https://news.abbvie.com/news/press-releases/news-type/rd-news/ 研发的新闻 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-risankizumab-skyrizi-for-treatment-adults-with-active-psoriatic-arthritis-in-european-union-eu.htm 12352 美国东部时间2021年10月15日星期五08:10:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvies-upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-most-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3-study-for-non-radiographic-axial-spondyloarthritis.htm 12346 美国东部时间2021年10月7日星期四08:10:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-presents-new-data-analyses-for-growing-dermatology-portfolio-at-30th-european-academy-dermatology-and-venereology-eadv-congress.htm 9月29日- 10月2日。< / p > 12335 美国东部时间2021年9月23日星期四08:09:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-application-to-fda-for-risankizumab-rzaa-skyrizi-for-treatment-patients-16-years-and-older-with-moderate-to-severe-crohns-disease.htm 12333 周一，9月20日，美国东部时间上午09:09:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-submits-regulatory-applications-to-fda-and-ema-for-upadacitinib-rinvoq-for-treatment-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis.htm 12332 美国东部时间2021年9月16日星期四08:09:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-and-regenxbio-announce-eye-care-collaboration.htm ;艾伯维(AbbVie)和REGENXBIO (REGENXBIO)今日宣布建立合作伙伴关系，开发并商业化RGX-314，这是一种潜在的一次性基因疗法，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet - AMD)、糖尿病性视网膜病变(DR)和其他慢性视网膜疾病。RGX-314目前正在湿性AMD患者中进行一项关键试验，利用视网膜下给药，以及在湿性AMD和DR患者中进行两项单独的II期临床试验，利用室内脉络膜上给药。< / p > 12329 周一，9月13日 https://news.abbvie.com/news/press-releases/clinical-trial-investigational-epcoritamab-duobody-cd3xcd20-in-patients-with-relapsedrefractory-b-cell-non-hodgkins-lymphoma-b-nhl-published-in-lancet.htm 12325 美国东部时间2021年9月9日星期四07:09:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-data-from-its-migraine-portfolio-at-2021-international-headache-congress.htm 12324 美国东部时间2021年9月8日星期三09:09:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-england-journal-medicine-publishes-12-week-results-from-study-evaluating-atogepant-for-preventive-treatment-migraine.htm 12318 美国东部时间8月18日星期三17:08:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/jama-dermatology-publishes-data-showing-rinvoq-upadacitinib-achieved-superiority-versus-dupixent-dupilumab-for-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3b-head-to-head-study-in-adults-with-atopic-dermatitis.htm 3b Heads Up study评价RINVOQ的有效性和安全性^®(upadacitinib, 30mg，每日一次)vs . DUPIXENT^®(dupilumab, 300 mg，每隔一周)–都是单药疗法–在有中度至重度特应性皮炎的成年人中进行全身治疗。