皮肤科AbbVie展示力量组合在2023年公布的新数据AAD年度会议

- - - - - -超过20个摘要,包括一个最新报告,强调AbbVie致力于推进照顾皮肤条件

北芝加哥,病了。,2023年3月13日,AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它将超过20摘要,包括一个最新报告在2023年美国皮肤病学会(AAD)年度会议上,3月17-21,在新奥尔良,路易斯安那州。

“数据在今年的广告会议演示AbbVie在其皮肤组合投资的承诺,进一步改善免疫介导性皮肤病患者的治疗结果,”说席琳Goldberger,医学博士,vice president, head of U.S. medical affairs, AbbVie. "We look forward to sharing new evidence that further builds upon AbbVie's strong scientific foundation and helps to elevate the standards of care for patients."

口头和海报展示从AbbVie突出研究整个公司的集体投资组合,进一步证明在皮肤科创新的领导地位。数据特性的结果在牛皮癣疾病、过敏性皮肤炎和位患化脓性汗腺炎支持与免疫介导性皮肤病患者。值得注意的数据报告将包括:

• 最新口头报告和几个海报摘要评估疗效,耐久性,和安全risankizumab中度到重度银屑病患者,包括后续的超过256周的生物治疗之前,患者以及摘要评估长期的结果risankizumab银屑病关节炎患者的活跃。
• 亚组分析结果,包括皮肤间隙(EASI 75年椽0/1)和patient-reported结果(瘙痒、皮肤症状,睡眠和生活质量),在成人和青少年过敏性皮肤炎从三个3期试验评估upadacitinib在52周的疗效和安全性。
• 第二阶段的研究评估upadacitinib在严重位患化脓性汗腺炎的疗效和安全性。

选择AbbVie抽象法2023概括如下。2023年AAD年会e-Posters是可用的在这里和最新会议是可用的在这里。

SKYRIZI是勃林格殷格翰集团和AbbVie合作的一部分,与AbbVie SKYRIZI全球的主要开发和商业化。狗万正网地址

关于SKYRIZI^®(risankizumab-rzaa)
SKYRIZI是interleukin-23 (IL-23)抑制剂,有选择地块IL-23绑定p19亚基。¹IL-23,细胞因子参与炎症过程,被认为是与许多慢性免疫介导性疾病,包括牛皮癣。¹3期临床试验的SKYRIZI牛皮癣,克罗恩病,溃疡性结肠炎和银屑病关节炎是持续的。^{2 - 7日}

SKYRIZI美国使用和重要的安全信息⁸

SKYRIZI处方药用于治疗成人:

• 中度到重度斑块性银屑病可能受益于采取注射或药片(系统性疗法)或治疗使用紫外线或紫外线光疗。
• 活跃的银屑病关节炎(PsA)。
• 中度到重度的克罗恩病。

重要的安全信息

什么是最重要的信息我应该知道SKYRIZI吗^®(risankizumab-rzaa) ?

SKYRIZI是一种处方药,可能导致严重的副作用,包括:

严重的过敏反应:

• 马上停止使用SKYRIZI并获得紧急医疗帮助如果你有下列症状的严重过敏反应:

晕倒,头晕,感觉头昏眼花(低血压)
-你的脸肿胀、眼睑、嘴唇,嘴巴,舌头、喉咙
——呼吸困难或喉咙闷
- - - - - -胸闷
——皮疹、荨麻疹
——痒

感染:

SKYRIZI可能会降低你的免疫系统抵抗感染的能力,可能会增加感染的风险。你的医疗服务提供者应该检查你的感染和结核病(TB)在开始治疗之前和SKYRIZI可能治疗结核病在开始治疗之前SKYRIZI如果你有结核病史或有活动性结核病。你的医疗服务提供者应该密切关注你的症状和体征与SKYRIZI结核病治疗期间和治疗后。

• 马上告诉你的医疗服务提供者如果你有感染或有感染性病的症状,包括:

——发热、盗汗、或发冷
——咳嗽
——气短
血在你的粘液(痰)
——肌肉酸痛
——温暖,红色,或痛苦的皮肤溃疡在身体不同于你的牛皮癣
——减肥
——腹泻或胃疼
——燃烧当你小便或小便次数比正常

如果你不使用SKYRIZI过敏risankizumab-rzaa SKYRIZI或任何成分。看到用药指南或消费者对成分的完整列表的简短的总结。

在使用SKYRIZI之前,告诉你的医疗服务提供者有关你所有的医疗条件,
包括如果你:

