北芝加哥,病了。,2022年5月16日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,27个抽象在胃肠病学投资组合将会在消化疾病周年会(DDW)中所描述的,2022年5月21 - 24日,,在圣地亚哥和几乎。
AbbVie的研究在DDW 2022地址消化和炎性肠道疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)和肠易激综合症便秘(IBS-C) /慢性特发性便秘(CIC)。
“既然建立我们的承诺,胃肠病学15年前,我们出席DDW不断增长作为我们的投资组合已经扩大,”说席琳Goldberger医学博士博士,副总裁,我们医务主管AbbVie。“我们很自豪能显示数据在一系列消化条件在我们的投资组合和管道。AbbVie胃肠道和炎症性肠病病人的承诺依然强劲,和我们期待的胃肠病学社区DDW今年。”
AbbVie将分享口头报告从两个资产,RINVOQ®(upadacitinib)和LINZESS®(linaclotide)。值得注意的是,一个最新口头报告将重点upadacitinib在成人患者的疗效和安全性与中度至严重活动性克罗恩病没有之前的生物制剂。额外RINVOQ口头报告将包括分析的关键阶段3试验(U-ACHIEVE感应和U-ACCOMPLISH) RINVOQ与中度至严重活动性UC成年人,包括数据评估变化的溃疡性结肠炎症状在治疗后的一天,和病人数据扩展感应阶段之前维持治疗。一个口头报告也将地址有意义的改进评估病人的阈值基于小说成人患者的腹部评分结果衡量IBS-C LINZESS。
数据库与所有AbbVie抽象接受演讲DDW 2022可以找到在这里。值得注意的海报数据将展出5月22 - 24从下午12:30-1:30 PT,包括疗效和安全性数据从3级的研究risankizumab在中等至严重活跃的克罗恩氏病,和2期临床实验的数据评估linaclotide在2至5岁儿童功能性便秘。
AbbVie细节的口头报告在2022年DDW概括如下。
摘要标题 |
展示细节 任何时候PDT |
溃疡性结肠炎(UC) |
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延长诱导治疗的临床疗效和安全性upadacitinib 45毫克 |
口头报告;控制炎症性肠病 |
Upadacitinib疗法减少溃疡性结肠炎症状在第一天 |
口头报告;控制炎症性肠病 |
克罗恩病(CD) |
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upadacitinib诱导治疗患者的临床疗效和安全性 |
口头报告;最新 |
肠易激综合征与便秘(IBS-C) |
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小说中腹部分数Patient-derived有意义的改变阈值 |
口头报告;新概念 |
SKYRIZI®是勃林格殷格翰集团和AbbVie合作的一部分,与AbbVie SKYRIZI全球的主要开发和商业化。狗万正网地址使用risankizumab克罗恩病不批准,其安全性和有效性尚未被监管机构评估。
LINZESS是AbbVie之间的协作和硬木药品的一部分分享LINZESS的开发和商业化狗万正网地址美国。
RINVOQ (upadacitinib)美国使用和重要的安全信息1
RINVOQ处方药用于治疗:
现在还不知道如果RINVOQ是安全有效的儿童与青少年特发性关节炎、银屑病关节炎,溃疡性结肠炎或强直性脊柱炎。
RINVOQ是安全的和有效的在孩子12岁及以上的至少88磅重(40公斤)与过敏性皮肤炎。
尚不清楚如果RINVOQ是安全有效的12岁以下儿童特应性皮炎。
什么是最重要的信息我应该知道RINVOQ吗?
RINVOQ可能会导致严重的副作用,包括:
不要把RINVOQ如果:
我应该告诉我的HCP开始前RINVOQ吗?
告诉你的HCP如果你:
告诉你的HCP取所有的药物,包括处方和非处方药物、维生素和草药补充剂。RINVOQ和其他药物可能互相影响,导致副作用。
特别告诉你HCP如果:
如果你不确定如果你正在服用这些药物,问你的HCP或药剂师。
我应该做些什么或者告诉我开始RINVOQ后HCP吗?
是什么其他可能的RINVOQ副作用?
常见的副作用包括上呼吸道感染(感冒、鼻窦感染),带状疱疹(带状疱疹),单纯疱疹病毒感染(包括唇疱疹),支气管炎、恶心、咳嗽、发烧、粉刺、头痛、血肌酸磷酸激酶的水平,增加过敏反应,毛囊炎,胃区(腹部)疼痛,增加体重,流感,疲劳、低数量的特定类型的白细胞(中性粒细胞减少,淋巴细胞减少),肌肉疼痛,类似流感的疾病,皮疹,血胆固醇水平增加,肝酶水平增加。
分离或撕裂的衬里眼睛的后部(视网膜脱离)发生在特应性皮炎患者RINVOQ对待。马上打电话给你HCP如果你有任何RINVOQ治疗期间突然改变你的视力。
这些都不是RINVOQ的所有可能的副作用。
我该如何把RINVOQ吗?