< / p > 12314 美国东部时间8月4日星期三12:08:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-data-presented-on-safety-and-efficacy-investigational-agn-190584-as-potential-novel-treatment-for-presbyopia-common-and-progressive-eye-condition.htm ， 2021年7月25日ABBV公司(ABBV)今天宣布了新的数据，包括GEMINI 1期临床研究的完整结果，评估了实验性AGN-190584(匹罗卡品1.25%)眼科溶液治疗老花眼的疗效、安全性和耐受性 12309 太阳，2021年7月25日，美国东部时间11:07:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-an-abbvie-company-to-present-new-data-from-its-leading-eye-care-portfolio-at-2021-ascrs-american-society-cataract-and-refractive-surgery-annual-meeting.htm 七月20日美国白内障和屈光手术协会(ASCRS)于7月23日至27日在拉斯维加斯举行的2021年ASCRS (American Society for白内障和屈光手术)年会上，ABBV宣布将公布其领先的眼保健药物组合的新数据。报告将包括AGN-190584 (pilocarpine 1.25%)的新数据，一项老花治疗的调查研究，以及DURYSTA&trade的最新分析;这是fda批准的第一个也是唯一一个用于降低开角型青光眼或高眼压患者眼压的可溶性植入物。,,,,, < / p > 12305 美国东部时间2021年7月20日星期二08:07:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-all-secondary-endpoints-in-52-week-phase-3-maintenance-study-in-ulcerative-colitis-patients.htm 12301 美国东部时间2021年6月29日星期二08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-gastroenterology-pipeline-to-be-featured-at-16th-congress-european-crohns-and-colitis-organisation-ecco.htm /PRNewswire/ - AbbVie今天宣布了upadacitinib (RINVOQ^®)和risankizumab (SKYRIZI^®)在溃疡性结肠炎中的新数据，将在16 ^/ 欧洲Crohn& colitis组织(ECCO)大会上口头报告。July 2-3 and July 8-10。AbbVie在炎症性肠病(IBD)的广泛研究中共发表了9篇摘要，其中5篇为口头报告 12300 美国东部时间2021年6月28日星期一08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-exercises-right-to-acquire-teneoone-and-lead-asset-tnb-383b-for-potential-treatment-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma.htm ， newwark, Calif.， June 24, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie(纽约证券交易所:近日，ABBV (ABBV)和Teneobio公司宣布，AbbVie行使其对TeneoOne和TNB-383B的专有权，TNB-383B是一种靶向bma的免疫治疗药物，用于复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的潜在治疗。AbbVie和TeneoOne达成战略交易，开发并商业化TNB-383B，这是一种双特异性抗体，同时靶向BCMA和CD3，旨在引导机体自身免疫系统靶向并杀死表达bma的肿瘤细胞。根据一项正在进行的一期研究的中期分析，艾伯维行使了其对TeneoOne和TNB-383B的独家收购权。, < / p > 12297 美国东部时间2021年6月24日星期四08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/imbruvica-ibrutinib-plus-venclextavenclyxto-venetoclax-combination-shows-superior-progression-free-survival-compared-to-chlorambucil-plus-obinutuzumab-in-first-line-chronic-lymphocytic-leukemia-cll-phase-3-glow-study.htm June 12, 2021 < > < /晚餐(ibrutinib)加上VENCLEXTA <一口> < > < /晚餐/ VENCLYXTO <一口> < > < /晚餐(venetoclax) (I + V)和苯丁酸氮芥+ obinutuzumab (C + O)患者的一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或根据国际CLL研讨会(iwCLL)标准需要治疗的活动性疾病的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。根据独立审查委员会(IRC)的评估，该研究达到了优越无进展生存(PFS)的主要终点，HR为0.216 (95% CI, 0.131-0.357;p & lt;0.0001)，显示I+V与C+O相比，疾病进展或死亡风险降低约78%。I+V是第一个全口服、每日一次、无化疗、固定疗程的研究组合。这项研究的结果将在欧洲血液学协会(EHA) 2021年虚拟大会上公布(Abstract #LB1902) during the later -breaking Abstract session on June 12 from 4:00-5:30 p.m. CEST.

