AbbVie报告2022年第二季度的财务业绩

2022年7月29日

报告第二季度每股收益的稀释0.51美元在公认会计准则的基础上,增加21.4%;调整后的稀释每股收益3.37美元,比上年增长11.2%;这些结果包含一个不利的影响0.14美元每股收购IPR&D和里程碑相关费用¹
第二季度的净收入145.83亿美元在报告的基础上,增加4.5%和6.1%的操作
第二季度全球免疫学组合的净收入72.07亿美元在报告的基础上,增加17.8%,或19.2%在操作的基础上;美国抗净收入46.64亿美元,比上年增长9.6%;在国际上,抗净收入6.99亿美元在报告的基础上减少13.8%,或7.3%在一个操作基础上,由于生物仿制竞争;全球Skyrizi净收入12.52亿美元;全球Rinvoq净收入5.92亿美元;结合全球Skyrizi Rinvoq净收入18.44亿美元
第二季度全球血液肿瘤学组合的净收入16.5亿美元在报告的基础上减少9.1%,或7.9%在操作的基础上;全球Imbruvica净收入11.45亿美元,减少17.1%,与美国的净收益8.62亿美元和国际的利润分享2.83亿美元;全球Venclexta净收入5.05亿美元
第二季度全球净收入从神经科学组合16.58亿美元在报告的基础上,增加13.7%,或15.2%在操作的基础上;全球肉毒杆菌素治疗净收入6.78亿美元;Vraylar净营收4.92亿美元
第二季度全球美学组合的净收入13.71亿美元在报告的基础上减少4.4%,或2.1%在操作的基础上;全球肉毒素美容净收入6.95亿美元;全球Juvederm净收入3.44亿美元,不利地影响COVID-19限制中国和美学暂停操作俄罗斯
确认2022年调整稀释每股收益指导的范围13.78美元- - - - - -13.98美元,其中包括一个不利的影响0.23美元与每股收购IPR&D和里程碑费用今年至2022年第二季度

北芝加哥,病了。,2022年7月29日AbbVie从(NYSE: ABBV)宣布第二季度财务结果结束2022年6月30日。

“我们提供的另一个强劲的季度对我们的新产品和新适应症实质性进展。重要的是,Skyrizi Rinvoq继续令人印象深刻的坡道和交付速度约75亿美元在年度销售相结合,凸显其巨大的潜力,”说理查德·a·冈萨雷斯董事长兼首席执行官,AbbVie。“我们的业务的势头,加上在进步我们的管道继续支持AbbVie承诺长期前景。”

注:“操作”比较了按不变汇率计算,反映比较本币净收入在前一年的外汇汇率。

¹2022年第一季度开始,AbbVie包括前期的影响和里程碑支付相关合作,许可协议和其他资产收购的会计金融措施。

第二季度业绩

全球净营收145.83亿美元在公认会计准则的基础上,增加4.5%,或6.1%在操作的基础上。
全球净营收从免疫学组合72.07亿美元在报告的基础上,增加17.8%,或19.2%在操作的基础上。

全球抗净收入53.63亿美元在报告的基础上增加了5.8%,或6.8%的操作基础。美国抗净收入46.64亿美元,比上年增长9.6%。在国际上,抗净收入6.99亿美元在报告的基础上减少13.8%,或7.3%在操作的基础上,由于生物仿制的竞争。
全球Skyrizi净收入12.52亿美元在报告的基础上,增加85.9%,或88.3%在操作的基础上。
全球Rinvoq净收入5.92亿美元在报告的基础上,增加56.3%,或60.7%在操作的基础上。
结合全球Skyrizi Rinvoq净收入18.44亿美元。

全球血液肿瘤学组合的净收入16.5亿美元在报告的基础上减少9.1%,或7.9%在操作的基础上。

全球Imbruvica净收入11.45亿美元,减少17.1%,美国的净收益8.62亿美元和国际的利润分享2.83亿美元。
全球Venclexta净收入5.05亿美元在报告的基础上,增加16.2%,或21.2%在操作的基础上。

全球净营收从神经科学组合16.58亿美元在报告的基础上,增加13.7%,或15.2%在操作的基础上。

全球肉毒杆菌素治疗净收入6.78亿美元在报告的基础上,增加12.6%,或14.5%在操作的基础上。
Vraylar净营收4.92亿美元,比上年增长13.9%。
全球Ubrelvy净收入1.85亿美元。

