最新消息|最新消息 https://news.abbvie.com 最新消息 版权2021 en - us AbbVie新狗万平台活动闻中心 <![CDATA[艾伯维连续第三年被列入人民的“关心的公司”名单]]> https://news.abbvie.com/news/abbvie-news-briefs/abbvie-named-to-peoples-companies-that-care-list-for-third-consecutive-year.htm 排名体现了AbbVie&rsquo对员工、环境和社区的承诺 12323 美国东部时间2021年9月1日星期三04:3900 <![CDATA[欧盟委员会批准RINVOQ®(upadacitinib)作为欧盟首个JAK抑制剂,用于治疗成人和青少年中至重度特应性皮炎] https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-approves-rinvoq-upadacitinib-as-first-jak-inhibitor-in-european-union-for-treatment-both-adults-and-adolescents-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm 12321 8月24日星期二美国东部时间08:08:00 <![AbbVie Aims to Support Patients with Myelofibrosis, a Rare Blood Cancer https://news.abbvie.com/news/abbvie-news-briefs/abbvie-aims-to-support-patients-with-myelofibrosis-rare-blood-cancer.htm 12319 8月19日星期四美国东部时间06:59:00 <![New England Journal of Medicine published 12 week Results from Study evaluation on atgepant for Preventive Treatment of偏头痛 https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-england-journal-medicine-publishes-12-week-results-from-study-evaluating-atogepant-for-preventive-treatment-migraine.htm 12318 美国东部时间8月18日星期三17:08:00 <![艾伯维启动为期两周的2021年艾伯维CF奖学金繁荣学生奖公开投票]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-kicks-off-two-week-public-voting-open-for-2021-abbvie-cf-scholarship-thriving-student-awards.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2021年8月18日;AbbVie今天宣布开始为期两周的公开投票,以获得2021年欣欣向荣的本科生和研究生奖学金。在本次投票结束时,两名患有囊性纤维化(CF)的优秀学生(CF是一种影响肺部和消化系统的遗传性慢性疾病)将获得总额为25000美元的奖学金,用于高等教育 

12317 美国东部时间8月18日星期三11:08:00
<![CDATA[AbbVie Ventures推出首届AIM大奖]]> https://news.abbvie.com/news/abbvie-news-briefs/abbvie-ventures-launches-inaugural-aim-award.htm 12316 8月12日星期四 <![CDATA[SKYRIZI®(risankizumab-rzaa)现在在美国可用,作为单个150mg注射,用于中度至重度斑块型银屑病成人]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/skyrizi-risankizumab-rzaa-now-available-in-us-as-single-150-mg-injection-for-adults-with-moderate-to-severe-plaque-psoriasis.htm

伊利诺伊州芝加哥北部2021年8月9日,AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)今天宣布,SKYRIZI(risankizumab rzaa)是一种白细胞介素-23(IL-23)抑制剂,目前在美国以单剂量150 mg注射液的形式提供,用于治疗成人中度至重度斑块型银屑病。以前每剂量注射两次75mg,现在每剂量注射一次Skyrizi150mg–;通过预先填充的笔或注射器–;每12周服用两次起始剂量。1

12315 星期一,8月9日,美国东部时间08:08:00
<![CDATA[JAMA Dermatology公布数据显示,RINVOQ®(upadacitinib)与DUPIXENT®(dupilumab)在成人特应性皮炎的3b期头对头研究中获得了首要和所有排名次要终点的优势 https://news.abbvie.com/news/press-releases/jama-dermatology-publishes-data-showing-rinvoq-upadacitinib-achieved-superiority-versus-dupixent-dupilumab-for-primary-and-all-ranked-secondary-endpoints-in-phase-3b-head-to-head-study-in-adults-with-atopic-dermatitis.htm 3b Heads Up study评价RINVOQ的有效性和安全性®(upadacitinib, 30mg,每日一次)vs . DUPIXENT®(dupilumab, 300 mg,每隔一周)–都是单药疗法–在有中度至重度特应性皮炎的成年人中进行全身治疗。< / p > 12314 美国东部时间8月4日星期三12:08:00 <![CDATA[AbbVie Reports 2021年第二季度财务业绩] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-reports-second-quarter-2021-financial-results.htm < p >北芝加哥& # 160;生病。July 30, 2021.