• 有任何的条件或部分中列出的症状吗“什么是最重要的信息我应该知道SKYRIZI吗?”
• 有感染,不消失或者让回来了。
• 结核病或一直在密切接触与结核病的人。
• 最近收到或将收到一个免疫(疫苗)。药物相互作用的免疫系统可能会增加你的风险接受活疫苗后感染。你应该避免接受活疫苗之前,期间或之后SKYRIZI治疗。之前告诉你的医疗服务提供者,你正在SKYRIZI接受疫苗。
• 怀孕或计划怀孕。现在还不知道如果SKYRIZI可以伤害你未出生的婴儿。
• 母乳喂养母乳喂养或计划。现在还不知道如果SKYRIZI进入你的母乳。
• 怀孕时服用SKYRIZI。你被鼓励参加怀孕注册表,用于收集信息关于你和宝宝的健康。跟你的医疗服务提供者或拨打1-877-302-2161参加这个注册表。

告诉你的医疗服务提供者的所有药物,包括处方和非处方药物、维生素和草药补充剂。

SKYRIZI可能的副作用是什么?

SKYRIZI可能引起严重的副作用。看到“最重要的信息是什么我应该知道SKYRIZI吗?”

克罗恩病的肝脏问题:克罗恩病的人接受SKYRIZI发达的变化通过手臂上的静脉肝血液测试和皮疹,导致住院治疗。你的医疗服务提供者会做血液测试来检查你的肝脏,期间,12周的治疗,可能停止SKYRIZI如果您开发治疗肝脏问题。马上告诉你的医疗服务提供者如果你注意到下列症状:不明原因的皮疹,恶心、呕吐、胃(腹部)疼痛、疲劳(疲劳)、食欲不振、皮肤和眼睛发黄(黄疸),和尿色深。

最常见的副作用SKYRIZI治疗克罗恩病的人包括:上呼吸道感染、头痛、关节痛、胃(腹部)疼痛,注射部位反应,低红细胞(贫血)、发烧、背部疼痛,尿路感染。

最常见的副作用SKYRIZI在人们对斑块牛皮癣和银屑病关节炎治疗包括:上呼吸道感染、头痛、感觉累,注射部位反应,和皮肤真菌感染。

这些都不是SKYRIZI的所有可能的副作用。打电话给你的医生的医疗建议
副作用。

完全按你的医疗服务提供者使用SKYRIZI告诉你使用它。

SKYRIZI可用肾上腺素150毫克/毫升注射器和笔,600毫克/毫升瓶静脉输液,和180毫克/ 1.2毫升2.4或360 mg / mL单剂量肾上腺素与对身体注射器筒。

你鼓励报告负面影响FDA的处方药。访问www.fda.gov提交确证或致电1 - 800 - fda - 1088。

如果你有困难支付医药、AbbVie或许能有所帮助。访问AbbVie.com/myAbbVieAssist要学习更多的知识。

请点击这里完整的处方信息和用药指南SKYRIZI。

在全球范围内,处方信息变化;指的是个体国家的产品标签完整的信息。

关于RINVOQ^®(upadacitinib)
发现并由AbbVie科学家,RINVOQ选择性木菠萝抑制剂,正在研究在一些免疫介导的炎症性疾病。⁹基于酶和细胞化验,RINVOQ展示了更大的抑制效力JAK-1 vs JAK-2, JAK-3, TYK-2。¹⁰抑制特定的相关性木菠萝酶治疗有效性和安全性是目前已知的。

使用upadacitinib位患化脓性汗腺炎不批准,其安全性和有效性尚未建立全球监管当局。3期临床试验的RINVOQ风湿性关节炎、过敏性皮炎、银屑病关节炎、轴向spondyloarthritis、克罗恩病、溃疡性结肠炎、巨细胞动脉炎和Takayasu指出正在动脉炎。^11到18门

RINVOQ^®(upadacitinib)美国使用和重要的安全信息¹⁰

使用

RINVOQ处方药用于治疗:

• 成人中度到重度类风湿关节炎(RA)当1或更多的药物被称为肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂被使用,和没有工作或不能被容忍的。
• 成人活跃银屑病关节炎(PsA)当1或更多的药物称为已使用TNF阻滞剂,和没有工作或不能被容忍的。
• 成人中度到重度溃疡性结肠炎(UC)当1或更多的药物称为已使用TNF阻滞剂,和没有工作或不能被容忍的。
• 成年人活动性强直性脊柱炎(AS)当1或更多的药物称为已使用TNF阻滞剂,和没有工作或不能被容忍的。
• 成人活跃non-radiographic轴spondyloarthritis (nr-axSpA)用客观的迹象炎症TNF阻滞剂药已经使用,和没有工作或不能被容忍的。

现在还不知道如果RINVOQ是安全有效的儿童与青少年特发性关节炎、银屑病关节炎,溃疡性结肠炎,强直性脊柱炎或non-radiographic轴向spondyloarthritis。

• 成人和儿童12岁以上的中度到重度的湿疹(特应性皮炎(AD))以前没有回应治疗及其湿疹并不好控制与其他药物或注射,包括生物药品,或使用其他药物或注射不推荐。

RINVOQ是安全的和有效的在孩子12岁及以上的至少88磅重(40公斤)与过敏性皮肤炎。

尚不清楚如果RINVOQ是安全有效的12岁以下儿童特应性皮炎。

重要的安全信息

什么是最重要的信息我应该知道RINVOQ吗?

