北芝加哥,病了。，2016年6月3日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天将在投资社区的研发日会议上介绍其创新产品线的概况，以加强艾伯维提供新疗法的战略，显著推进和重新设定护理标准。目前肿瘤学、免疫学、病毒学、神经科学和妇女健康领域的许多疗法不足以满足患者的医疗需求。此外，这些治疗领域中的许多疾病会使人衰弱、危及生命，并对世界各地的卫生保健系统造成重大负担。
艾伯维表示:“自2013年成为独立公司以来，艾伯维已经开发了一个强大而多样化的渠道，专注于有迫切医疗需求的疾病。理查德·a·冈萨雷斯艾伯维(AbbVie)董事长兼首席执行官。“艾伯维拥有超过50个活跃的临床开发项目，在2020年及以后，艾伯维将为患者提供持续的创新新药，并推动长期增长狗万正网地址。”
艾伯维的晚期产品线包括多个资产，包括已批准的和正在研究的资产，这些资产产生的数据表明，有潜力提高护理标准。未来五年，艾伯维计划推进癌症、多发性硬化症、类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病、HCV、子宫内膜异位症和子宫肌瘤患者的治疗。
作为艾伯维研发日计划的一部分，该公司将提供以下晚期项目的信息:Rova-T* (rovalpituzumab tesirine)、IMBRUVICA®(ibrutinib)、VENCLEXTA™(venetoclax)， ABT-494*， Risankizumab* (BI655066)，下一代HCV治疗(ABT-493* + ABT-530*)，子宫内膜异位症和子宫肌瘤(Elagolix*)和ZINBRYTA™(daclizumab)。关于Veliparib*和ABT-414*的其他信息也将包括在研发日项目中。
艾伯维的后期产品线有潜力在2020年之前交付超过20种新药或适应症，预计在2016年将批准7种新药或适应症迈克尔·塞韦里诺医学博士，研发执行副总裁兼首席科学官。狗万正网地址“这些新药物，结合我们的早期临床项目，有潜力解决医疗需求，提高护理标准和改善患者的结果。”
艾伯维的早期产品线充分利用了公司在早期发现、基因组学、新生物学和赋能技术方面的投资，推动艾伯维专注于确定新的疗法，从而重新设定肿瘤学、免疫学和神经科学的护理标准。艾伯维通过这些项目的目标是推动深入和持久的疾病控制，改善患者的预后，并显著降低医疗保健系统的负担。
早期管线演示将聚焦于免疫学、肿瘤学、免疫-肿瘤学、多发性硬化和脊髓损伤(ABT-555*)、阿尔茨海默病，以及双特异性(结合两个不同靶点的生物疗法，以提高治疗病变组织的有效性)等实现技术。
网络直播的细节
艾伯维研发日会议的网络直播将通过艾伯维投资者关系网站www.abbvieinvestor.com在2016年6月3日,从上午9点。- - - - - -下午1点CT．报告的完整副本，演讲者的传记和其他辅助信息也将在www.abbvieinvestor.com．
* Rova-T、Veliparib、ABT-414、ABT-494、Risankizumab (BI 655066)、ABT-493、ABT-530、ABT-555和Elagolix是正在研究的化合物，它们的有效性和安全性尚未得到FDA或任何其他卫生当局的确认。
关于AbbVie
AbbVie是一家全球性的、以研究为基础的生物制药公司，成立于2013年，从雅培实验室(Abbott Laboratories)分离出来。该公司的使命是利用其专业知识、敬业的员工和独特的创新方法，开发和销售先进的治疗方法，以解决一些世界上最复杂和严重的疾病。艾伯维及其全资子公司Pharmacyclics在全球拥有超过28,000名员工，在170多个国家销售药品。欲了解更多关于公司及其人员、业务组合和承诺的信息，请访问www.worldcupnut.com．遵循@abbvie或者在我们的网站上查看职业脸谱网或LinkedIn页面。
前瞻性陈述
本新闻稿中的一些陈述可能是针对1995年《私人证券诉讼改革法案》的前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”等词和其他类似的表达，通常用于确定前瞻性陈述。艾伯维警告称，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能会导致实际结果与前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律和法规的变化。狗万正网地址关于可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的额外信息，见艾伯维2015年年度报告第1A项“风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会(sec)。艾伯维不承担因后续事件或发展而公开发布任何前瞻性陈述修订的义务，法律要求的除外。狗万正网地址
源AbbVie