全球净营收从美学组合13.71亿美元在报告的基础上减少4.4%,或2.1%在操作的基础上。

全球肉毒素美容净收入6.95亿美元在报告的基础上,增加18.9%,或21.2%在操作的基础上。
全球Juvederm净收入3.44亿美元在报告的基础上减少19.5%,或15.7%在操作的基础上,不利地影响COVID-19限制中国和美学暂停操作俄罗斯。

在公认会计准则的基础上,在第二季度毛利率比是71.4%。调整毛利率比率是84.7%。
在公认会计准则的基础上,销售、一般和管理费用是净收入的37.1%。调整后的销售费用是净收入的20.8%。
研究和开发费用的11.0%狗万正网地址净收入在公认会计准则和会计调整。
获得IPR&D和里程碑费用是净收入的1.8%。
在公认会计准则的基础上,在第二季营业利润率为22.6%。调整后的营业利润率为51.0%,其中包括180个基点不利影响从收购IPR&D和里程碑费用。
净利息费用5.32亿美元。
在公认会计准则的基础上,本季度税率是21.6%。调整税率是13.4%。
稀释每股收益在第二季度0.51美元在公认会计准则的基础上。调整稀释每股收益,不包括指定项目,3.37美元。这些结果包含一个不利的影响0.14美元每股收购IPR&D和里程碑相关费用。