RINVOQ可能会导致严重的副作用,包括:

• 严重的感染。RINVOQ可以降低你抵抗感染的能力。严重的感染发生在RINVOQ,包括结核病(TB)和感染由细菌引起,真菌或病毒,可以扩散到全身各处。有些人死于这些感染。你的医疗服务提供者(HCP)开始前应该测试你结核病RINVOQ并仔细检查你的症状和体征与RINVOQ结核病治疗期间。你不应该开始RINVOQ如果你有任何类型的感染,除非你HCP告诉你它的好。如果你得到一个严重的感染,HCP可能停止你的治疗,直到你的感染控制。你可能患带状疱疹的风险更高(带状疱疹)。
• 死亡的风险增加了50岁以上的人至少有1心脏疾病(心血管)的危险因素。
• 癌症和免疫系统的问题。RINVOQ可能会增加患某些癌症的风险。淋巴瘤和其他癌症,包括皮肤癌、可能发生。现在或过去的吸烟者在某些癌症的风险更高,包括淋巴瘤、肺癌。跟随你的HCP的建议有皮肤检查与RINVOQ皮肤癌治疗期间。限制你的时间花在阳光下。穿防护服,当你在阳光下和使用防晒霜。
• 增加主要心血管事件(CV)的风险,如心脏病、中风或死亡,50岁及以上的人至少有1心脏病(CV)的危险因素,尤其是如果你是一个现在或过去的吸烟者。
• 血凝块。静脉血栓的腿或与RINVOQ肺部和动脉可能发生。这可能是致命的,导致死亡。静脉血栓的腿和肺经常发生在50岁及以上的人,心脏病至少1 (CV)的危险因素。
• 过敏反应。皮疹等症状(荨麻疹),呼吸困难,感觉微弱或头晕,或肿胀的嘴唇,舌头,或喉咙,这可能意味着你有过敏反应在人们RINVOQ。这些反应是认真的。如果任何这些症状发生在治疗RINVOQ,停止服用RINVOQ,马上紧急医疗帮助。
• 眼泪在胃或肠和变化在特定的实验室测试。你HCP应该做血液测试开始之前RINVOQ当你接受它。HCP可能阻止你RINVOQ如果需要治疗一段时间,因为这些血液检测结果的变化。

不要把RINVOQ如果你是过敏upadacitinib RINVOQ或任何成分。看到用药指南或消费者对成分的完整列表的简短的总结。

我应该告诉我的HCP开始前RINVOQ吗?

告诉你的HCP如果你:

• 正在治疗感染,感染,不会离开或继续回来,或有感染性病的症状,如:

• 结核病或一直在密切接触与结核病的人。
• 是现在或过去的吸烟者。
• 有心脏病,其他心脏病或中风。
• 或有任何类型的癌症,B型肝炎或C,带状疱疹(带状疱疹),静脉血栓的双腿或肺、憩室炎(部分大肠炎症),或在你的胃或肠溃疡。
• 有其他疾病,包括肝脏问题,血细胞计数低、糖尿病、慢性肺部疾病、艾滋病,或弱免疫系统。
• 生活,生活,或者前往地区,如俄亥俄州密西西比河谷和西南,增加你获得某些种类的真菌感染的风险。如果你不确定如果你去过这些类型的地区,问你的HCP。
• 最近收到或将获得疫苗。人RINVOQ不应该接受活疫苗。
• 怀孕或计划怀孕。基于动物研究,RINVOQ可能危害胎儿。你HCP会检查你是否怀孕RINVOQ之前。您应该使用有效的节育(避孕)来避免怀孕期间治疗RINVOQ和4周后你最后的剂量。
• 母乳喂养母乳喂养或计划。RINVOQ可能进入你的母乳。不要母乳喂养与RINVOQ治疗期间,6天后你最后的剂量。

告诉你的HCP药品取,包括处方和非处方药物、维生素和草药补充剂。RINVOQ和其他药物可能互相影响,导致副作用。

特别告诉你HCP如果:

• 药物对真菌或细菌感染
• 利福平或苯妥英
• 影响你的免疫系统的药物

如果你不确定如果你正在服用这些药物,问你的HCP或药剂师。

我该怎么避免服用RINVOQ ?