RINVOQ是一天一次有或没有食物。不分裂,粉碎,或咀嚼片。采取RINVOQ一样HCP告诉你使用它。RINVOQ有15毫克,30毫克和45毫克延长释放平板电脑。
这是最重要的信息来了解RINVOQ。有关更多信息,跟你的HCP。
你鼓励报告负面影响FDA的处方药。访问www.fda.gov提交确证或致电1 - 800 - fda - 1088。
如果你有困难支付医药、AbbVie或许能有所帮助。访问AbbVie.com/myAbbVieAssist要学习更多的知识。
在全球范围内,处方信息变化;指的是个体国家的产品标签完整的信息。
LINZESS (linaclotide)使用和重要的安全信息2
使用
LINZESS®(linaclotide)是一个在成人处方药用于治疗肠易激综合征与便秘(IBS-C)和慢性特发性便秘(CIC)。“特发性”意味着便秘的原因是未知的。尚不清楚如果LINZESS是安全的和有效的在不到18岁的孩子。
重要的风险信息
取LINZESS之前,告诉你的医生你的医疗条件,包括如果你是:
告诉你的医生关于你所有的药物,包括处方和非处方药物、维生素和草药补充剂。
副作用
LINZESS可以导致严重的副作用,包括腹泻,最常见的副作用,有时是严重的。腹泻通常开始的前2周内LINZESS治疗。马上停止服用LINZESS和打电话给你的医生如果你得到LINZESS治疗期间严重腹泻。
LINZESS的其他常见的副作用包括气体、胃区(腹部)疼痛,肿胀,或在你的腹部饱胀感或压力(膨胀)。打电话给你的医生或去最近的医院急诊室立即如果你开发不同寻常的或严重的胃区(腹部)疼痛,特别是如果你也有亮红色,血便或黑色大便看起来像焦油。
这些都不是LINZESS的所有可能的副作用。有关更多信息,问你的医生或药剂师。
你鼓励报告负面影响FDA的处方药。访问www.fda.gov提交确证或致电1 - 800 - fda - 1088。
如果你有困难支付医药、AbbVie和硬木可以帮助。访问AbbVie.com/myAbbVieAssist要学习更多的知识。
请参阅完整处方信息包括警告信息。
SKYRIZI (risankizumab-rzaa)美国使用和重要的安全信息3
SKYRIZI处方药用于治疗成人:
什么是最重要的信息我应该知道SKYRIZI吗®(risankizumab-rzaa) ?
SKYRIZI是一种处方药物,可能会导致严重的副作用,包括:
严重的过敏反应:
感染:
SKYRIZI可能会降低你的免疫系统抵抗感染的能力,可能会增加感染的风险。你的医疗服务提供者应该检查你的感染和结核病(TB)在开始治疗之前和SKYRIZI可能治疗结核病在开始治疗之前SKYRIZI如果你有结核病史或有活动性结核病。你的医疗服务提供者应该密切关注你的症状和体征与SKYRIZI结核病治疗期间和治疗后。
如果你不使用SKYRIZI过敏risankizumab-rzaa SKYRIZI或任何成分。
在使用SKYRIZI之前,告诉你的医疗服务提供者有关你所有的医疗条件,包括如果你:
告诉你的医疗服务提供者的所有药物,包括处方和非处方药物,维生素和草药补品。
SKYRIZI可能的副作用是什么?
SKYRIZI可能引起严重的副作用。看到“最重要的信息是什么我应该知道SKYRIZI吗?”
SKYRIZI最常见的副作用包括上呼吸道感染,感觉累,真菌皮肤感染、头痛、和注射部位反应。
这些都不是SKYRIZI的所有可能的副作用。打电话给你的医生对医学建议的副作用。
完全按你的医疗服务提供者使用SKYRIZI告诉你使用它。
SKYRIZI可用肾上腺素150毫克/毫升注射器和钢笔。
这不是一个完整的总结所有的安全信息。
你鼓励报告负面影响FDA的处方药。访问www.fda.gov提交确证或致电1 - 800 - fda - 1088。
如果你有困难支付医药、AbbVie或许能有所帮助。访问AbbVie.com/myAbbVieAssist要学习更多的知识。
在全球范围内,处方信息变化;指的是个体国家的产品标签完整的信息。
对消化疾病周®
消化疾病周是最大的国际会议(DDW)中所描述的医生、研究人员和学者在胃肠病学、胃肠和肝脏病学,内镜手术。共同主办的美国肝病研究协会(肝病)、美国胃肠病协会(AGA)研究所,美国胃肠内镜手术(ASGE)和社会的消化道(SSAT) DDW是一个面对面的和虚拟会议2022年5月21 - 24日,。会议展示了5000多个抽象和数以百计的讲座在胃肠病研究的最新进展,医学和技术。可以找到更多的信息www.ddw.org。
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AbbVie的使命是发现和提供创新药物,今天解决严重的健康问题,解决的医疗挑战明天。我们努力对人们的生活产生显著的影响在几个关键治疗领域:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼保健,病毒学,妇女的健康和胃肠病学,除了产品和服务在我们的爱力根美学组合。关于AbbVie的更多信息,请访问我们www.worldcupnut.com。关注@abbvie推特,脸谱网,LinkedIn或Instagram。
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一些语句在这个新闻发布会上,或可考虑,前瞻性陈述的目的的私人证券诉讼改革法案1995。“相信”,“期望”,“预期”,“项目”和类似的表达式,其中,一般识别前瞻性陈述。AbbVie警告说,这些前瞻性陈述受风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性陈述表示。这些风险和不确定性包括,但不限于,未能实现预期效益AbbVie收购爱力根公司(“爱力根”),未能及时和有效整合艾尔建的业务,其他产品的竞争,挑战知识产权、研发过程中固有的困难,不良诉讼或政府行动,改变法律法规适用于我们的工业和公共卫生疫情的影响,诸如COVID-19流行或大流行。狗万正网地址额外的信息经济、竞争、政府、技术和其他因素可能影响AbbVie的操作是第1项的规定,“风险因素,”10 - k AbbVie 2021年度报告的形式,已提交给美国证券交易委员会(sec),作为其后续更新10 -季度报告形式。AbbVie进行没有义务公开发布任何修订前瞻性陈述的后续事件或事态的发展,法律规定的除外。狗万正网地址
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