. 12293 美国东部时间2021年6月12日星期六07:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/captivate-study-shows-an-imbruvica-ibrutinib-plus-venclextavenclyxto-venetoclax-chemotherapy-free-combination-has-potential-to-provide-remission-after-fixed-duration-treatment-for-chronic-lymphocytic-leukemia-cll.htm June 7, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:从第二阶段ABBV)今天宣布了新的数据吸引(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3186791 - 1 -和h = 3696391594, 3 u = https % % 2 f % 2 fclinicaltrials.gov % 2 fct2 % 2 fshow % 2 fnct02910583& = pcyc - 1142”rel = =“平等”>“nofollow”目标pcyc - 1142 < / >)研究调查IMBRUVICA <一口> < < /一口> (ibrutinib)结合 ®/VENCLYXTO< /sup> (venetoclax)，一种全口服、每日一次、无化疗、固定持续的研究组合，此前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会的口头报告中接受了治疗href="https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=3186791-1&h=1164029852&u=https%3A%2F%2Fmeetinglibrary.asco.org%2Frecord%2F201560%2Fabstract&a=Abstract+%237501" rel="nofollow" target="_blank">Abstract #7501)。ibrutinib和venetoclax队列的主要终点完全缓解(CR)率为56% (95% CI 48-64)，患者年龄为70岁或以下，随访时间为27.9个月，无del(17p)。这一比率高于37%的最低有意义比率研究假设(P<0.0001)。包括高危CLL患者组在内的研究中所有患者的CR率是一致的。此外，24个月无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为95%和98%。

12289 星期一，2021年6月7日，美国东部时间11:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/results-from-imbruvica-ibrutinib-resonate-2-study-provide-up-to-seven-years-progression-free-and-overall-survival-data-in-first-line-chronic-lymphocytic-leukemia-cll.htm June 4, 2021 /PRNewswire/—— ABBV),今天宣布延长长期的数据第三阶段RESONATE-2研究(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3185673 - 1 -和h = 2921112925和3 u = https % % 2 f % 2 fclinicaltrials.gov % 2 fct2 % 2 fshow % 2 fnct01722487 % 3 fterm % 3 dpharmacyclics % 26电导率% 3 dchronic % 2 blymphocytic % 2 bleukemia % 26排名% 3 d7& = pcyc - 1115 % 2 f1116”rel =“nofollow”target="_blank">PCYC-1115/1116)评估单药IMBRUVICA (ibrutinib)与氯丁酸乙酯(chlorambucil)在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者长达7年的随访。<一口> 1 < / >共舞,这些数据将在<跨类=“xn-chron”> 6月4日< / span > <一口> th < / >共舞,在2021年美国临床肿瘤学会学会年会(< a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3185673 - 1 -和h = 1127020145和3 u = https % % 2 f % 2 fmeetinglibrary.asco.org % 2 frecord % 2 f198840 % 2 fabstract&抽象= + % 237523”rel =“nofollow”目标= "平等" >文摘# 7523 < / >)。此外，来自 6月9-17日的新数据将在欧洲血液学协会(EHA)虚拟大会上公布，包括informCLL&trade的发现;真实世界的前瞻性观察注册，评估真实世界的治疗模式如何与国家综合癌症网络(NCCN^®)推荐的CLL/SLL方案相一致。

12288 美国东部时间2021年6月4日星期五09:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/phase-3-maintenance-results-show-patients-with-crohns-disease-receiving-risankizumab-skyrizi-achieved-endoscopic-response-and-clinical-remission-at-one-year.htm 12286 美国东部时间2021年6月2日星期三08:06:00 https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-present-analysis-evaluating-continuous-rinvoq-upadacitinib-treatment-in-psoriatic-arthritis-for-more-than-one-year-at-eular-2021-virtual-congress.htm June 2, 2021年6月2日(upadacitinib, 15mg，每日一次)导致对一种或多种生物疾病修饰抗风湿药物(bdmard)反应不充分的活动性银屑病关节炎患者的疾病活动度持续改善超过1年(56周)。29%的接受持续RINVOQ 15mg治疗的患者达到最小的疾病活动^a (MDA)。¹第56周的结果没有多重性控制。来自3期SELECT-PsA 2临床试验的完整、长期结果将在2021年EULAR虚拟大会上公布。这些结果也最近发表在<我> < a href = " https://c212.net/c/link/?t=0& l = en& o = 3182184 - 1 -和h = 235349212, 3 u = https % % 2 f % 2 flink.springer.com % 2 farticle % 2 f10.1007 % 2 fs40744 - 021 - 00305 - z& +和+ =风湿病治疗“rel = =“平等”>“nofollow”目标风湿病学和治疗< / > < / i >,在<跨类=“xn-chron”>4 2021 < / span >。<一口> < /一口> < / p > 12285 美国东部时间2021年6月2日星期三07:06:00