避免含葡萄柚RINVOQ治疗期间的食物或饮料,因为它可能会增加副作用的风险。

我应该做些什么或者告诉我开始RINVOQ后HCP吗?

• 马上告诉你HCP如果你有任何感染的症状。RINVOQ能使你更容易感染或使任何感染变得更糟。
• 马上紧急帮助如果你有心脏病或中风的症状而RINVOQ,包括:

——不适在你胸部的中心,持续超过几分钟或消失,回来
——严重紧张,痛苦,压力,或在你的胸部沉重,喉咙,脖子和下巴
——在你的疼痛或不适的手臂,背部,颈部,下巴,或胃
气短,或没有胸部不适
——破坏出了一身冷汗
——恶心或呕吐
——感觉头昏眼花
——疲软的一个部分或身体的一侧
-口齿不清

• 马上告诉你HCP如果你有任何迹象或症状的血栓与RINVOQ治疗期间,包括:

• 马上告诉你HCP如果你有发烧或胃区疼痛没有消失,和你的排便习惯的改变。

RINVOQ的其他可能的副作用是什么?

常见的副作用包括上呼吸道感染(感冒、鼻窦感染),带状疱疹(带状疱疹),单纯疱疹病毒感染(包括唇疱疹),支气管炎、恶心、咳嗽、发烧、粉刺、头痛、血肌酸磷酸激酶的水平,增加过敏反应,毛囊炎,胃区(腹部)疼痛,增加体重,流感,疲劳、低数量的特定类型的白细胞(中性粒细胞减少,淋巴细胞减少),肌肉疼痛,类似流感的疾病,皮疹,血胆固醇水平增加,肝酶水平增加。

分离或撕裂的衬里眼睛的后部(视网膜脱离)发生在特应性皮炎患者RINVOQ对待。马上打电话给你HCP如果你有任何RINVOQ治疗期间突然改变你的视力。

这些都不是RINVOQ的所有可能的副作用。

我该如何把RINVOQ吗?

RINVOQ是一天一次有或没有食物。不分裂,粉碎,或咀嚼片。采取RINVOQ一样HCP告诉你使用它。RINVOQ有15毫克,30毫克,45毫克延长释放平板电脑。

这是最重要的信息来了解RINVOQ。有关更多信息,跟你的HCP。

你鼓励报告负面影响FDA的处方药。访问www.fda.gov提交确证或致电1 - 800 - fda - 1088。

如果你有困难支付医药、AbbVie或许能有所帮助。访问AbbVie.com/myAbbVieAssist要学习更多的知识。

请点击这里完整的处方信息和用药指南对于RINVOQ。

在全球范围内,处方信息变化;指的是个体国家的产品标签完整的信息。

关于AbbVie
AbbVie的使命是发现和提供创新药物,今天解决严重的健康问题,解决的医疗挑战明天。我们努力对人们的生活产生显著的影响在几个关键治疗领域:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼保健,病毒学,妇女的健康和胃肠病学,除了在其爱力根美学组合的产品和服务。关于AbbVie的更多信息,请访问我们www.worldcupnut.com。关注@abbvie推特,脸谱网,LinkedIn或Instagram。

AbbVie前瞻性陈述
一些语句在这个新闻发布会上,或可考虑,前瞻性陈述的目的的私人证券诉讼改革法案1995。“相信”,“期望”,“预期”,“项目”和类似的表达式,其中,一般识别前瞻性陈述。AbbVie警告说,这些前瞻性陈述受风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性陈述表示。这些风险和不确定性包括,但不限于,未能实现预期效益AbbVie收购爱力根公司(“爱力根”),未能及时和有效整合艾尔建的业务,其他产品的竞争,挑战知识产权、研发过程中固有的困难,不良诉讼或政府行动,改变法律法规适用于我们的工业和公共卫生疫情的影响,诸如COVID-19流行或大流行。狗万正网地址额外的信息经济、竞争、政府、技术和其他因素可能影响AbbVie操作1项规定,AbbVie的“风险因素”10 - k 2021年度报告形式,已提交给美国证券交易委员会(sec),作为其后续更新10 -季度报告形式。AbbVie进行没有义务公开发布任何修订前瞻性陈述的后续事件或事态的发展,法律规定的除外。狗万正网地址

引用:

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4. 一项研究评估Risankizumab参与者与溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。ClinicalTrials.gov。2021年。可以在:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03398135。访问2022年3月8日,。
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7. BI 655066 / abbv - 066 / Risankizumab相比安慰剂银屑病关节炎患者的活跃。可以在:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03671148。访问2022年3月8日,。
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