注:“操作”比较了按不变汇率计算,反映比较本币净收入在前一年的外汇汇率。

最近的事件

AbbVie宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Skyrizi (risankizumab)作为第一个也是唯一一个特定interleukin-23抑制剂用于治疗成人中度至严重活动性克罗恩病(CD)。批准由三个关键阶段3的研究支持Skyrizi证明显著改善临床缓解期和内窥镜反应,与安慰剂相比,诱导和维持治疗。这标志着Skyrizi第三FDA批准的迹象。Skyrizi勃林格殷格翰集团和AbbVie之间的合作,与AbbVie全球领先的开发和商业化。狗万正网地址
AbbVie宣布,美国食品和药物管理局批准Rinvoq (upadacitinib 15毫克,每日一次)治疗成人的活动性强直性脊柱炎(AS)的人或不耐受反应不足的一个或多个肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂。批准由两个关键的临床试验的数据支持Rinvoq快速交付和有意义的疾病控制。这个批准标志着第五FDA批准指示Rinvoq慢性免疫介导的疾病。
AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准Rinvoq(45毫克(诱导剂量)和15毫克和30毫克剂量(维护)治疗的成年患者中度至严重活动性溃疡性结肠炎(UC)。批准是基于两个阶段3的结果归纳研究和维护的一项研究中,患者更Rinvoq达到了一级和二级端点与安慰剂相比。
AbbVie宣布欧盟批准Rinvoq(15毫克,每日一次)治疗的成年患者积极non-radiographic轴spondyloarthritis (nr-Axial SpA)。批准是基于3 SELECT-AXIS 2期研究结果Rinvoq会见了主要终点和12 14排在次要的端点。
AbbVie宣布提交申请一个新的指示食品和药物管理局和欧洲药品局(EMA) Rinvoq(45毫克(诱导剂量)和15毫克和30毫克剂量(维护)治疗的成年患者中度至严重活动性CD。提交支持三3期临床试验证明Rinvoq获得临床缓解的co-primary端点和内窥镜反应诱导和维持治疗。
AbbVie宣布积极的营收从三期维修研究的结果,U-ENDURE,成人患者的评估Rinvoq中度到重度的CD。结果显示Rinvoq(15毫克或30毫克,每日一次)实现内窥镜co-primary端点的响应和临床缓解,以及二次端点内镜缓解在一年(52周)与安慰剂相比。安全通常在这个研究结果与已知的Rinvoq概要文件一致,没有观察到新的安全风险。完整的研究结果将会在即将到来的医学会议和在同行评审的杂志上发表。
年会在消化疾病周(DDW)中所描述的,AbbVie提出了27个摘要,加强领导推进跨多个胃肠病研究和保健的标准条件。演讲包括三期临床研究的进一步分析项目Rinvoq中度至严重活动性UC和临床实验使用Skyrizi中度至严重活动性CD。
在欧洲风湿病学协会联盟(欧拉)2022年国会AbbVie展示其领导在风湿病学研究新数据跨多个炎性关节疾病。关键数据提出了包括SELECT-AXIS 2试验结果评估的有效性和安全性Rinvoq nr-Axial SpA、患者和患者;两年的数据SELECT-PsA 1和SELECT-PsA 2的研究Rinvoq银屑病关节炎患者(PsA);为期一年的数据和结果评估患者的疗效和安全性的Skyrizi活跃的PsA纪念品1和纪念品2临床试验。
在美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议和欧洲血液学协会(EHA)国会AbbVie了46个抽象六调查组和批准在8个癌症的药物。亮点包括新的数据显示Venclexta (venetoclax)加上obinutuzumab证明持续无进展生存(PFS)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)四年后治疗的患者;epcoritamab的2期临床试验结果显示,challenging-to-treat临床上有意义的功效,高度耐火材料,大型b细胞淋巴瘤(LBCL)患者;从第二阶段完善和新数据的研究临床实验navitoclax结合ruxolitinib支持早期干预的骨髓纤维化(MF)来达到改善临床结果在脾脏体积减少(SVR),症状评分和骨髓纤维化(BMF)。Venetoclax是由AbbVie和罗氏共同商业化AbbVie和Genentech罗氏集团的一员,在美国和美国之外的AbbVie Epcoritamab被AbbVie联合公司。
AbbVie宣布提交新药申请(NDA) FDA abbv - 951 (foscarbidopa / foslevodopa)治疗运动波动晚期帕金森病(PD)患者。提交基于结果从一个阶段3,肉搏战,随机,对照临床试验证明显著改善”“时间没有麻烦的运动障碍相比,口服速释左旋多巴/卡比多巴(CD / LD)。如果得到批准,abbv - 951将提供病人第一连续皮下CD / LD高活性化合物。
AbbVie宣布向FDA提交了补充NDA Qulipta (atogepant)支持标签扩张对偏头痛的预防治疗成人慢性偏头痛患者。AbbVie还提交了一份营销授权申请Qulipta EMA偏头痛的预防治疗的成年患者至少每月四天偏头痛。
美国头痛学会(AHS)年度科学会议,AbbVie 29抽象,覆盖范围广泛的研究提出AbbVie偏头痛的组合。报告强调了积极进展3期临床试验的结果对Qulipta偏头痛的预防治疗慢性偏头痛患者,临床试验结果评估Ubrelvy (ubrogepant)对急性治疗偏头痛和数据评估肉毒杆菌(onabotulinumtoxinA)偏头痛的预防治疗慢性偏头痛患者。
美国精神病学协会(APA)年度会议上,AbbVie呈现积极的3期临床试验数据Vraylar (cariprazine, 1.5毫克/天)的辅助治疗重度抑郁症患者(MDD)对正在进行抗抑郁治疗反应不足。研究满足了主要终点的显著改善使用内在蒙哥马利抑郁量表(MADRS)总分与安慰剂比较的病人。Vraylar的安全性符合先前的研究在适应症的治疗成人抑郁发作双相I型,急性治疗躁狂或双相I型混合期与障碍和精神分裂症。Vraylar被AbbVie联合和Gedeon Richter Plc。
在视觉和眼科学的研究协会(下午)年会上,AbbVie提出新的数据从其眼部护理治疗的主要投资组合。Vuity亮点包括新的数据(盐酸毛果芸香碱眼科解决方案)1.25%,第一个也是唯一一个fda批准滴眼剂用于治疗老花眼(与年龄相关的模糊视觉附近)的成年人,和Durysta (bimatoprost intracameral植入),首开先河的可降解植入降低眼压青光眼患者。
AbbVie和Cugene Inc .临床分期生物科技公司致力于开发下一代精密免疫学和肿瘤药物治疗自身免疫性疾病和癌症,宣布全球独家许可CUG252选择权协议,一个潜在的一流Treg-selective突变蛋白质- 2,以及其他小说突变蛋白质- 2,自身免疫和炎症性疾病的潜在治疗。
AbbVie和iSTAR医疗宣布了一项战略事务进一步发展和商业化iSTAR医疗MINIject设备,新一代微创青光眼手术(董事长)设备对青光眼患者。这个联盟加速iSTAR医疗的目标将MINIject AbbVie全球更多的病人,提供了一个机会,进一步扩大其多样化的眼部护理组合。

