接受标准治疗chemoimmunotherapy方案obinutuzumab和苯丁酸氮芥。今天第一次提供的数据在虚拟26 <一口> th < /一口>欧洲血液学协会(EHA)年度大会(抽象# S146)。< / p > 12292年 星期五,2021年6月11日01:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-aesthetics-and-botox-cosmetic-onabotulinumtoxina-put-real-stories-at-forefront-in-new-campaign.htm < p > < span class = " xn-location”>欧文。< / span >, < span class = " xn-chron " > 6月8日2021年< / span >爱力根从美学、AbbVie公司(纽约证券交易所:< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3187063 - 1, h = 3624315107和3 u = https % % 2 f % 2 fwww.prnewswire.com % 2 fnews-releases % 2 fallergan -美学庆祝第二年度-肉毒杆菌-化妆品onabotulinumtoxina -天- 301173148. - html % 23 financial-modal& = ABBV”rel = =“平等”>“nofollow”目标ABBV < / >),是改变了肉毒杆菌<一口> < < /一口>化妆品、# 1销售神经毒素治疗<一口> 1 < /一口>,与消费者连接。今天,品牌推出& # 39;<我>看到自己# 39;< / i >,纪录片风格的新运动短裤,深入阅读的故事真正的肉毒杆菌<一口> < < /一口>美容患者——人们的形状,大小,背景,颜色,和起源。肉毒杆菌<一口> < < /一口>化妆品类别是第一品牌关注消费者的独特旅程,旨在创建更大的透明度和judgement-free对话在决定选择一个审美治疗自己。< / p > 12290年 星期二,08年6月2021 08:06:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-european-commission-approval-venclyxto-venetoclax-in-combination-with-hypomethylating-agent-for-patients-with-newly-diagnosed-acute-myeloid-leukemia-who-are-ineligible-for-intensive-chemotherapy.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 5月25日2021年< / span >,从AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布,欧盟委员会(EC) approved  VENCLYXTO <一口> < < /一口> (venetoclax)结合hypomethylating代理,阿扎胞苷或decitabine,新诊断的患者治疗成人急性髓系白血病(AML)是谁没有资格为密集化疗。<一口> 1 < /一口>,批准是有效的在所有27个成员国的欧盟,以及冰岛< span class = " xn-location " > < / span >, < span class = " xn-location " >列支敦士登< / span >,和<跨类= " xn-location " >挪威< / span >。< / p > 12281年 2021年5月25日星期二08:05:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-applications-for-skyrizi-risankizumab-in-psoriatic-arthritis-to-fda-and-ema.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >、<跨类= " xn-chron " > 4月7日,2021年< / span > AbbVie 从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交应用程序寻求批准SKYRIZI <一口> << /一口> (risankizumab-rzaa 150毫克)向美国食品和药物管理局(FDA)和SKYRIZI <一口> < < /一口> (risankizumab, 150 mg)欧洲药品局(EMA),治疗银屑病关节炎的成年人与活跃。<一口> 1 < /一口>,提交的两个关键阶段3研究的支持,KEEPsAKE-1 KEEPsAKE-2,评估SKYRIZI与活跃的银屑病关节炎包括那些成年人反应不足或不能容忍生物治疗和/或non-biologic疾病修饰风湿性关节炎药物(DMARDs)。<一口> 1 < /一口> < / p > 12265年 结婚,07年4月2021 09:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/skinmedica-launches-neck-correct-cream-for-neck-and-dcollet.htm < p > < span class = " xn-location”>欧文。< / span >, <跨类= " xn-chron " > 4月1日2021年< / span >,从今天,爱力根美学,AbbVie公司(NYSE: ABBV)宣布推出SkinMedica < b > <一口> < < /一口> < / b >脖子上正确的奶油,第一个产品从专业护肤行制定解决的特定生物学脖子上的皮肤和dé colleté区域。SkinMedica < b > <一口> < < /一口> < / b >脖子正确的奶油是为了预防早期症状以及治疗中度到重度的可视外观脖子又是老化;临床证明公司和收紧的脸皱巴巴皮肤,预防和减少下垂的外观,光滑的深纹和皱纹,提高肤色均匀。< b > <一口> 1 < /一口> < / b > < / p > 12262年 星期四,2021年4月1日08:04:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/humira-adalimumab-receives-fda-approval-to-treat-pediatric-patients-living-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2021 < / span > AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准的抗<一口> < < /一口> (adalimumab)治疗中度至严重活动性溃疡性结肠炎在儿科患者5岁及以上。在临床试验中,抗诱导缓解期8周后临床缓解期和维护在52周的患者反应在第八周。<一口> 1、2 < /一口> < / p > 12253年 结婚,2021年2月24日19:02:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-refresh-digital-lubricant-eye-drops-tackle-eye-dryness-due-to-everyday-screen-use.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2021 < / span >,从从滚动通过社交媒体提要,为工作和学校视频会议,与电视和视频游戏放松,美国人每天花费大约13个小时在某些类型的数码设备。<一口> 1 < /一口>依赖屏幕连接数码专业和个人使用继续上升,超过一半的成年人患有数字眼疲劳,<一口> 2 < / >共舞,这通常包括干燥、恼怒的眼睛。< / p > 12252年 星期二,2021年2月23日08:02:00 EST https://news.abbvie.com/news/press-releases/botox-onabotulinumtoxina-receives-fda-approval-for-pediatric-detrusor-overactivity-associated-with-neurologic-condition.htm < p > < span class = " xn-location”>北芝加哥,病了。< / span >, < span class = " xn-chron " > 2月。2021 < / span >,从爱力根,一个AbbVie (NYSE: ABBV)公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了肉毒杆菌<一口> < < /一口>治疗逼尿肌过度活跃(膀胱肌肉)与神经系统相关条件在儿科患者5岁及以上有反应不足或不能容忍抗胆碱能药物。< / p > 12243年 结婚,在美国东部时间2021年2月10 08:02:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/coolsculpting-by-allergan-aesthetics-expands-body-contouring-portfolio-with-coolsculpting-elite.htm < p > < span class = " xn-location”>欧文。< / span >, < span class = " xn-chron " > 1月。2021 < / span >今天,从艾尔建美学,AbbVie公司(NYSE: ABBV),宣布启动CoolSculpting <一口> < < /一口>精英,其下一代脂肪减少系统涂抹器旨在补充身体# 39;年代自然曲线。CoolSculpting <一口> < < /一口>精英利用证明CoolSculpting <一口> < < /一口>技术目标,冻结,并消除脂肪细胞治疗。CoolSculpting <一口> < < /一口>精英是FDA允许身体的治疗9可见脂肪凸出的部位包括大腿、腹部,和侧面,连同胸罩脂肪,脂肪,在臀部下面(也称为香蕉卷),上臂,颏下和颌下区。< / p > 12241年 星期二,2021年1月26日08:01:00 EST