.< span class="xn-chron">July 30, 2021.

.< span class="xn-chron" bb2 . 12313 美国东部时间2021年7月30日,星期五07:07:00
<![CDATA[FDA批准扩大BOTOX®(onabotulinumtoxinA)标签,包括8种新的肌肉治疗成人上肢痉挛]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/fda-approves-expanded-botox-onabotulinumtoxina-label-to-include-eight-new-muscles-to-treat-adults-with-upper-limb-spasticity.htm

伊利诺伊州北芝加哥2021年7月29日/PRNewswire/--AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)公司Allergan今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准肉毒杆菌素的标签扩展包括八块新肌肉,用于治疗成人上肢痉挛;用于治疗的新肌肉包括肘部和前臂的额外肌肉(肱骨、肱桡肌、旋前圆肌和旋前方肌),以及手部固有肌肉(腰肌和骨间肌)和拇指肌肉(拇短屈肌和拇对掌肌)。该标签现在包括使用超声波作为成人痉挛的肌肉定位技术

12312 2021年7月29日星期四美国东部时间08:07:00
<![CDATA[AbbVie和Calico宣布第二次延长衰老和年龄相关疾病的合作]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-and-calico-announce-second-extension-collaboration-focused-on-aging-and-age-related-diseases.htm July 27, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:ABBV公司(ABBV)和Calico生命科学公司(Calico Life Sciences)今日宣布,双方将扩大前沿合作,发现、开发并将用于老年相关疾病(包括神经变性和癌症)患者的新疗法推向市场。这是2014年建立的合作关系的第二次扩展 12310 美国东部时间2021年7月27日星期二08:07:00 <!技术文库>资源分类>行业论文>医学论文> New Data Presented on the Safety and Efficacy of Investigational AGN-190584 as a Potential Novel Treatment for老花眼,a Common and Progressive Eye Condition https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-data-presented-on-safety-and-efficacy-investigational-agn-190584-as-potential-novel-treatment-for-presbyopia-common-and-progressive-eye-condition.htm

伊利诺伊州北芝加哥市2021年7月25日,AbbVie(NYSE:ABBV)公司Allergan今天公布了新数据,包括评估疗效的第3阶段双子座1号临床研究的全部结果,研究用AGN-190584(匹罗卡品1.25%)眼用溶液治疗老视的安全性和耐受性

12309 美国东部时间2021年7月25日星期日11:07:00
<![CDATA[DALVANCE®(dalbavancin)获FDA批准治疗小儿患者急性细菌性皮肤和皮肤结构感染]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/dalvance-dalbavancin-receives-fda-approval-to-treat-acute-bacterial-skin-and-skin-structure-infections-in-pediatric-patients.htm

伊利诺伊州北芝加哥2021年7月23日/PRNewswire/--AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了DALVANCE® (dalbavancin)用于治疗儿童出生后的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSI)。DALVANCE是第一个单剂量方案,作为30分钟静脉(IV)输注,用于治疗儿科患者中指定易感革兰氏阳性菌引起的ABSSI,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染