2022年全年展望

AbbVie确认其调整范围2022年全年稀释每股收益指导13.78美元- - - - - -13.98美元其中包括一个不利的影响0.23美元与每股收购IPR&D和里程碑费用今年至2022年第二季度。公司的2022调整稀释每股收益指导排除任何影响收购IPR&D和里程碑可能发生超出2022年第二季度,既不能可靠地预测。

关于AbbVie

AbbVie的使命是发现和提供创新药物,今天解决严重的健康问题,解决的医疗挑战明天。我们努力对人们的生活产生显著的影响在几个关键治疗领域:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼保健,病毒学和胃肠病学,除了产品和服务在我们的爱力根美学组合。关于AbbVie的更多信息,请访问我们www.worldcupnut.com。遵循@abbvie在推特,脸谱网或LinkedIn。

电话会议

AbbVie将主办一个投资者的电话会议在今天上午8点。中央标准时间讨论我们的第二季度业绩。称将通过AbbVie网络广播的网站投资者关系manbetx新万博客户端investors.abbvie.com。存档版的电话之后可用上午11点。中央标准时间。

非一般公认会计准则的财务业绩

2022年和2021年的财务业绩报告和非公认会计原则的基础上提出了。报告结果准备按照公认会计准则和包括所有期间确认收入和费用。非一般公认会计准则的结果调整为特定的非现金项目和不寻常的或不可预测的因素,排除这些成本,费用和其他物品在指定和解表稍后发布。公司2022年第一季度开始,包括前期的影响和里程碑支付相关合作,许可协议,和其他资产收购的会计金融措施。以前期间已修订符合本期简报。AbbVie管理层认为会计金融措施向投资者提供有用的信息关于AbbVie的运营结果并协助管理,分析师和投资者在评估业务的性能。manbetx新万博客户端非一般公认会计准则应考虑除了金融措施,而不是代替,措施按照公认会计准则的财务业绩。

前瞻性陈述

一些语句在这个新闻发布会上,或可考虑,前瞻性陈述的目的的私人证券诉讼改革法案1995。“相信”,“期望”,“预期”,“项目”和类似的表达式,其中,一般识别前瞻性陈述。AbbVie警告说,这些前瞻性陈述受风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性陈述表示。这些风险和不确定性包括,但不限于,未能实现预期的好处AbbVie收购爱力根或及时和有效整合艾尔建的业务,挑战知识产权,其他产品的竞争,研究和开发过程中固有的困难,不良诉讼或政府采取行动,改变法律法规适用于我们的行业。狗万正网地址额外的信息经济、竞争、政府、技术和其他因素可能影响AbbVie的操作是第1项的规定,“风险因素,”10 - k AbbVie 2021年度报告的形式,已提交给美国证券交易委员会(sec),按季度更新报告形式的10和其他文档AbbVie后来美国证券交易委员会(sec)的文件,更新、补充或取代这些信息。AbbVie进行没有义务公开发布任何修订前瞻性陈述的后续事件或事态的发展,法律规定的除外。狗万正网地址

AbbVie Inc .)

关键产品收入

2022年一季度截至6月30日

(未经审计的)

变化百分比与2温度系数

净收入(百万)

报道

操作^一个

美国

如您。

总

美国

如您。

总

如您。

总

净营收

11410美元

3173美元

14583美元

5.6%

0.6%

4.5%

7.6%

6.1%

免疫学

6155年

1052年

7207年

20.3

4.9

17.8

13.4

19.2

抗

4664年

699年

5363年

9.6

(13.8)

5.8

(7.3)

6.8

Skyrizi

1079年

173年

1252年

91.1

59.1

85.9

73.9

88.3

Rinvoq

412年

180年

592年

39.4

> 100.0

56.3

> 100.0

60.7

血液肿瘤

1115年

535年

1650年

(15.7)

8.5

(9.1)

12.9

(7.9)

Imbruvica^b

862年

283年

1145年

(21.6)

0.5

(17.1)

0.5

(17.1)

Venclexta

253年

252年

505年

13.4

19.1

16.2

29.3

21.2

美学

883年

488年

1371年

(4.5)

(4.2)

(4.4)

2.1

(2.1)

肉毒杆菌美容

449年

246年

695年

22.4

12.9

18.9

19.2

21.2

Juvederm集合

147年

197年

344年

(24.9)

(15.0)

(19.5)

(8.1)

(15.7)

其他美学

287年

332年

(20.9)

(24.4)

(21.4)

(20.2)

(20.8)

神经科学

1438年

220年

1658年

16.2

(0.3)

13.7

9.4

15.2

肉毒杆菌素治疗

557年

121年

678年

14.2

5.6

12.6

15.6

14.5

Vraylar

492年

- - - - - -

492年

13.9

n /一个

13.9

n /一个

13.9

Duodopa

94年

120年

3所示。2

(7.4)

(5.4)

2.2

2.3

Ubrelvy

185年

- - - - - -

185年

47.6

n /一个

47.6

n /一个

47.6

Qulipta

- - - - - -

n / m

n /一个

n / m

n /一个

n / m

其他神经科学

145年

150年

(13.6)

9.6

(12.9)

12.9

(12.8)

眼部护理

407年

310年

717年

(34.1)

2.5

(22.0)

10.8

(19.3)

Lumigan / Ganfort

70年

130年

(17.4)

(8.1)

(12.5)

(0.9)

(8.7)

Alphagan / Combigan

92年

(48.5)

(2.3)

(35.6)

6.6

(33.1)

Restasis

151年

168年

(51.5)

14.9

(48.4)

24.2

(48.0)

其他眼部护理

142年

185年

327年

9.7

7.4

8.4

16.0

13.2

其他关键产品

768年

203年

971年

3所示。7

(17.8)

(1.6)

(9.7)

0.4

Mavyret

203年

195年

398年

0.2

(18.0)

(9.7)

(9.8)

(5.3)

克瑞翁

318年

- - - - - -

318年

13.6

n /一个

13.6

n /一个

13.6

Linzess / Constella

247年

255年

(4.2)

(12.5)

(4.5)

(7.8)

(4.4)

^一个提出了“操作”比较恒定汇率反映比较本币净收入在前一年的外汇汇率。
^b反映了利润分享Imbruvica国际收入。
n / a =不适用
n / m =毫无意义

AbbVie Inc .)

关键产品收入

截至6月30日的六个月,2022年

(未经审计的)

变化百分比与6 m21

净收入(百万)

报道

操作^一个

美国

如您。

总

美国

如您。

总

如您。

总

净营收

21758美元

6363美元

28121美元

5.9%

(0.8)%

4.3%

5.3%

5.7%

免疫学

11240年

2108年

13348年

15.3

(0.2)

12.5

7.0

13.8

抗

8657年

1442年

10099年

6.0

(18.6)

1。7

(13.1)

2.7

Skyrizi

1860年

332年

2192年

77.8

64.7

75.7

78.1

77.9

Rinvoq

723年

334年

1057年

33.7

> 100.0

55.1

> 100.0

59.2

血液肿瘤

2217年

1079年

3296年

(12.9)

14.4

(5.5)

18.5

(4.4)

Imbruvica^b

1736年

582年

2318年

(17.2)

5.6

(12.5)

5.6

(12.5)

Venclexta

481年

497年

978年

7.5

26.8

16.5

36.7

21.1

美学

1729年

1016年

2745年

4.6

10.2

6.6

16.2

8.7

肉毒杆菌美容

862年

474年

1336年

28.3

21.5

25.8

27.7

28.1

Juvederm集合

295年

459年

754年

(7.5)

6.7

0.7

13.0

4.3

其他美学

572年

83年

655年

(13.6)

(18.3)

(14.2)

(14.3)

(13.7)

神经科学

2711年

435年

3146年

19.2

0.8

16.2

9.1

17.5

肉毒杆菌素治疗

1057年

235年

1292年

15.3

8.0

13.9

16.3

15.5

Vraylar

919年

- - - - - -

919年

18.1

n /一个

18.1

n /一个

18.1

Duodopa

191年

241年

(1.2)

(7.2)

(6.0)