12308 美国东部时间2021年7月23日,星期五12:07:00
<![CDATA[Allergan美学继续与Girls Inc.合作,增强对STEM感兴趣的高中女生的信心]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-aesthetics-continues-partnership-with-girls-inc-to-empower-confidence-in-high-school-aged-girls-interested-in-stem.htm 今天,艾伯维旗下的爱力根美学(Allergan Aesthetics)宣布与美国女孩公司(Girls Inc.)连续第三年合作,并首次推出其全国性指导计划——Empowering Confidence workshop 12307 美国东部时间2021年7月21日星期三09:07:00 <![CDATA[Venetoclax (VENCLEXTA®)获得美国FDA高风险骨髓增生异常综合征(MDS)突破性治疗命名(BTD)]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/venetoclax-venclexta-granted-us-fda-breakthrough-therapy-designation-btd-in-higher-risk-myelodysplastic-syndrome-mds.htm July 21, 2021 /PRNewswire/ - ABBV (venetoclax) (VENCLEXTA®)联合氮胞苷(azacitidine)获得突破性治疗指定(BTD),用于既往未经治疗的中间体成人患者的潜在治疗。基于修订的国际预后评分系统(IPSS-R)的高高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)。BTD的目的是加快治疗严重疾病药物的开发和审查,当初步临床证据表明,狗万正网地址研究治疗可能比现有治疗有实质性改善时,才批准BTD。1这标志着venetoclax获得的第6个BTD 12306 美国东部时间2021年7月21日星期三01:07:00 <![CDATA[爱力根,艾伯维公司,在2021年ASCRS(美国白内障和屈光手术协会)年会上展示其领先的眼科护理产品组合的新数据] https://news.abbvie.com/news/press-releases/allergan-an-abbvie-company-to-present-new-data-from-its-leading-eye-care-portfolio-at-2021-ascrs-american-society-cataract-and-refractive-surgery-annual-meeting.htm 七月20日美国白内障和屈光手术协会(ASCRS)于7月23日至27日在拉斯维加斯举行的2021年ASCRS (American Society for白内障和屈光手术)年会上,ABBV宣布将公布其领先的眼保健药物组合的新数据。报告将包括AGN-190584 (pilocarpine 1.25%)的新数据,一项老花治疗的调查研究,以及DURYSTA&trade的最新分析;这是fda批准的第一个也是唯一一个用于降低开角型青光眼或高眼压患者眼压的可溶性植入物。,,,,, < / p > 12305 美国东部时间2021年7月20日星期二08:07:00 <![CDATA[AbbVie提供关于RINVOQ®(upadacitinib)在美国治疗中度至重度特应性皮炎的更新] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-provides-update-regarding-rinvoq-upadacitinib-for-treatment-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-in-us.htm July 16, 2021 /PRNewswire/ - AbbVie (NYSE:讯/生物谷bioon /——ABBV (ABBV)今日宣布,美国食品和药物管理局(FDA) RINVOQ® (upadacitinib)用于治疗成人和青少年中度至重度特应性皮炎的补充新药申请(sNDA)未满足处方药用户收费法案(PDUFA)行动日期。< / p > 12304 美国东部时间2021年7月16日,星期五08:07:00 <![CDATA[AbbVie to Host二季度盈利电话会议] https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-to-host-second-quarter-2021-earnings-conference-call.htm July 7, 2021 /PRNewswire/——AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)将于2021年7月30日周五(2021年7月30日)开盘前,在公布其2021年第二季度财务业绩。AbbVie将于上午8点在网上直播收益电话会议。中央标准时间< / span >。投资者可通过AbbVie的投资者关系网站investors.abbvie.com。该会话的存档版本将在当天晚些时候可用 12302 美国东部时间2021年7月7日星期三08:07:00 <![CDATA[Upadacitinib (RINVOQ®)在溃疡性结肠炎患者的52周3期维持研究中满足主要和所有次要终点] https://news.abbvie.com/news/press-releases/upadacitinib-rinvoq-met-primary-and-all-secondary-endpoints-in-52-week-phase-3-maintenance-study-in-ulcerative-colitis-patients.htm 12301 美国东部时间2021年6月29日星期二08:06:00 <![CDATA[AbbVie Gastroenterology Pipeline to be Featured at the 16届欧洲克罗恩和结肠炎组织(ECCO)大会]]> https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-gastroenterology-pipeline-to-be-featured-at-16th-congress-european-crohns-and-colitis-organisation-ecco.htm /PRNewswire/ - AbbVie今天宣布了upadacitinib (RINVOQ®)和risankizumab (SKYRIZI®)在溃疡性结肠炎中的新数据,将在16 / 欧洲Crohn& colitis组织(ECCO)大会上口头报告。July 2-3 and July 8-10。AbbVie在炎症性肠病(IBD)的广泛研究中共发表了9篇摘要,其中5篇为口头报告 12300 美国东部时间2021年6月28日星期一08:06:00