1。3

0.8

Ubrelvy

323年

- - - - - -

323年

56.4

n /一个

56.4

n /一个

56.4

Qulipta

- - - - - -

n / m

n /一个

n / m

n /一个

n / m

其他神经科学

318年

327年

(1.7)

10.4

(1.4)

12.6

(1.3)

眼部护理

903年

585年

1488年

(21.2)

(0.7)

(14.3)

7.4

(11.6)

Lumigan / Ganfort

127年

143年

270年

(8.3)

(6.9)

(7.5)

(0.1)

(3.9)

Alphagan / Combigan

124年

75年

199年

(32.3)

(3.1)

(23.6)

6.0

(20.9)

Restasis

386年

414年

(33.2)

(0.2)

(31.7)

14.0

(31.0)

其他眼部护理

266年

339年

605年

7.7

2.6

4.8

10.5

9.3

其他关键产品

1457年

421年

1878年

4.0

(15.6)

(1.1)

(8.2)

0.8

Mavyret

372年

406年

778年

(0.4)

(15.9)

(9.1)

(8.4)

(4.9)

克瑞翁

605年

- - - - - -

605年

9.2

n /一个

9.2

n /一个

9.2

Linzess / Constella

480年

495年

1。3

(3.8)

1。1

0.7

1。2

^一个提出了“操作”比较恒定汇率反映比较本币净收入在前一年的外汇汇率。

^b反映了利润分享Imbruvica国际收入。

n / a =不适用

n / m =毫无意义

AbbVie Inc .) 合并报表的收入季度,截至6月30日的六个月,2022年和2021年 (未经审计的)(在数百万,每股数据除外)

	第二季度截至6月30日		六个月截至6月30日
	2022年	2021年	2022年	2021年
净营收	14583美元	13959美元	28121美元	26969美元
产品销售成本	4170年	4523年	8222年	8736年
销售、一般和管理	5412年	3164年	8539年	6006年
研究和开发狗万正网地址^一个	1609年	1767年	3106年	3434年
获得IPR&D和里程碑^一个	269年	132年	414年	317年
其他营业收入	(172)	(68)	(172)	(68)
总运营成本和费用	11288年	9518年	20109年	18425年

营业利润	3295年	4441年	8012年	8544年

利息费用,净	532年	606年	1071年	1228年
净外汇损失	47	14	72年	23
其他费用,净	1533年	2658年	757年	2263年
前收益所得税费用	1183年	1163年	6112年	5030年
所得税费用	255年	394年	691年	706年
净收益	928年	769年	5421年	4324年
净收益应无控的兴趣	4	3	7	5
净收益归因于AbbVie公司。	924美元	766美元	5414美元	4319美元

稀释每股收益归因于AbbVie公司。	0.51美元	0.42美元	3.03美元	2.41美元

调整稀释每股收益^b	3.37美元	3.03美元	6.52美元	5.92美元

加权平均稀释流通股	1776年	1776年	1777年	1776年

^一个	在截至3月31日的三个月期间,2022年,AbbVie改变了分类的发展里程碑费用相关的授权和协作安排汇总报表的收入。狗万正网地址里程碑付款发生在监管机构的批准,此前包括在研究和开发费用,现在作为收购IPR&D和里程碑费用。狗万正网地址重新分类降低研发费用和获得IPR&D和里程碑费用增加了3500万美元和1.5亿美元的三个狗万正网地址月截至6月30日的六个月,2021年。公司认为本课程协助财务报表的用户更好地理解总前期和后续发展里程碑付款发生收购进程内的研究和发展项目。狗万正网地址以前期间已修订符合本期简报。重新分类没有影响总运营成本和费用,营业利润,净收益,净利润归因于AbbVie, Inc .每股收益或权益总额。

^b	指的是和解的GAAP报告非一般公认会计准则调整信息进一步的细节。

AbbVie Inc .) 和解的GAAP报告非一般公认会计准则调整信息 2022年一季度截至6月30日 (未经审计的)(在数百万,每股数据除外)

1。指定项目的影响结果如下:

	2的时候
	收益		稀释
	税前	税后^一个	每股收益
报道(GAAP)	1183美元	924美元	0.51美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	1849年	1556年	0.88
收购和整合成本	109年	98年	0.05
公允价值的变化或有考虑的	1609年	1621年	0.91
Pylera剥离	(172)	(126)	(0.07)
诉讼事项	2203年	1779年	1.00
其他	159年	154年	0.09
调整(非公认会计原则)	6940美元	6006美元	3.37美元

^一个代表净收益归因于AbbVie公司。

收购和整合成本反映了集成成本相关的爱力根收购。诉讼事项主要包括电荷与一个潜在的解决诉讼涉及爱力根过去的阿片样物质产品的销售。其他主要包括重组费用与精简全球业务和COVID-19相关费用。

从2022年第一季度开始,公司将获得IPR&D和里程碑费用包括在其报告的会计金融措施。GAAP报告收益和调整会计准则收入截至6月30日的三个月,包括2022年收购IPR&D和里程碑费用在税前2.69亿美元和2.54亿美元的税后基础上,代表0.14美元的不利影响稀释每股收益和稀释每股收益调整。

2。由行项目指定项目的影响如下:

	2的时候
	的成本产品出售	品类	研发	其他操作收入	其他费用, 净
报道(GAAP)	4170美元	5412美元	1609美元	美元(172)	1533美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	(1849)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
收购和整合成本	(28)	(79)	(2)	- - - - - -	- - - - - -
公允价值的变化或有考虑的	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	(1609)
Pylera剥离	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	172年	- - - - - -
诉讼事项	- - - - - -	(2203)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
其他	(61)	(95)	- - - - - -	- - - - - -	(3)
作为调整(非公认会计原则)	2232美元	3035美元	1607美元	——美元	美元(79)

3所示。2022年第二季度的调整税率为13.4%,详细如下:

	2的时候
	税前收益	所得税	税率
报道(GAAP)	1183美元	255美元	21.6%
指定的项目	5757年	675年	11.7%
作为调整(非公认会计原则)	6940美元	930美元	13.4%

AbbVie Inc .) 和解的GAAP报告非一般公认会计准则调整信息 2021年一季度截至6月30日 (未经审计的)(在数百万,每股数据除外)

1。指定项目的影响结果如下:

	2对方篮里
	收益		稀释
	税前	税后^一个	每股收益
报道(GAAP)	1163美元	766美元	0.42美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	1999年	1662年	0.95
收购和整合成本	135年	106年	0.05
公允价值的变化或有考虑的	2692年	2690年	1.51
诉讼事项	107年	93年	0.05
其他	130年	107年	0.05
调整(非公认会计原则)	6226美元	5424美元	3.03美元

^一个代表净收益归因于AbbVie公司。

收购和整合成本反映了集成成本相关的爱力根收购。其他主要包括FDA优先评审券的购买第三方,重组费用与精简全球业务和COVID-19相关费用。

从2022年第一季度开始,公司将获得IPR&D和里程碑费用包括在其报告的会计金融措施。GAAP报告收益和调整会计准则收入截至6月30日的三个月,包括2021年收购IPR&D和里程碑费用1.32亿美元的税前和税后基础上,代表0.08美元的不利影响稀释每股收益和稀释每股收益调整。

2。由行项目指定项目的影响如下:

	2对方篮里
	的成本产品出售	品类	研发	其他操作收入	其他费用, 净
报道(GAAP)	4523美元	3164美元	1767美元	美元(68)	2658美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	(1999)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
收购和整合成本	(24)	(94)	(17)	- - - - - -	- - - - - -
公允价值的变化或有考虑的	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	(2692)
诉讼事项	- - - - - -	(107)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
其他	(21)	(10)	(167)	68年	- - - - - -
作为调整(非公认会计原则)	2479美元	2953美元	1583美元	——美元	$ (34)

3所示。2021年第二季度的调整税率为12.8%,详细如下:

	2对方篮里
	税前收益	所得税	税率
报道(GAAP)	1163美元	394美元	33.8%
指定的项目	5063年	405年	8.0%
作为调整(非公认会计原则)	6226美元	799美元	12.8%

AbbVie Inc .) 和解的GAAP报告非一般公认会计准则调整信息截至6月30日的六个月,2022年 (未经审计的)(在数百万,每股数据除外)

1。指定项目的影响结果如下:

	6锰
	收益		稀释
	税前	税后^一个	每股收益
报道(GAAP)	6112美元	5414美元	3.03美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	3704年	3121年	1.75
收购和整合成本	247年	219年	0.12
公允价值的变化或有考虑的	861年	875年	0.49
Pylera剥离	(172)	(126)	(0.07)
诉讼事项	2387年	1927年	1.08
其他	223年	217年	0.12
调整(非公认会计原则)	13362美元	11647美元	6.52美元

^一个代表净收益归因于AbbVie公司。

收购和整合成本反映了集成成本相关的爱力根收购。诉讼事项主要包括电荷与一个潜在的解决诉讼涉及爱力根过去的阿片样物质产品的销售。其他主要包括重组费用与精简全球业务。

从2022年第一季度开始,公司将获得IPR&D和里程碑费用包括在其报告的会计金融措施。GAAP报告收益和调整会计准则收入截至6月30日的六个月,包括2022年收购IPR&D和里程碑费用在税前4.14亿美元和3.99亿美元的税后基础上,代表0.23美元的不利影响稀释每股收益和稀释每股收益调整。

2。由行项目指定项目的影响如下:

	6锰
	的成本产品出售	品类	研发	其他操作收入	其他费用, 净
报道(GAAP)	8222美元	8539美元	3106美元	美元(172)	757美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	(3704)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
收购和整合成本	(62)	(172)	(13)	- - - - - -	- - - - - -
公允价值的变化或有考虑的	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	(861)
Pylera剥离	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	172年	- - - - - -
诉讼事项	- - - - - -	(2387)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
其他	(121)	(93)	(6)	- - - - - -	(3)
作为调整(非公认会计原则)	4335美元	5887美元	3087美元	——美元	美元(107)

3所示。调整税率,2022年的前六个月是12.8%,详细如下:

	6锰
	税前收益	所得税	税率
报道(GAAP)	6112美元	691美元	11.3%
指定的项目	7250年	1017年	14.0%
作为调整(非公认会计原则)	13362美元	1708美元	12.8%

AbbVie Inc .) 和解的GAAP报告非一般公认会计准则调整信息截至6月30日的六个月,2021年 (未经审计的)(在数百万,每股数据除外)

1。指定项目的影响结果如下:
	6 m21
	收益		稀释
	税前	税后^一个	每股收益
报道(GAAP)	5030美元	4319美元	2.41美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	4008年	3344年	1.88
收购和整合成本	359年	261年	0.15
公允价值的变化或有考虑的	2349年	2347年	1.32
诉讼事项	107年	93年	0.05
其他	271年	219年	0.11
调整(非公认会计原则)	12124美元	10583美元	5.92美元
^一个代表净收益归因于AbbVie公司。

收购和整合成本反映了集成成本的摊销购买日公允价值升压艾尔建收购相关库存。其他主要包括从第三方购买食品及药物管理局优先评审券,重组费用与精简全球业务和COVID-19相关费用。

从2022年第一季度开始,公司将获得IPR&D和里程碑费用包括在其报告的会计金融措施。GAAP报告收益和调整会计准则收入截至6月30日的六个月,包括2021年收购IPR&D和里程碑费用在税前3.17亿美元和3亿美元的税后基础上,代表0.17美元的不利影响稀释每股收益和稀释每股收益调整。

2。由行项目指定项目的影响如下:
	6 m21
	的成本销售的产品	品类	研发	其他操作收入	其他费用,净
报道(GAAP)	8736美元	6006美元	3434美元	美元(68)	2263美元
指定项目的调整:
无形资产摊销	(4008)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
收购和整合成本	(123)	(170)	(66)	- - - - - -	- - - - - -
改变公允价值的队伍考虑	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -	(2349)
诉讼事项	- - - - - -	(107)	- - - - - -	- - - - - -	- - - - - -
其他	(41)	(33)	(280)	68年	15
作为调整(非公认会计原则)	4564美元	5696美元	3088美元	——美元	美元(71)

3所示。调整税率,2021年的前六个月是12.7%,详细如下:

	6 m21
	税前收益	所得税	税率
报道(GAAP)	5030美元	706美元	14.0%
指定的项目	7094年	830年	11.7%
作为调整(非公认会计原则)	12124美元	1536美元	12.7%

源AbbVie